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["Spécialité","UCD 13","LIB INDICATION","NDA","Nb d'unité","date d'administration","tarif"]
["ACLOTINE 1 000 IU/10 ML LFB, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400892113715,"d":"3,400,892,113,715"},"Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique."]
["ADVATE 1 500 IU/2 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III",{"v":3400894062356,"d":"3,400,894,062,356"},"Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII)."]
["ADCETRIS 50 MG, PDR PR SOL À DILUER PR PERF",{"v":3400893913444,"d":"3,400,893,913,444"},"Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif récidivant ou réfractaire chez l’adulte après greffe autologue de cellules souches (ASCT) ou après au moins deux traitements antérieurs quand l’ASCT ou une polychimiothérapie n’est pas une option de traitement."]
["ARMISARTE 100 MG/4 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC",{"v":3400894172338,"d":"3,400,894,172,338"},"En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n’a pas progressé"]
["AFSTYLA 2 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400894237594,"d":"3,400,894,237,594"},"le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d’âges"]
["AFSTYLA 250 IU/2.5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400894237716,"d":"3,400,894,237,716"},"le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d’âges"]

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["Libellé Spécialité","UCD 13",null,"Libellé Spécialité +UCD13"]
["ABELCET 100 MG/20 ML, SUSP À DILUER PR PERF, FLAC",{"v":3400891962468,"d":"3,400,891,962,468"},null,{"$f":"A2&\"|\"&B2","v":"ABELCET 100 MG/20 ML, SUSP À DILUER PR PERF, FLAC|3400891962468"}]
["ACLOTINE 1 000 IU/10 ML LFB, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400892113715,"d":"3,400,892,113,715"},null,{"$f":"A3&\"|\"&B3","v":"ACLOTINE 1 000 IU/10 ML LFB, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET|3400892113715"}]
["ACLOTINE 500 IU/5 ML LFB, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400892113883,"d":"3,400,892,113,883"},null,"ACLOTINE 500 IU/5 ML LFB, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET|3400892113883"]
["ADCETRIS 50 MG, PDR PR SOL À DILUER PR PERF",{"v":3400893913444,"d":"3,400,893,913,444"},null,"ADCETRIS 50 MG, PDR PR SOL À DILUER PR PERF|3400893913444"]
["ADVATE 1 000 IU/2 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III",{"v":3400894062295,"d":"3,400,894,062,295"},null,"ADVATE 1 000 IU/2 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III|3400894062295"]
["ADVATE 1 500 IU/2 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III",{"v":3400894062356,"d":"3,400,894,062,356"},null,"ADVATE 1 500 IU/2 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III|3400894062356"]
["ADVATE 2 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III",{"v":3400894062417,"d":"3,400,894,062,417"},null,"ADVATE 2 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III|3400894062417"]
["ADVATE 250 IU/2 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III",{"v":3400894062585,"d":"3,400,894,062,585"},null,"ADVATE 250 IU/2 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III|3400894062585"]
["ADVATE 3 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III",{"v":3400894062646,"d":"3,400,894,062,646"},null,"ADVATE 3 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III|3400894062646"]
["ADVATE 500 IU/2 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III",{"v":3400894062707,"d":"3,400,894,062,707"},null,"ADVATE 500 IU/2 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET BAXJECT III|3400894062707"]
["AFSTYLA 1 000 IU/2.5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400894237365,"d":"3,400,894,237,365"},null,"AFSTYLA 1 000 IU/2.5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET|3400894237365"]
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["ALIMTA 500 MG, PDR PR SOL À DILUER PR PERF",{"v":3400892617718,"d":"3,400,892,617,718"},null,"ALIMTA 500 MG, PDR PR SOL À DILUER PR PERF|3400892617718"]
["ALPROLIX 1 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET",{"v":3400894204138,"d":"3,400,894,204,138"},null,"ALPROLIX 1 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET|3400894204138"]
["ALPROLIX 2 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET",{"v":3400894204367,"d":"3,400,894,204,367"},null,"ALPROLIX 2 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET|3400894204367"]
["ALPROLIX 250 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET",{"v":3400894204428,"d":"3,400,894,204,428"},null,"ALPROLIX 250 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET|3400894204428"]
["ALPROLIX 3 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET",{"v":3400894204596,"d":"3,400,894,204,596"},null,"ALPROLIX 3 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET|3400894204596"]
["ALPROLIX 500 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET",{"v":3400894204657,"d":"3,400,894,204,657"},null,"ALPROLIX 500 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET|3400894204657"]
["AMBISOME 50 MG, PDR PR SUSP INJ",{"v":3400892182612,"d":"3,400,892,182,612"},null,"AMBISOME 50 MG, PDR PR SUSP INJ|3400892182612"]
["AMGEVITA 20 MG/0.4 ML, SOL INJ, SRG",{"v":3400894388210,"d":"3,400,894,388,210"},null,"AMGEVITA 20 MG/0.4 ML, SOL INJ, SRG|3400894388210"]
["AMGEVITA 40 MG/0.8 ML, SOL INJ, SRG",{"v":3400894388388,"d":"3,400,894,388,388"},null,"AMGEVITA 40 MG/0.8 ML, SOL INJ, SRG|3400894388388"]
["AMGEVITA 40 MG/0.8 ML, SOL INJ, STYLO",{"v":3400894388449,"d":"3,400,894,388,449"},null,"AMGEVITA 40 MG/0.8 ML, SOL INJ, STYLO|3400894388449"]
["AMMONAPS 500 MG, CPR",{"v":3400892323091,"d":"3,400,892,323,091"},null,"AMMONAPS 500 MG, CPR|3400892323091"]
["AMMONAPS 940 MG/G, GRANULÉS, FLAC 266 G",{"v":3400892323152,"d":"3,400,892,323,152"},null,"AMMONAPS 940 MG/G, GRANULÉS, FLAC 266 G|3400892323152"]
["ANTITHROMBINE III 1 000 IU/20 ML BAXALTA, PDR ET SOLV PR SOL PR PERF, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400894337690,"d":"3,400,894,337,690"},null,"ANTITHROMBINE III 1 000 IU/20 ML BAXALTA, PDR ET SOLV PR SOL PR PERF, FLAC & FLAC + SET|3400894337690"]
["ANTITHROMBINE III 500 IU/10 ML BAXALTA, PDR ET SOLV PR SOL PR PERF, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400894352020,"d":"3,400,894,352,020"},null,"ANTITHROMBINE III 500 IU/10 ML BAXALTA, PDR ET SOLV PR SOL PR PERF, FLAC & FLAC + SET|3400894352020"]
["ARMISARTE 100 MG/4 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC",{"v":3400894172338,"d":"3,400,894,172,338"},null,"ARMISARTE 100 MG/4 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC|3400894172338"]
["ARMISARTE 1 G/40 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC",{"v":3400894172567,"d":"3,400,894,172,567"},null,"ARMISARTE 1 G/40 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC|3400894172567"]
["ARMISARTE 500 MG/20 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC",{"v":3400894172277,"d":"3,400,894,172,277"},null,"ARMISARTE 500 MG/20 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC|3400894172277"]
["ARZERRA 1 000 MG/50 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC",{"v":3400894044376,"d":"3,400,894,044,376"},null,"ARZERRA 1 000 MG/50 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC|3400894044376"]
["ARZERRA 100 MG/5 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC",{"v":3400894044437,"d":"3,400,894,044,437"},null,"ARZERRA 100 MG/5 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC|3400894044437"]
["ATENATIV 1 000 IU/20 ML, PDR ET SOLV PR SOL PR PERF, FLAC & FLAC",{"v":3400894335511,"d":"3,400,894,335,511"},null,"ATENATIV 1 000 IU/20 ML, PDR ET SOLV PR SOL PR PERF, FLAC & FLAC|3400894335511"]
["ATENATIV 500 IU/10 ML, PDR ET SOLV PR SOL PR PERF, FLAC & FLAC",{"v":3400894387268,"d":"3,400,894,387,268"},null,"ATENATIV 500 IU/10 ML, PDR ET SOLV PR SOL PR PERF, FLAC & FLAC|3400894387268"]
["ATRIANCE 250 MG/50 ML, SOL PR PERF, FLAC",{"v":3400893047187,"d":"3,400,893,047,187"},null,"ATRIANCE 250 MG/50 ML, SOL PR PERF, FLAC|3400893047187"]
["AVASTIN 100 MG/4 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC",{"v":3400892611044,"d":"3,400,892,611,044"},null,"AVASTIN 100 MG/4 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC|3400892611044"]
["AVASTIN 400 MG/16 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC",{"v":3400892611105,"d":"3,400,892,611,105"},null,"AVASTIN 400 MG/16 ML, SOL À DILUER PR PERF, FLAC|3400892611105"]
["BENDAMUSTINE 100 MG ACCORD, PDR PR SOL À DILUER PR PERF",{"v":3400894153177,"d":"3,400,894,153,177"},null,"BENDAMUSTINE 100 MG ACCORD, PDR PR SOL À DILUER PR PERF|3400894153177"]
["BENDAMUSTINE 100 MG EG, PDR PR SOL À DILUER PR PERF",{"v":3400894351719,"d":"3,400,894,351,719"},null,"BENDAMUSTINE 100 MG EG, PDR PR SOL À DILUER PR PERF|3400894351719"]
["BENDAMUSTINE 100 MG FRESENIUS KABI, PDR PR SOL À DILUER PR PERF",{"v":3400894264569,"d":"3,400,894,264,569"},null,"BENDAMUSTINE 100 MG FRESENIUS KABI, PDR PR SOL À DILUER PR PERF|3400894264569"]
["BENDAMUSTINE 100 MG MEDAC, PDR PR SOL À DILUER PR PERF",{"v":3400894254393,"d":"3,400,894,254,393"},null,"BENDAMUSTINE 100 MG MEDAC, PDR PR SOL À DILUER PR PERF|3400894254393"]
["BENDAMUSTINE 100 MG MYLAN, PDR PR SOL À DILUER PR PERF",{"v":3400894231851,"d":"3,400,894,231,851"},null,"BENDAMUSTINE 100 MG MYLAN, PDR PR SOL À DILUER PR PERF|3400894231851"]
["BENDAMUSTINE 25 MG ACCORD, PDR PR SOL À DILUER PR PERF",{"v":3400894153238,"d":"3,400,894,153,238"},null,"BENDAMUSTINE 25 MG ACCORD, PDR PR SOL À DILUER PR PERF|3400894153238"]
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["BENDAMUSTINE 25 MG MYLAN, PDR PR SOL À DILUER PR PERF",{"v":3400894231912,"d":"3,400,894,231,912"},null,"BENDAMUSTINE 25 MG MYLAN, PDR PR SOL À DILUER PR PERF|3400894231912"]
["BENEFIX 1 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET",{"v":3400893042564,"d":"3,400,893,042,564"},null,"BENEFIX 1 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET|3400893042564"]
["BENEFIX 2 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET",{"v":3400893042625,"d":"3,400,893,042,625"},null,"BENEFIX 2 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET|3400893042625"]
["BENEFIX 250 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET",{"v":3400893042793,"d":"3,400,893,042,793"},null,"BENEFIX 250 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET|3400893042793"]
["BENEFIX 3 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET",{"v":3400893901847,"d":"3,400,893,901,847"},null,"BENEFIX 3 000 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET|3400893901847"]
["BENEFIX 500 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET",{"v":3400893042854,"d":"3,400,893,042,854"},null,"BENEFIX 500 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & SRG + SET|3400893042854"]
["BENEPALI 25 MG/0.5 ML, SOL INJ, SRG",{"v":3400894260318,"d":"3,400,894,260,318"},null,"BENEPALI 25 MG/0.5 ML, SOL INJ, SRG|3400894260318"]
["BENEPALI 50 MG/1 ML, SOL INJ, SRG",{"v":3400894166535,"d":"3,400,894,166,535"},null,"BENEPALI 50 MG/1 ML, SOL INJ, SRG|3400894166535"]
["BENEPALI 50 MG/1 ML, SOL INJ, STYLO",{"v":3400894166764,"d":"3,400,894,166,764"},null,"BENEPALI 50 MG/1 ML, SOL INJ, STYLO|3400894166764"]
["BERINERT 1 500 IU/3 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ OU PR PERF, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400894095293,"d":"3,400,894,095,293"},null,"BERINERT 1 500 IU/3 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ OU PR PERF, FLAC & FLAC + SET|3400894095293"]
["BERINERT 500 IU/10 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ OU PR PERF, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400892680811,"d":"3,400,892,680,811"},null,"BERINERT 500 IU/10 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ OU PR PERF, FLAC & FLAC + SET|3400892680811"]
["BETAFACT 1 000 IU/10 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400893313367,"d":"3,400,893,313,367"},null,"BETAFACT 1 000 IU/10 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET|3400893313367"]
["BETAFACT 500 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400893313428,"d":"3,400,893,313,428"},null,"BETAFACT 500 IU/5 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ, FLAC & FLAC + SET|3400893313428"]
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["FIBROGAMMIN 250 IU/4 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ OU PR PERF, FLAC & FLAC + SET",{"v":3400893413692,"d":"3,400,893,413,692"},null,"FIBROGAMMIN 250 IU/4 ML, PDR ET SOLV PR SOL INJ OU PR PERF, FLAC & FLAC + SET|3400893413692"]
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["UCD 7","SPECIALITE","CODE_LES","INSCRIPTION","UCD 13","DCI","LABO","LIB INDICATION","DATE DEBUT","DATE FIN"," CLASS IND 1"," CLASS IND 2","GENER"]
[9196246,"ABELCET","I000001","oui",3400891962468,"AMPHOTERICINE B","C.S.P.","Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques chez les sujets ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par l’élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou l’abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9196246,"ABELCET","I000002","oui",3400891962468,"AMPHOTERICINE B","C.S.P.","Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques en cas d’altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par  la créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9439944,"ACIDE CARGLUMIQUE WAYMADE","I000054","oui",3400894399445,"ACIDE CARGLUMIQUE","ARROW GENERIQUES","Traitement de l’hyperammoniémie secondaire au déficit primaire en N-acétylglutamate synthase","2018-10-09",null,"Maladie rare","Hyperammoniémie secondaire","Générique"]
[9211371,"ACLOTINE","I000003","oui",3400892113715,"ANTITHROMBINE III","LFB BIOMEDIC.","Traitement des déficits constitutionnels en antithrombine: - dans les traitements des accidents thromboemboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace,- dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficits congénitaux en antithrombine"]
[9211371,"ACLOTINE","I000004","oui",3400892113715,"ANTITHROMBINE III","LFB BIOMEDIC.","Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficits acquis en antithrombine"]
[9211388,"ACLOTINE","I000003","oui",3400892113883,"ANTITHROMBINE III","LFB BIOMEDIC.","Traitement des déficits constitutionnels en antithrombine: - dans les traitements des accidents thromboemboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace,- dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficits congénitaux en antithrombine"]
[9211388,"ACLOTINE","I000004","oui",3400892113883,"ANTITHROMBINE III","LFB BIOMEDIC.","Traitement des déficit acquis sévères (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficits acquis en antithrombine"]
[9391344,"ADCETRIS","I000005","non",3400893913444,"BRENTUXIMAB VEDOTIN","TAKEDA PHARMA A/S","Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif chez les patients adultes ayant un risque accru de récidive ou de progression après une greffe autologue de cellules souches (ASCT)",null,null,"Cancer","Lymphome "]
[9391344,"ADCETRIS","I000006","oui",3400893913444,"BRENTUXIMAB VEDOTIN","TAKEDA PHARMA A/S","Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif récidivant ou réfractaire chez l’adulte après greffe autologue de cellules souches (ASCT) ou après au moins deux traitements antérieurs quand l’ASCT ou une polychimiothérapie n’est pas une option de traitement.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome "]
[9391344,"ADCETRIS","I000007","oui",3400893913444,"BRENTUXIMAB VEDOTIN","TAKEDA PHARMA A/S","Traitement du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) récidivant ou réfractaire chez l’adulte.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome "]
[9391344,"ADCETRIS","I000467","non",3400893913444,"BRENTUXIMAB VEDOTIN","TAKEDA PHARMA A/S","Traitement du mycosis fongoïde (MF) et du lymphome cutané primitif anaplasique à grandes cellules (LCPAGC) CD30+ chez l'adulte après au moins un traitement systémique antérieur.",null,null,"Cancer","Lymphome "]
[9406229,"ADVATE","I000008","oui",3400894062295,"OCTOCOG ALPHA","SHIRE France","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9406235,"ADVATE","I000008","oui",3400894062356,"OCTOCOG ALPHA","SHIRE France","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9406241,"ADVATE","I000008","oui",3400894062417,"OCTOCOG ALPHA","SHIRE France","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9406258,"ADVATE","I000008","oui",3400894062585,"OCTOCOG ALPHA","SHIRE France","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9406264,"ADVATE","I000008","oui",3400894062646,"OCTOCOG ALPHA","SHIRE France","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9406270,"ADVATE","I000008","oui",3400894062707,"OCTOCOG ALPHA","SHIRE France","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9423736,"AFSTYLA","I000390","oui",3400894237365,"lonoctocog alfa","CSL BEHRING","le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d’âges","2018-01-23",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation","Princeps"]
[9423742,"AFSTYLA","I000390","oui",3400894237426,"lonoctocog alfa","CSL BEHRING","le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d’âges","2018-01-23",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation","Princeps"]
[9423759,"AFSTYLA","I000390","oui",3400894237594,"lonoctocog alfa","CSL BEHRING","le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d’âges","2018-01-23",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation","Princeps"]
[9423765,"AFSTYLA","I000390","oui",3400894237655,"lonoctocog alfa","CSL BEHRING","le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d’âges","2018-01-23",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation","Princeps"]
[9423771,"AFSTYLA","I000390","oui",3400894237716,"lonoctocog alfa","CSL BEHRING","le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d’âges","2018-01-23",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation","Princeps"]
[9423788,"AFSTYLA","I000390","oui",3400894237884,"lonoctocog alfa","CSL BEHRING","le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d’âges","2018-01-23",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation","Princeps"]
[9423794,"AFSTYLA","I000390","oui",3400894237945,"lonoctocog alfa","CSL BEHRING","le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en FVIII).Indiqué dans tous les groupes d’âges","2018-01-23",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation","Princeps"]
[9249907,"ALDURAZYME","I000009","oui",3400892499079,"LARONIDASE","SANOFI-AVENTIS FRANCE","Traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I , déficit d’α-Liduronidase), afin de traiter les manifestations non neurologiques de la maladie","2014-03-01",null,"Maladie rare","Mucopolysaccharidose"]
[9275715,"ALFALASTIN","I000010","non",3400892757155,"ALPHA-1-ANTITRYPSINE HUMAINE","LFB BIOMEDIC.","Traitement substitutif des formes graves de déficit primitif en alpha-1 antitrypsine chez les sujets de phénotype PiZZ ou PiSZ avec emphysème pulmonaire.",null,"2018-07-01","Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9261771,"ALIMTA","I000011","oui",3400892617718,"PEMETREXED","LILLY FRANCE","En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules","Princeps"]
[9261771,"ALIMTA","I000012","oui",3400892617718,"PEMETREXED","LILLY FRANCE","En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n’a pas progressé","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules","Princeps"]
[9261771,"ALIMTA","I000013","oui",3400892617718,"PEMETREXED","LILLY FRANCE","En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules","Princeps"]
[9261771,"ALIMTA","I000014","oui",3400892617718,"PEMETREXED","LILLY FRANCE","En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","2014-03-01",null,"Cancer","Mésothéliome","Princeps"]
[9311670,"ALIMTA","I000011","oui",3400893116708,"PEMETREXED","LILLY FRANCE","En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules","Princeps"]
[9311670,"ALIMTA","I000012","oui",3400893116708,"PEMETREXED","LILLY FRANCE","En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n’a pas progressé","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules","Princeps"]
[9311670,"ALIMTA","I000013","oui",3400893116708,"PEMETREXED","LILLY FRANCE","En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules","Princeps"]
[9311670,"ALIMTA","I000014","oui",3400893116708,"PEMETREXED","LILLY FRANCE","En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","2014-03-01",null,"Cancer","Mésothéliome","Princeps"]
[9420413,"ALPROLIX","I000403","oui",3400894204138,"eftrenonacog alfa","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d’âge.","2018-02-16",null,"Facteur de coagulation","hémophilie congénitale"]
[9420436,"ALPROLIX","I000403","oui",3400894204367,"eftrenonacog alfa","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d’âge.","2018-02-16",null,"Facteur de coagulation","hémophilie congénitale"]
[9420442,"ALPROLIX","I000403","oui",3400894204428,"eftrenonacog alfa","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d’âge.","2018-02-16",null,"Facteur de coagulation","hémophilie congénitale"]
[9420459,"ALPROLIX","I000403","oui",3400894204596,"eftrenonacog alfa","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d’âge.","2018-02-16",null,"Facteur de coagulation","hémophilie congénitale"]
[9420465,"ALPROLIX","I000403","oui",3400894204657,"eftrenonacog alfa","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). ALPROLIX est indiqué dans toutes les tranches d’âge.","2018-02-16",null,"Facteur de coagulation","hémophilie congénitale"]
[9218261,"AMBISOME","I000015","oui",3400892182612,"AMPHOTERICINE B","GILEAD SCIENCES","Traitement des infections fongiques invasives à Aspergillus en alternative thérapeutique en cas d'échec ou d'intolérance au voriconazole.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9218261,"AMBISOME","I000016","oui",3400892182612,"AMPHOTERICINE B","GILEAD SCIENCES","Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par l'élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou l'abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min. ","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9218261,"AMBISOME","I000017","oui",3400892182612,"AMPHOTERICINE B","GILEAD SCIENCES","Traitement des infections fongiques invasives à Candida et des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH en cas d'altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par la créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9218261,"AMBISOME","I000018","oui",3400892182612,"AMPHOTERICINE B","GILEAD SCIENCES","Traitement empirique des infections fongiques présumées chez des patients neutropéniques fébriles. Le bénéfice maximum a été observé chez les patients greffés de moelle allogénique, les patients adultes avec une neutropénie supérieure ou égale à 7 jours à partir de l'introduction de l'antifongique, recevant en même temps des agents néphrotoxiques.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9218261,"AMBISOME","I000019","oui",3400892182612,"AMPHOTERICINE B","GILEAD SCIENCES","Traitement des leishmanioses viscérales en cas de résistance prouvée ou probable aux antimoniés.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection parasitaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000170","oui",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2018-10-17",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000171","non",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000172","oui",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2018-10-17",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000173","oui",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2018-10-17",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000174","oui",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2018-10-17",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000175","oui",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-10-17",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000176","oui",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:– un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-10-17",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000177","oui",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2018-10-17",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000178","oui",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2018-10-17",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000179","oui",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2018-10-17",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000181","oui",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2018-10-17",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000182","non",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000183","non",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Biosimilaire"]
[9438821,"AMGEVITA","I000437","non",3400894388210,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000170","oui",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2018-10-17",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000171","non",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000172","oui",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2018-10-17",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000173","oui",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2018-10-17",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000174","oui",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2018-10-17",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000175","oui",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-10-17",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000176","oui",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:– un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-10-17",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000177","oui",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2018-10-17",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000178","oui",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2018-10-17",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000179","oui",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2018-10-17",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000181","oui",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2018-10-17",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000182","non",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000183","non",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Biosimilaire"]
[9438838,"AMGEVITA","I000437","non",3400894388388,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000170","oui",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2018-10-17",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000171","non",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000172","oui",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2018-10-17",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000173","oui",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2018-10-17",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000174","oui",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2018-10-17",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000175","oui",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-10-17",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000176","oui",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:– un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-10-17",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000177","oui",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2018-10-17",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000178","oui",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2018-10-17",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000179","oui",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2018-10-17",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000181","oui",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2018-10-17",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000182","non",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000183","non",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Biosimilaire"]
[9438844,"AMGEVITA","I000437","non",3400894388449,"ADALIMUMAB","AMGEN","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Biosimilaire"]
[9232309,"AMMONAPS","I000020","oui",3400892323091,"PHENYLBUTYRATE SODIQUE","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s’exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.","2014-03-01",null,"Maladie rare","Autre"]
[9232315,"AMMONAPS","I000020","oui",3400892323152,"PHENYLBUTYRATE SODIQUE","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s’exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.","2014-03-01",null,"Maladie rare","Autre"]
[9433769,"ANTITHROMBINA","I000003","oui",3400894337690,"Antithrombine III","SHIRE France","Déficits constitutionnels en antithrombine : - Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.","2018-02-09","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits congénitaux en antithrombine","Médicament importé"]
[9433769,"ANTITHROMBINA","I000004","oui",3400894337690,"Antithrombine III","SHIRE France","Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique","2018-02-09","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits acquis en antithrombine","Médicament importé"]
[9435202,"ANTITHROMBINA","I000003","oui",3400894352020,"Antithrombine III","SHIRE France","Déficits constitutionnels en antithrombine : - Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine.","2018-02-09","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits congénitaux en antithrombine","Médicament importé"]
[9435202,"ANTITHROMBINA","I000004","oui",3400894352020,"Antithrombine III","SHIRE France","Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique","2018-02-09","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits acquis en antithrombine","Médicament importé"]
[9417227,"ARMISARTE","I000011","oui",3400894172277,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9417227,"ARMISARTE","I000012","oui",3400894172277,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n’a pas progressé","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9417227,"ARMISARTE","I000013","oui",3400894172277,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9417227,"ARMISARTE","I000014","oui",3400894172277,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","2014-03-01",null,"Cancer","Mésothéliome"]
[9417233,"ARMISARTE","I000011","oui",3400894172338,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9417233,"ARMISARTE","I000012","oui",3400894172338,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n’a pas progressé","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9417233,"ARMISARTE","I000013","oui",3400894172338,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9417233,"ARMISARTE","I000014","oui",3400894172338,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","2014-03-01",null,"Cancer","Mésothéliome"]
[9417256,"ARMISARTE","I000011","oui",3400894172567,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En association avec le cisplatine, dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9417256,"ARMISARTE","I000012","oui",3400894172567,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n’a pas progressé","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9417256,"ARMISARTE","I000013","oui",3400894172567,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9417256,"ARMISARTE","I000014","oui",3400894172567,"PEMETREXED","TEVA SANTE","En association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","2014-03-01",null,"Cancer","Mésothéliome"]
[9404437,"ARZERRA","I000025","non",3400894044376,"OFATUMUMAB","NOVARTIS PHARMA","En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n’ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.",null,null,"Cancer","Leucémie"]
[9404437,"ARZERRA","I000027","non",3400894044376,"OFATUMUMAB","NOVARTIS PHARMA","Traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l’alemtuzumab.",null,"2019-11-27","Cancer","Leucémie"]
[9404443,"ARZERRA","I000025","non",3400894044437,"OFATUMUMAB","NOVARTIS PHARMA","En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n’ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.",null,null,"Cancer","Leucémie"]
[9404443,"ARZERRA","I000027","non",3400894044437,"OFATUMUMAB","NOVARTIS PHARMA","Traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l’alemtuzumab.",null,"2019-11-27","Cancer","Leucémie"]
[9433551,"ATENATIV","I000003","oui",3400894335511,"Antithrombine III","OCTAPHARMA","Déficits constitutionnels en antithrombine :- : Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - Dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine,","2018-01-25","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits congénitaux en antithrombine","Médicament importé"]
[9433551,"ATENATIV","I000004","oui",3400894335511,"Antithrombine III","OCTAPHARMA","Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique","2018-01-25","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits acquis en antithrombine","Médicament importé"]
[9438726,"ATENATIV","I000003","oui",3400894387268,"Antithrombine III","OCTAPHARMA","Déficits constitutionnels en antithrombine :- : Dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l'héparine, lorsque l'héparine, utilisée seule, est inefficace , - Dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine,","2018-01-25","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits congénitaux en antithrombine","Médicament importé"]
[9438726,"ATENATIV","I000004","oui",3400894387268,"Antithrombine III","OCTAPHARMA","Déficits constitutionnels en antithrombine : Déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine, dans les CIVD graves, évolutives, notamment associées à un état septique","2018-01-25","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits acquis en antithrombine","Médicament importé"]
[9304718,"ATRIANCE","I000028","oui",3400893047187,"NELARABINE","NOVARTIS PHARMA","Traitement des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (LAL-T) ou un lymphome lymphoblastique à cellules T, non répondeurs ou en rechute après au moins deux lignes de chimiothérapie. En raison de la faible population de patients dans ces pathologies, les informations étayant ces indications sont basées sur des données limitées.","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie"]
[9261104,"AVASTIN","I000029","oui",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9261104,"AVASTIN","I000030","oui",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","Traitement de première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en stade de rechute, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9261104,"AVASTIN","I000031","oui",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de 1ère ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9261104,"AVASTIN","I000032","oui",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9261104,"AVASTIN","I000033","non",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association à l’interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique",null,"2016-09-01","Cancer","Cancer du rein"]
[9261104,"AVASTIN","I000034","non",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. ",null,"2016-09-01","Cancer","Cancer du sein"]
[9261104,"AVASTIN","I000035","non",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d’autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n’est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d’anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d’un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.",null,"2016-09-01","Cancer","Cancer du sein"]
[9261104,"AVASTIN","I000036","oui",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n’ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF.","2018-01-10",null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9261104,"AVASTIN","I000037","non",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus persistant, en rechute ou métastatique.",null,null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9261104,"AVASTIN","I000408","oui",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au paclitaxel, indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein"]
[9261104,"AVASTIN","I000409","oui",3400892611044,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association à l’interféron alfa-2a, indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique, Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du rein"]
[9261110,"AVASTIN","I000029","oui",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9261110,"AVASTIN","I000030","oui",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","Traitement de première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en stade de rechute, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9261110,"AVASTIN","I000031","oui",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de 1ère ligne des stades avancés (stades FIGO III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9261110,"AVASTIN","I000032","oui",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9261110,"AVASTIN","I000033","non",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association à l’interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique",null,"2016-09-01","Cancer","Cancer du rein"]
[9261110,"AVASTIN","I000034","non",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. ",null,"2016-09-01","Cancer","Cancer du sein"]
[9261110,"AVASTIN","I000035","non",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d’autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n’est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d’anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d’un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.",null,"2016-09-01","Cancer","Cancer du sein"]
[9261110,"AVASTIN","I000036","oui",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n’ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF.","2018-01-10",null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9261110,"AVASTIN","I000037","non",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus persistant, en rechute ou métastatique.",null,null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9261110,"AVASTIN","I000408","oui",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association au paclitaxel, indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein"]
[9261110,"AVASTIN","I000409","oui",3400892611105,"BEVACIZUMAB","ROCHE","En association à l’interféron alfa-2a, indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique, Uniquement pour les continuités de traitement initiés précédemment à la date du 1er septembre 2016.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du rein"]
[9430736,"BAVENCIO","I000457","oui",3400894307365,"AVELUMAB","MERCK SERONO","En monothérapie pour le traitement de patients atteints de carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique chez les patients adultes précédemment traités par chimiothérapie","2019-03-01",null,"Cancer","cellules de Merkel"]
[9415317,"BENDAMUSTINE ACCORD","I000224","oui",3400894153177,"BENDAMUSTINE CHLORHYDRATE","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie","Générique"]
[9415317,"BENDAMUSTINE ACCORD","I000225","non",3400894153177,"BENDAMUSTINE CHLORHYDRATE","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association",null,"2018-03-01","Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9415317,"BENDAMUSTINE ACCORD","I000226","non",3400894153177,"BENDAMUSTINE CHLORHYDRATE","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.",null,"2018-03-01","Cancer","Myélome Multiple","Générique"]
[9415323,"BENDAMUSTINE ACCORD","I000224","oui",3400894153238,"BENDAMUSTINE CHLORHYDRATE","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie","Générique"]
[9415323,"BENDAMUSTINE ACCORD","I000225","non",3400894153238,"BENDAMUSTINE CHLORHYDRATE","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association",null,"2018-03-01","Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9415323,"BENDAMUSTINE ACCORD","I000226","non",3400894153238,"BENDAMUSTINE CHLORHYDRATE","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.",null,"2018-03-01","Cancer","Myélome Multiple","Générique"]
[9424055,"BENDAMUSTINE DR REDDY'S","I000224","oui",3400894240556,"BENDAMUSTINE CHLORHYDRATE","REDDY PHARMA SAS","Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée","2018-03-01",null,"Cancer","Leucémie","Générique"]
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[9424055,"BENDAMUSTINE DR REDDY'S","I000226","non",3400894240556,"BENDAMUSTINE CHLORHYDRATE","REDDY PHARMA SAS","Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.",null,"2018-03-01","Cancer","Myélome Multiple","Générique"]
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[9423191,"BENDAMUSTINE MYLAN","I000224","oui",3400894231912,"BENDAMUSTINE CHLORHYDRATE","MYLAN S.A.S","Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée.","2017-10-31",null,"Cancer","leucémie","Générique"]
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[9200982,"BENEFIX","I000040","oui",3400892009827,"NONACOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
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[9390184,"BENEFIX","I000040","oui",3400893901847,"NONACOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) dans tous les groupes d'âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9416653,"BENEPALI","I000092","oui",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000093","oui",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000094","oui",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000095","non",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000096","oui",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ","2017-11-24",null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000097","non",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate.",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000098","oui",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000099","oui",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez l'adulte, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000100","non",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. ",null,null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000101","non",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence.",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000102","oui",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000393","non",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de l’oligoarthrite extensive de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9416653,"BENEPALI","I000396","non",3400894166535,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000092","oui",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000093","oui",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000094","oui",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000095","non",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000096","oui",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ","2017-11-24",null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000097","non",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate.",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000098","oui",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000099","oui",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez l'adulte, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000100","non",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. ",null,null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000101","non",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence.",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000102","oui",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000393","non",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de l’oligoarthrite extensive de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9416676,"BENEPALI","I000396","non",3400894166764,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000092","oui",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000093","oui",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000094","oui",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000095","non",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000096","oui",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ","2017-11-24",null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000097","non",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate.",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000098","oui",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000099","oui",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez l'adulte, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000100","non",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. ",null,null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000101","non",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence.",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000102","oui",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000393","non",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de l’oligoarthrite extensive de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9426031,"BENEPALI","I000396","non",3400894260318,"ETANERCEPT","BIOGEN FRANCE","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9268081,"BERINERT","I000041","oui ",3400892680811,"INHIBITEUR DE LA C1 ESTERASE HUMAINE","CSL BEHRING","Angiœdème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës.","2014-03-01",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9409529,"BERINERT","I000041","oui ",3400894095293,"INHIBITEUR DE LA C1 ESTERASE HUMAINE","CSL BEHRING","Angiœdème héréditaire de type I et II (AEH). Traitement et prévention avant une intervention des poussées aiguës.","2014-03-01",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9232120,"BETAFACT","I000042","oui",3400892321202,"FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9232137,"BETAFACT","I000042","oui",3400892321370,"FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9232143,"BETAFACT","I000042","oui",3400892321431,"FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9331336,"BETAFACT","I000042","oui",3400893313367,"FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9331342,"BETAFACT","I000042","oui",3400893313428,"FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9876544,"BEVACIZUMAB","I000038","RTU",3400898765444,"BEVACIZUMAB",null,"Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire","2014-03-01",null,"Ophtalmologie","DMLA"]
[9412129,"BLINCYTO","I000043","oui",3400894121299,"BLINATUMOMAB","AMGEN SAS","Traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B avec chromosome Philadelphie négatif en rechute ou réfractaire.","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie"]
[9450354,"BORTEZOMIB","I000361","non",3400894503545,"BORTEZOMIB",null,"En association à la doxorubicine liposomale pégylée, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.",null,null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9450354,"BORTEZOMIB","I000362","oui",3400894503545,"BORTEZOMIB",null,"En monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-10-16",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9450354,"BORTEZOMIB","I000363","oui",3400894503545,"BORTEZOMIB",null,"En association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-10-16",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9450354,"BORTEZOMIB","I000364","oui",3400894503545,"BORTEZOMIB",null,"En association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-10-16",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9450354,"BORTEZOMIB","I000365","oui",3400894503545,"BORTEZOMIB",null,"En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-10-16",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9450354,"BORTEZOMIB","I000366","non",3400894503545,"BORTEZOMIB",null,"En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée",null,null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9450354,"BORTEZOMIB","I000367","RTU",3400894503545,"BORTEZOMIB",null,"Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM, en association à une autre chimiothérapie","2019-10-16",null,"Immunologie","Amylose","Générique"]
[9450354,"BORTEZOMIB","I000368","RTU",3400894503545,"BORTEZOMIB",null,"Traitement des patients adultes atteints d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie","2019-10-16",null,"Immunologie","Maladie de Randall","Générique"]
[9441154,"BORTEZOMIB ACCORD","I000361","non",3400894411543,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En association à la doxorubicine liposomale pégylée, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.",null,null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9441154,"BORTEZOMIB ACCORD","I000362","oui",3400894411543,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-10-10",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9441154,"BORTEZOMIB ACCORD","I000363","oui",3400894411543,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-10-10",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9441154,"BORTEZOMIB ACCORD","I000364","oui",3400894411543,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-10-10",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9441154,"BORTEZOMIB ACCORD","I000365","oui",3400894411543,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-10-10",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9441154,"BORTEZOMIB ACCORD","I000366","non",3400894411543,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée",null,null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9441154,"BORTEZOMIB ACCORD","I000367","RTU",3400894411543,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM, en association à une autre chimiothérapie","2019-10-10",null,"Immunologie","Amylose","Générique"]
[9441154,"BORTEZOMIB ACCORD","I000368","RTU",3400894411543,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie","2019-10-10",null,"Immunologie","Maladie de Randall","Générique"]
[9441734,"BORTEZOMIB ACCORD","I000361","non",3400894417347,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En association à la doxorubicine liposomale pégylée, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.",null,null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9441734,"BORTEZOMIB ACCORD","I000362","oui",3400894417347,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-10-10",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9441734,"BORTEZOMIB ACCORD","I000363","oui",3400894417347,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-10-10",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9441734,"BORTEZOMIB ACCORD","I000364","oui",3400894417347,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-10-10",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9441734,"BORTEZOMIB ACCORD","I000365","oui",3400894417347,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-10-10",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9441734,"BORTEZOMIB ACCORD","I000366","non",3400894417347,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée",null,null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9441734,"BORTEZOMIB ACCORD","I000367","RTU",3400894417347,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM, en association à une autre chimiothérapie","2019-10-10",null,"Immunologie","Amylose","Générique"]
[9441734,"BORTEZOMIB ACCORD","I000368","RTU",3400894417347,"BORTEZOMIB","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie","2019-10-10",null,"Immunologie","Maladie de Randall","Générique"]
[9447180,"BORTEZOMIB EG","I000361","non",3400894471806,"BORTEZOMIB","Laboratoires EUROGENERICS","En association à la doxorubicine liposomale pégylée, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.",null,null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9447180,"BORTEZOMIB EG","I000362","oui",3400894471806,"BORTEZOMIB","Laboratoires EUROGENERICS","En monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9447180,"BORTEZOMIB EG","I000363","oui",3400894471806,"BORTEZOMIB","Laboratoires EUROGENERICS","En association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9447180,"BORTEZOMIB EG","I000364","oui",3400894471806,"BORTEZOMIB","Laboratoires EUROGENERICS","En association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9447180,"BORTEZOMIB EG","I000365","oui",3400894471806,"BORTEZOMIB","Laboratoires EUROGENERICS","En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9447180,"BORTEZOMIB EG","I000366","non",3400894471806,"BORTEZOMIB","Laboratoires EUROGENERICS","En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée",null,null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9447180,"BORTEZOMIB EG","I000367","RTU",3400894471806,"BORTEZOMIB","Laboratoires EUROGENERICS","Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM, en association à une autre chimiothérapie","2019-04-17",null,"Immunologie","Amylose","Générique"]
[9447180,"BORTEZOMIB EG","I000368","RTU",3400894471806,"BORTEZOMIB","Laboratoires EUROGENERICS","Traitement des patients adultes atteints d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie","2019-04-17",null,"Immunologie","Maladie de Randall","Générique"]
[9436271,"BORTEZOMIB MEDAC","I000361","non",3400894362715,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En association à la doxorubicine liposomale pégylée, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.",null,null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9436271,"BORTEZOMIB MEDAC","I000362","oui",3400894362715,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9436271,"BORTEZOMIB MEDAC","I000363","oui",3400894362715,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9436271,"BORTEZOMIB MEDAC","I000364","oui",3400894362715,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9436271,"BORTEZOMIB MEDAC","I000365","oui",3400894362715,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9436271,"BORTEZOMIB MEDAC","I000366","non",3400894362715,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée",null,null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9436271,"BORTEZOMIB MEDAC","I000367","RTU",3400894362715,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM, en association à une autre chimiothérapie","2019-04-17",null,"Immunologie","Amylose","Générique"]
[9436271,"BORTEZOMIB MEDAC","I000368","RTU",3400894362715,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie","2019-04-17",null,"Immunologie","Maladie de Randall","Générique"]
[9436288,"BORTEZOMIB MEDAC","I000361","non",3400894362883,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En association à la doxorubicine liposomale pégylée, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.",null,null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9436288,"BORTEZOMIB MEDAC","I000362","oui",3400894362883,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9436288,"BORTEZOMIB MEDAC","I000363","oui",3400894362883,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9436288,"BORTEZOMIB MEDAC","I000364","oui",3400894362883,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9436288,"BORTEZOMIB MEDAC","I000365","oui",3400894362883,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-04-17",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9436288,"BORTEZOMIB MEDAC","I000366","non",3400894362883,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée",null,null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9436288,"BORTEZOMIB MEDAC","I000367","RTU",3400894362883,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM, en association à une autre chimiothérapie","2019-04-17",null,"Immunologie","Amylose","Générique"]
[9436288,"BORTEZOMIB MEDAC","I000368","RTU",3400894362883,"BORTEZOMIB","MEDAC SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie","2019-04-17",null,"Immunologie","Maladie de Randall","Générique"]
[9445962,"BORTEZOMIB MYLAN","I000361","non",3400894459620,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En association à la doxorubicine liposomale pégylée, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.",null,null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9445962,"BORTEZOMIB MYLAN","I000362","oui",3400894459620,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-07-12",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9445962,"BORTEZOMIB MYLAN","I000363","oui",3400894459620,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-07-12",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9445962,"BORTEZOMIB MYLAN","I000364","oui",3400894459620,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-07-12",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9445962,"BORTEZOMIB MYLAN","I000365","oui",3400894459620,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-07-12",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9445962,"BORTEZOMIB MYLAN","I000366","non",3400894459620,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée",null,null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9445962,"BORTEZOMIB MYLAN","I000367","RTU",3400894459620,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM, en association à une autre chimiothérapie","2019-07-12",null,"Immunologie","Amylose","Générique"]
[9445962,"BORTEZOMIB MYLAN","I000368","RTU",3400894459620,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie","2019-07-12",null,"Immunologie","Maladie de Randall","Générique"]
[9445979,"BORTEZOMIB MYLAN","I000361","non",3400894459798,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En association à la doxorubicine liposomale pégylée, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.",null,null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9445979,"BORTEZOMIB MYLAN","I000362","oui",3400894459798,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-07-12",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9445979,"BORTEZOMIB MYLAN","I000363","oui",3400894459798,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2019-07-12",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9445979,"BORTEZOMIB MYLAN","I000364","oui",3400894459798,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-07-12",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9445979,"BORTEZOMIB MYLAN","I000365","oui",3400894459798,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2019-07-12",null,"Cancer","Myélome multiple","Générique"]
[9445979,"BORTEZOMIB MYLAN","I000366","non",3400894459798,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée",null,null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9445979,"BORTEZOMIB MYLAN","I000367","RTU",3400894459798,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM, en association à une autre chimiothérapie","2019-07-12",null,"Immunologie","Amylose","Générique"]
[9445979,"BORTEZOMIB MYLAN","I000368","RTU",3400894459798,"BORTEZOMIB","MYLAN SAS","Traitement des patients adultes atteints d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie","2019-07-12",null,"Immunologie","Maladie de Randall","Générique"]
[9319358,"BUSILVEX","I000044","oui",3400893193587,"BUSULFAN","PF MEDICAMENT","Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.","2014-03-01",null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Princeps"]
[9319358,"BUSILVEX","I000045","non",3400893193587,"BUSULFAN","PF MEDICAMENT","A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Absence d'agrément aux collectivités",null,null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Princeps"]
[9319358,"BUSILVEX","I000046","oui",3400893193587,"BUSULFAN","PF MEDICAMENT","Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent.","2014-03-01",null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Princeps"]
[9438666,"BUSULFAN","I000044","oui",3400894386667,"BUSULFAN","CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES","Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.","2019-03-05",null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Générique"]
[9438666,"BUSULFAN","I000045","non",3400894386667,"BUSULFAN","CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES","A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). ",null,null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Générique"]
[9438666,"BUSULFAN","I000046","oui",3400894386667,"BUSULFAN","CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES","Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent.","2019-03-05",null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Générique"]
[9436816,"BUSULFAN ACCORD","I000044","oui",3400894368168,"BUSULFAN","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.","2018-11-08",null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Générique"]
[9436816,"BUSULFAN ACCORD","I000045","non",3400894368168,"BUSULFAN","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). ",null,null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Générique"]
[9436816,"BUSULFAN ACCORD","I000046","oui",3400894368168,"BUSULFAN","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent.","2018-11-08",null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Générique"]
[9403521,"BUSULFAN FRESENIUS KABI","I000044","oui",3400894035213,"BUSULFAN","FRESENIUS KABI France","Suivi par du cyclophosphamide (BuCy2), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.","2014-03-01",null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Générique"]
[9403521,"BUSULFAN FRESENIUS KABI","I000045","non",3400894035213,"BUSULFAN","FRESENIUS KABI France","A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC).",null,null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Générique"]
[9403521,"BUSULFAN FRESENIUS KABI","I000046","oui",3400894035213,"BUSULFAN","FRESENIUS KABI France","Suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel), traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent.","2014-03-01",null,"Cancer","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)","Générique"]
[9194460,"CAELYX","I000047","oui ",3400891944600,"DOXORUBICINE","JANSSEN CILAG","En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein"]
[9194460,"CAELYX","I000048","oui",3400891944600,"DOXORUBICINE","JANSSEN CILAG","Dans le traitement d’un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l’échec d’une chimiothérapie de première intention à base de platine","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9194460,"CAELYX","I000049","non",3400891944600,"DOXORUBICINE","JANSSEN CILAG","En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.",null,"2016-09-01","Cancer","Myélome Multiple"]
[9194460,"CAELYX","I000050","non",3400891944600,"DOXORUBICINE","JANSSEN CILAG","Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.",null,"2015-03-01","Cancer","Sarcome de Kaposi"]
[9229483,"CAELYX","I000047","oui ",3400892294834,"DOXORUBICINE","JANSSEN CILAG","En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein"]
[9229483,"CAELYX","I000048","oui",3400892294834,"DOXORUBICINE","JANSSEN CILAG","Dans le traitement d’un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l’échec d’une chimiothérapie de première intention à base de platine","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9229483,"CAELYX","I000049","non",3400892294834,"DOXORUBICINE","JANSSEN CILAG","En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.",null,"2016-09-01","Cancer","Myélome Multiple"]
[9229483,"CAELYX","I000050","non",3400892294834,"DOXORUBICINE","JANSSEN CILAG","Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.",null,"2015-03-01","Cancer","Sarcome de Kaposi"]
[9249089,"CANCIDAS","I000051","oui",3400892490892,"CASPOFUNGINE","MSD FRANCE","Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Princeps"]
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[9249103,"CANCIDAS","I000053","oui",3400892491035,"CASPOFUNGINE","MSD FRANCE","Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Princeps"]
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[9179029,"CARDIOXANE","I000058","oui",3400891790290,"DEXRAZOXANE","MEDIPHA SANTE","Prévention de la cardiotoxicité chronique cumulative causée par l'administration de doxorubicine ou d’épirubicine chez des patients adultes atteints d’un cancer du sein avancé et/ou métastatique, ayant déjà reçu une dose cumulée antérieure de 300 mg/m2 de doxorubicine ou de 540 mg/m2 d’épirubicine, lorsqu’un autre traitement par une anthracycline est nécessaire.","2014-03-01",null,"Cardiologie","Autre","princeps "]
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[9432474,"CASPOFUNGINE SUN","I000051","oui",3400894324744,"CASPOFUNGINE","SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV","Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.","2018-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9432474,"CASPOFUNGINE SUN","I000052","oui",3400894324744,"CASPOFUNGINE","SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV","Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.","2018-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9432474,"CASPOFUNGINE SUN","I000053","oui",3400894324744,"CASPOFUNGINE","SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV","Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.","2018-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9432480,"CASPOFUNGINE SUN","I000051","oui",3400894324805,"CASPOFUNGINE","SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV","Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.","2018-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9432480,"CASPOFUNGINE SUN","I000052","oui",3400894324805,"CASPOFUNGINE","SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV","Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.","2018-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9432480,"CASPOFUNGINE SUN","I000053","oui",3400894324805,"CASPOFUNGINE","SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV","Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.","2018-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9424931,"CASPOFUNGINE TEVA","I000051","oui",3400894249313,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9424931,"CASPOFUNGINE TEVA","I000052","oui",3400894249313,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l’amphotéricine B, à des formulations lipidiques d’amphotéricine B et/ou à l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques ","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9424931,"CASPOFUNGINE TEVA","I000053","oui",3400894249313,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9424948,"CASPOFUNGINE TEVA","I000051","oui",3400894249481,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
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[9424948,"CASPOFUNGINE TEVA","I000053","oui",3400894249481,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9434444,"CASPOFUNGINE TEVA SANTE","I000051","oui",3400894344445,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques","2018-05-23",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9434444,"CASPOFUNGINE TEVA SANTE","I000052","oui",3400894344445,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l’amphotéricine B, à des formulations lipidiques d’amphotéricine B et/ou à l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques ","2018-05-23",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9434444,"CASPOFUNGINE TEVA SANTE","I000053","oui",3400894344445,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles","2018-05-23",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9434450,"CASPOFUNGINE TEVA SANTE","I000051","oui",3400894344506,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques","2018-05-23",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9434450,"CASPOFUNGINE TEVA SANTE","I000052","oui",3400894344506,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l’amphotéricine B, à des formulations lipidiques d’amphotéricine B et/ou à l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques ","2018-05-23",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9434450,"CASPOFUNGINE TEVA SANTE","I000053","oui",3400894344506,"CASPOFUNGINE","TEVA SANTE","Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles","2018-05-23",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9231818,"CEPROTIN","I000059","oui",3400892318189,"PROTEINE C","SHIRE France","Traitement du purpura fulminans et des nécroses cutanées induites par coumarin chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en protéine C"]
[9231818,"CEPROTIN","I000060","oui",3400892318189,"PROTEINE C","SHIRE France","Prophylaxie à court terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsque l’une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :- Lors d’opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent- A l’instauration d’un traitement par coumarin- Lorsque le traitement par coumarin est insuffisant- Lorsque le traitement par coumarin est impossible","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en protéine C"]
[9231824,"CEPROTIN","I000059","oui",3400892318240,"PROTEINE C","SHIRE France","Traitement du purpura fulminans et des nécroses cutanées induites par coumarin chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en protéine C"]
[9231824,"CEPROTIN","I000060","oui",3400892318240,"PROTEINE C","SHIRE France","Prophylaxie à court terme chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C lorsque l’une ou plusieurs des conditions suivantes sont présentes :- Lors d’opération chirurgicale ou de traitement invasif imminent- A l’instauration d’un traitement par coumarin- Lorsque le traitement par coumarin est insuffisant- Lorsque le traitement par coumarin est impossible","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en protéine C"]
[9219740,"CEREZYME","I000061","oui",3400892197401,"IMIGLUCERASE","SANOFI-AVENTIS FRANCE","Traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher non neuronopathique (type 1) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :  - Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu’une carence en fer - Thrombocytopénie - Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu’une carence en vitamine D - Hépatomégalie ou splénomégalie","2014-03-01",null,"Maladie rare","Maladie de Gaucher"]
[9219740,"CEREZYME","I000062","oui",3400892197401,"IMIGLUCERASE","SANOFI-AVENTIS FRANCE","Traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher neuronopathique chronique (type 3) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants :  - Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu’une carence en fer - Thrombocytopénie - Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu’une carence en vitamine D - Hépatomégalie ou splénomégalie","2014-03-01",null,"Maladie rare","Maladie de Gaucher"]
[9342601,"CIMZIA","I000063","oui",3400893426012,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9342601,"CIMZIA","I000064","oui",3400893426012,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l’adulte en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante"]
[9342601,"CIMZIA","I000065","oui",3400893426012,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l’adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux AINS","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale"]
[9342601,"CIMZIA","I000066","oui",3400893426012,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l’adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9342601,"CIMZIA","I000459","oui",3400893426012,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","Le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par :-un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie-et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2019-04-17",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9421223,"CIMZIA","I000063","oui",3400894212232,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9421223,"CIMZIA","I000064","oui",3400894212232,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l’adulte en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante"]
[9421223,"CIMZIA","I000065","oui",3400894212232,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l’adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux AINS","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale"]
[9421223,"CIMZIA","I000066","oui",3400894212232,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l’adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9421223,"CIMZIA","I000459","oui",3400894212232,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","Le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par :-un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie-et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2019-04-17",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9431032,"CIMZIA","I000063","oui",3400894310327,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","En association au méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. Cimzia peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9431032,"CIMZIA","I000064","oui",3400894310327,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","Traitement de la spondyloarthrite ankylosante active sévère de l’adulte en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante"]
[9431032,"CIMZIA","I000065","oui",3400894310327,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","Traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l’adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux AINS","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale"]
[9431032,"CIMZIA","I000066","oui",3400894310327,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","En association au méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif de l’adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9431032,"CIMZIA","I000459","oui",3400894310327,"CERTOLIZUMAB PÉGOL","UCB PHARMA","Le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par :-un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie-et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2019-04-17",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9382351,"CINRYZE","I000067","oui",3400893823514,"Inhibiteur de C1 humain","SHIRE France","Traitement et prévention avant une intervention des crises d’angioedème chezles adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).","2018-06-19","2019-12-31","Immunologie","Angiœdème héréditaire","Médicament importé"]
[9382351,"CINRYZE","I000067","oui",3400893823514,"INHIBITEUR DE LA C1 ESTERASE HUMAINE","SHIRE HGT","Traitement et prévention avant une intervention des crises d’angioedème chez les adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).","2014-03-01",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9382351,"CINRYZE","I000068","oui",3400893823514,"Inhibiteur de C1 humain","SHIRE France","Prévention systématique des crises d’angioedème chez les adultes et lesadolescents présentant des crises sévères et récidivantes d’angioedèmehéréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitementspréventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en chargeaiguë répétée s’avère inadaptée ","2018-06-19","2019-12-31","Immunologie","Angiœdème héréditaire","Médicament importé"]
[9382351,"CINRYZE","I000068","oui",3400893823514,"INHIBITEUR DE LA C1 ESTERASE HUMAINE","SHIRE HGT","Prévention systématique des crises d’angioedème chez les adultes et les adolescents présentant des crises sévères et récidivantes d’angioedème héréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée s’avère inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9382351,"CINRYZE","I000451","oui",3400893823514,"Inhibiteur de C1 humain","SHIRE France","Traitement et prévention avant une intervention des crises d’angioedème chezles enfants (âgés de 2 ans et plus jusqu'à l'adolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).","2019-02-12",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9438028,"CINRYZE","I000067","oui",3400894380283,"Inhibiteur de C1 humain","SHIRE France","Traitement et prévention avant une intervention des crises d’angioedème chezles adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).","2018-06-19","2019-12-31","Immunologie","Angiœdème héréditaire","Médicament importé"]
[9438028,"CINRYZE","I000067","oui",3400894380283,"INHIBITEUR DE LA C1 ESTERASE HUMAINE","SHIRE HGT","Traitement et prévention avant une intervention des crises d’angioedème chez les adultes et les adolescents présentant un angioedème héréditaire (AOH).","2014-03-01",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9438028,"CINRYZE","I000068","oui",3400894380283,"Inhibiteur de C1 humain","SHIRE France","Prévention systématique des crises d’angioedème chez les adultes et lesadolescents présentant des crises sévères et récidivantes d’angioedèmehéréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitementspréventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en chargeaiguë répétée s’avère inadaptée ","2018-06-19","2019-12-31","Immunologie","Angiœdème héréditaire","Médicament importé"]
[9438028,"CINRYZE","I000068","oui",3400894380283,"INHIBITEUR DE LA C1 ESTERASE HUMAINE","SHIRE HGT","Prévention systématique des crises d’angioedème chez les adultes et les adolescents présentant des crises sévères et récidivantes d’angioedème héréditaire (AOH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée s’avère inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9438028,"CINRYZE","I000451","oui",3400894380283,"Inhibiteur de C1 humain","SHIRE France","Traitement et prévention avant une intervention des crises d’angioedème chezles enfants (âgés de 2 ans et plus jusqu'à l'adolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).","2019-02-12",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9347567,"CLAIRYG","I000069","oui",3400893475676,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de déficit immunitaire primitif (DIP) avec anomalies de la production d'anticorps,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9347567,"CLAIRYG","I000070","oui",3400893475676,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de déficit immunitaires secondaires (DIS) chez les patients atteints d'infections sévères ou d'infections récidivantes, avec traitement antimicrobien inefficace et soit un échec avéré concernant les anticorps spécifiques * soit un taux des IgG sériques <4g/L,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9347567,"CLAIRYG","I000071","oui",3400893475676,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. (modification indications dans le RCP : ce code indication a vocation à disparaitre pour la prochaine MAJ du référentiel),","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9347567,"CLAIRYG","I000072","oui",3400893475676,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9347567,"CLAIRYG","I000073","oui",3400893475676,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de syndrome de Guillain et Barré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9347567,"CLAIRYG","I000074","oui",3400893475676,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de maladie de Kawasaki.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9347567,"CLAIRYG","I000075","oui",3400893475676,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Allogreffe de mœlle osseuse (modification indications dans le RCP : ce code indication a vocation à disparaitre: ce code indication a vocation à disparaitre pour la prochaine MAJ du référentiel)","2014-03-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9347567,"CLAIRYG","I000418","oui",3400893475676,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).","2018-05-17",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9347567,"CLAIRYG","I000475","oui",3400893475676,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM).","2019-08-14",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
[9347573,"CLAIRYG","I000069","oui",3400893475737,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de déficit immunitaire primitif (DIP) avec anomalies de la production d'anticorps,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9347573,"CLAIRYG","I000070","oui",3400893475737,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de déficit immunitaires secondaires (DIS) chez les patients atteints d'infections sévères ou d'infections récidivantes, avec traitement antimicrobien inefficace et soit un échec avéré concernant les anticorps spécifiques * soit un taux des IgG sériques <4g/L,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9347573,"CLAIRYG","I000071","oui",3400893475737,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. (modification indications dans le RCP : ce code indication a vocation à disparaitre pour la prochaine MAJ du référentiel),","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
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[9347573,"CLAIRYG","I000073","oui",3400893475737,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de syndrome de Guillain et Barré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
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[9347573,"CLAIRYG","I000418","oui",3400893475737,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).","2018-05-17",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9347573,"CLAIRYG","I000475","oui",3400893475737,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM).","2019-08-14",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
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[9347596,"CLAIRYG","I000071","oui",3400893475966,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. (modification indications dans le RCP : ce code indication a vocation à disparaitre pour la prochaine MAJ du référentiel),","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
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[9347596,"CLAIRYG","I000073","oui",3400893475966,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de syndrome de Guillain et Barré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9347596,"CLAIRYG","I000074","oui",3400893475966,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de maladie de Kawasaki.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
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[9347596,"CLAIRYG","I000418","oui",3400893475966,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).","2018-05-17",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9347596,"CLAIRYG","I000475","oui",3400893475966,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM).","2019-08-14",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
[9347604,"CLAIRYG","I000069","oui",3400893476048,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de déficit immunitaire primitif (DIP) avec anomalies de la production d'anticorps,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9347604,"CLAIRYG","I000070","oui",3400893476048,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de déficit immunitaires secondaires (DIS) chez les patients atteints d'infections sévères ou d'infections récidivantes, avec traitement antimicrobien inefficace et soit un échec avéré concernant les anticorps spécifiques * soit un taux des IgG sériques <4g/L,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9347604,"CLAIRYG","I000071","oui",3400893476048,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. (modification indications dans le RCP : ce code indication a vocation à disparaitre pour la prochaine MAJ du référentiel),","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9347604,"CLAIRYG","I000072","oui",3400893476048,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9347604,"CLAIRYG","I000073","oui",3400893476048,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de syndrome de Guillain et Barré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
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[9347604,"CLAIRYG","I000418","oui",3400893476048,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).","2018-05-17",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9347604,"CLAIRYG","I000475","oui",3400893476048,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM).","2019-08-14",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
[9347610,"CLAIRYG","I000069","oui",3400893476109,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de déficit immunitaire primitif (DIP) avec anomalies de la production d'anticorps,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9347610,"CLAIRYG","I000070","oui",3400893476109,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de déficit immunitaires secondaires (DIS) chez les patients atteints d'infections sévères ou d'infections récidivantes, avec traitement antimicrobien inefficace et soit un échec avéré concernant les anticorps spécifiques * soit un taux des IgG sériques <4g/L,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9347610,"CLAIRYG","I000071","oui",3400893476109,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Infections récurrentes chez l'enfant infecté par le VIH. (modification indications dans le RCP : ce code indication a vocation à disparaitre pour la prochaine MAJ du référentiel),","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9347610,"CLAIRYG","I000072","oui",3400893476109,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9347610,"CLAIRYG","I000073","oui",3400893476109,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de syndrome de Guillain et Barré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9347610,"CLAIRYG","I000074","oui",3400893476109,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) en cas de maladie de Kawasaki.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
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[9347610,"CLAIRYG","I000418","oui",3400893476109,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).","2018-05-17",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9347610,"CLAIRYG","I000475","oui",3400893476109,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM).","2019-08-14",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
[9438672,"CLOFARABINE","I000110","oui",3400894386728,"CLOFARABINE","CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES","Traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) chez des patients pédiatriques en rechute ou réfractaires après au moins deux lignes de traitement et pour lesquels aucune alternative thérapeutique ne permet d’envisager une réponse durable","2019-02-26",null,"Cancer","Leucémie","générique"]
[9433829,"CLOFARABINE MYLAN","I000110","oui",3400894338291,"CLOFARABINE","MYLAN S.A.S","Traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) chez des patients pédiatriques en rechute ou réfractaires après au moins deux lignes de traitement et pour lesquels aucune alternative thérapeutique ne permet d’envisager une réponse durable","2018-04-13",null,"Cancer","Leucémie","générique"]
[9332620,"CLOTTAFACT","I000076","oui",3400893326206,"FIBRINOGENE HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Hypo-, dys- ou afibrinogénémie constitutionnelle, chez les patients présentant une hémorragie spontanée ou post-traumatique. En raison de l'absence de données dans les saignements majeurs engageant le pronostic vital ou fonctionnel ou en cas de chirurgie, l'utilisation de CLOTTAFACT n'est pas recommandée dans ces situations","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficits congénitaux en fibrinogène"]
[9332620,"CLOTTAFACT","I000077","oui",3400893326206,"FIBRINOGENE HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Hypofibrinogénémie acquise au cours des hémorragies aiguës sévères associées à la diminution secondaire du taux de fibrinogène circulant, par exemple hémorragie aiguë sévère du post-partum (hémorragie de la délivrance) après échec du traitement utérotonique et avant le recours aux traitements invasifs, hémorragies associées à une coagulopathie de dilution par exemple en situation chirurgicale ou en traumatologie.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficits acquis en fibrinogène"]
[9332620,"CLOTTAFACT","I000078","oui",3400893326206,"FIBRINOGENE HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Hypofibrinogénémie acquise au cours d’un syndrome hémorragique associé à la diminution de synthèse hépatique du fibrinogène en cas d’insuffisance hépatique ou secondaire à un traitement par la L-Asparaginase.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficits acquis en fibrinogène"]
[9324046,"CONFIDEX","I000079","oui",3400893240465,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE HUMAIN","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie péri-opératoire des hémorragies dans les cas de déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique, comme le déficit dû à un traitement par anti-vitamine K, ou en cas de surdosage en anti-vitamine K, lorsqu’une correction rapide du déficit s’avère nécessaire.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficits acquis en facteurs de coagulation"]
[9324046,"CONFIDEX","I000080","oui",3400893240465,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE HUMAIN","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie péri-opératoire des hémorragies dans les cas de déficit congénital de l’un des facteurs de coagulation vitamine K dépendants, lorsque le facteur de coagulation spécifique purifié n’est pas disponible.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9324052,"CONFIDEX","I000079","oui",3400893240526,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE HUMAIN","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie péri-opératoire des hémorragies dans les cas de déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique, comme le déficit dû à un traitement par anti-vitamine K, ou en cas de surdosage en anti-vitamine K, lorsqu’une correction rapide du déficit s’avère nécessaire.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficits acquis en facteurs de coagulation"]
[9324052,"CONFIDEX","I000080","oui",3400893240526,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE HUMAIN","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie péri-opératoire des hémorragies dans les cas de déficit congénital de l’un des facteurs de coagulation vitamine K dépendants, lorsque le facteur de coagulation spécifique purifié n’est pas disponible.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9394905,"CONFIDEX","I000079","oui",3400893949054,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE HUMAIN","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie péri-opératoire des hémorragies dans les cas de déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique, comme le déficit dû à un traitement par anti-vitamine K, ou en cas de surdosage en anti-vitamine K, lorsqu’une correction rapide du déficit s’avère nécessaire.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficits acquis en facteurs de coagulation"]
[9394905,"CONFIDEX","I000080","oui",3400893949054,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE HUMAIN","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie péri-opératoire des hémorragies dans les cas de déficit congénital de l’un des facteurs de coagulation vitamine K dépendants, lorsque le facteur de coagulation spécifique purifié n’est pas disponible.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9410604,"COSENTYX","I000081","oui",3400894106043,"SECUKINUMAB","NOVARTIS PHARMA","Traitement du psoriasis en plaques chroniques sévères de l'adulte en cas d'échec, de contre indication ou d'intolérance à au moins deux traitements systémiques conventionnels parmi le méthotrexate, l'acitrétine, la ciclosporine et la photothérapie.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9410604,"COSENTYX","I000082","non",3400894106043,"SECUKINUMAB","NOVARTIS PHARMA","Traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte, seul ou en association au méthotrexate (MTX), lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD) antérieurs a été inadéquate.",null,null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9410604,"COSENTYX","I000083","oui",3400894106043,"SECUKINUMAB","NOVARTIS PHARMA","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante"]
[9410610,"COSENTYX","I000081","oui",3400894106104,"SECUKINUMAB","NOVARTIS PHARMA","Traitement du psoriasis en plaques chroniques sévères de l'adulte en cas d'échec, de contre indication ou d'intolérance à au moins deux traitements systémiques conventionnels parmi le méthotrexate, l'acitrétine, la ciclosporine et la photothérapie.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9410610,"COSENTYX","I000082","non",3400894106104,"SECUKINUMAB","NOVARTIS PHARMA","Traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte, seul ou en association au méthotrexate (MTX), lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD) antérieurs a été inadéquate.",null,null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9410610,"COSENTYX","I000083","oui",3400894106104,"SECUKINUMAB","NOVARTIS PHARMA","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante"]
[9416995,"CRESEMBA","I000084","oui",3400894169956,"ISAVUCONAZOLE","PFIZER PFE FRANCE","Traitement de l'aspergillose invasive","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9416995,"CRESEMBA","I000085","oui",3400894169956,"ISAVUCONAZOLE","PFIZER PFE FRANCE","Traitement de la mucormycose chez les patients pour lesquels le traitement par amphotéricine B est inapproprié","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9417003,"CRESEMBA","I000084","oui",3400894170037,"ISAVUCONAZOLE","PFIZER PFE FRANCE","Traitement de l'aspergillose invasive","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9417003,"CRESEMBA","I000085","oui",3400894170037,"ISAVUCONAZOLE","PFIZER PFE FRANCE","Traitement de la mucormycose chez les patients pour lesquels le traitement par amphotéricine B est inapproprié","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9435774,"CUVITRU","I000438","oui",3400894357742,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint de syndromes d'immunodéficience primaire avec production défaillante d’anticorps","2018-08-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9435774,"CUVITRU","I000439","oui",3400894357742,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), chez qui les antibiotiques prophylactiques n’ont pas fonctionné ou sont contre-indiqués","2018-08-01",null,"Immunologie","déficit immunitaire secondaire"]
[9435774,"CUVITRU","I000440","oui",3400894357742,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple","2018-08-01",null,"Immunologie","déficit immunitaire secondaire"]
[9435774,"CUVITRU","I000441","oui",3400894357742,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques","2018-08-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9435780,"CUVITRU","I000438","oui",3400894357803,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint de syndromes d'immunodéficience primaire avec production défaillante d’anticorps","2018-08-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9435780,"CUVITRU","I000439","oui",3400894357803,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), chez qui les antibiotiques prophylactiques n’ont pas fonctionné ou sont contre-indiqués","2018-08-01",null,"Immunologie","déficit immunitaire secondaire"]
[9435780,"CUVITRU","I000440","oui",3400894357803,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple","2018-08-01",null,"Immunologie","déficit immunitaire secondaire"]
[9435780,"CUVITRU","I000441","oui",3400894357803,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques","2018-08-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9435797,"CUVITRU","I000438","oui",3400894357971,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint de syndromes d'immunodéficience primaire avec production défaillante d’anticorps","2018-08-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9435797,"CUVITRU","I000439","oui",3400894357971,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), chez qui les antibiotiques prophylactiques n’ont pas fonctionné ou sont contre-indiqués","2018-08-01",null,"Immunologie","déficit immunitaire secondaire"]
[9435797,"CUVITRU","I000440","oui",3400894357971,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple","2018-08-01",null,"Immunologie","déficit immunitaire secondaire"]
[9435797,"CUVITRU","I000441","oui",3400894357971,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques","2018-08-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9435805,"CUVITRU","I000438","oui",3400894358053,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint de syndromes d'immunodéficience primaire avec production défaillante d’anticorps","2018-08-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9435805,"CUVITRU","I000439","oui",3400894358053,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), chez qui les antibiotiques prophylactiques n’ont pas fonctionné ou sont contre-indiqués","2018-08-01",null,"Immunologie","déficit immunitaire secondaire"]
[9435805,"CUVITRU","I000440","oui",3400894358053,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple","2018-08-01",null,"Immunologie","déficit immunitaire secondaire"]
[9435805,"CUVITRU","I000441","oui",3400894358053,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 18 ans) atteint d'hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques","2018-08-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9365625,"CYRDANAX","I000058","oui",3400893656259,"DEXRAZOXANE","MEDAC SAS","Prévention de la cardiotoxicité chronique cumulative causée par l’administration de doxorubicine ou d’épirubicine chez des patients adultes atteints d’un cancer du sein avancé et/ou métastatique ayant déjà reçu une dose cumulée antérieure de 300 mg/m² de doxorubicine ou de 540 mg/m² d’épirubicine, lorsqu’un autre traitement par une anthracycline est nécessaire.","2014-03-01",null,"Cardiologie","Autre","générique"]
[9417871,"DARZALEX","I000465","oui",3400894178712,"DARATUMUMAB","JANSSEN-CILAG","En association au lénalidomide et à la dexaméthasone, ou au bortézomib et à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple ayant reçu au moins un traitement antérieur.","2019-06-18",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9417871,"DARZALEX","I000466","non",3400894178712,"DARATUMUMAB","JANSSEN-CILAG","En monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, pour lesquels les traitements antérieurs incluaient un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et dont la maladie a progressé lors du dernier traitement",null,null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9417888,"DARZALEX","I000465","oui",3400894178880,"DARATUMUMAB","JANSSEN-CILAG","En association au lénalidomide et à la dexaméthasone, ou au bortézomib et à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple ayant reçu au moins un traitement antérieur.","2019-06-18",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9417888,"DARZALEX","I000466","non",3400894178880,"DARATUMUMAB","JANSSEN-CILAG","En monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, pour lesquels les traitements antérieurs incluaient un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et dont la maladie a progressé lors du dernier traitement",null,null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9413212,"DELTYBA","I000401","oui",3400894132127,"DELAMANIDE","OTSUKAPHARMACEUTICAL France","En association appropriée avec d’autres médicaments dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MR) chez les patients adultes, lorsque l’utilisation d’un autre schéma thérapeutique efficace est impossible pour des raisons de résistance ou d’intolérance.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.","2018-02-01",null,"Anti infectieux","tuberculose","Princeps"]
[9261050,"DEPOCYTE","I000087","oui",3400892610504,"CYTARABINE","MUNDIPHARMA SAS","Traitement intrathécal de la méningite lymphomateuse. Chez la plupart des patients, un tel traitement fera partie des soins palliatifs de la maladie.","2014-03-01",null,"Cancer","Autre"]
[9384373,"DIFICLIR","I000088","oui",3400893843734,"FIDAXOMICINE","ASTELLAS PHARMA","Traitement, chez l’adulte, des formes documentées des infections à Clostridium difficile (ICD), appelées également diarrhée associée à C. difficile (DACD).","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection bactérienne"]
[9384373,"DIFICLIR","I000089","non",3400893843734,"FIDAXOMICINE","ASTELLAS PHARMA","Traitement, chez l’adulte, des formes non documentées des infections à Clostridium difficile (ICD), appelées également diarrhée associée à C. difficile (DACD).",null,null,"Anti infectieux","Infection bactérienne"]
[9293593,"ELAPRASE","I000090","oui",3400892935935,"IDURSULFASE","SHIRE HGT","Traitement à long terme de patients atteints du syndrome de Hunter (mucopolysaccharidose de type II, MPS II). Aucune étude clinique n’a été réalisée chez les femmes hétérozygotes.","2014-03-01",null,"Maladie rare","Mucopolysaccharidose"]
[9415381,"ELOCTA","I000091","oui",3400894153818,"EFMOROCTOCOG ALFA","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes d'âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9415398,"ELOCTA","I000091","oui",3400894153986,"EFMOROCTOCOG ALFA","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes d'âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9415406,"ELOCTA","I000091","oui",3400894154068,"EFMOROCTOCOG ALFA","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes d'âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9415412,"ELOCTA","I000091","oui",3400894154129,"EFMOROCTOCOG ALFA","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes d'âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9415429,"ELOCTA","I000091","oui",3400894154297,"EFMOROCTOCOG ALFA","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes d'âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9415435,"ELOCTA","I000091","oui",3400894154358,"EFMOROCTOCOG ALFA","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes d'âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9415441,"ELOCTA","I000091","oui",3400894154419,"EFMOROCTOCOG ALFA","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes d'âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9446766,"ELOCTA","I000091","oui",3400894467663,"EFMOROCTOCOG ALFA","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes d'âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9446772,"ELOCTA","I000091","oui",3400894467724,"EFMOROCTOCOG ALFA","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes d'âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9446789,"ELOCTA","I000091","oui",3400894467892,"EFMOROCTOCOG ALFA","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes d'âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9242615,"ENBREL","I000092","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la spondyloarthrite axiale non radiographique sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000093","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000094","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000095","non",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000096","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000097","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000098","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000099","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez l'adulte, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000100","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000101","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000102","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000393","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de l’oligoarthrite extensive de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9242615,"ENBREL","I000396","oui",3400892426150,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9270787,"ENBREL","I000092","oui",3400892707877,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la spondyloarthrite axiale non radiographique sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Princeps"]
[9270787,"ENBREL","I000093","oui",3400892707877,"ETANERCEPT","PFIZER","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9270787,"ENBREL","I000094","oui",3400892707877,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9270787,"ENBREL","I000095","non",3400892707877,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9270787,"ENBREL","I000096","oui",3400892707877,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9270787,"ENBREL","I000097","oui",3400892707877,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9270787,"ENBREL","I000098","oui",3400892707877,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Princeps"]
[9270787,"ENBREL","I000099","oui",3400892707877,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez l'adulte, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Princeps"]
[9270787,"ENBREL","I000100","oui",3400892707877,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Princeps"]
[9270787,"ENBREL","I000101","oui",3400892707877,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
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[9391048,"ENBREL","I000101","oui",3400893910481,"ETANERCEPT","PFIZER","Traitement de l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
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[9402059,"ENTYVIO","I000104","oui",3400894020592,"VÉDOLIZUMAB","TAKEDA PHARMA A/S","Le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère, chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNF ou ayant des contreindications à ces traitements.","2018-08-02",null,"Immunologie","Maladie de Crohn"]
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[9439298,"EQWILATE","I000446","oui",3400894392989,"facteur von Willebrand (FVW) + facteur VIII de coagulation humain (FVIII)","OCTAPHARMA France","Maladie de von Willebrand : Prophylaxie et traitement des hémorragies ou des saignements d’origine chirurgicale chez des patients atteints de la maladie de von Willebrand (MVW), lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué","2018-12-11",null,"Facteur de coagulation","Maladie de von Willebrand"]
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[9427533,"ERELZI","I000102","oui",3400894275336,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.","2017-11-24",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9427533,"ERELZI","I000393","non",3400894275336,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de l’oligoarthrite extensive de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9427533,"ERELZI","I000396","non",3400894275336,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000092","oui",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de la spondylarthrite axiale non radiographique sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens","2017-11-24",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000093","oui",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).","2017-11-24",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000094","oui",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée","2017-11-24",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000095","non",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000096","oui",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif)  de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids égal ou supérieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ","2017-11-24",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000097","non",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate.",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000098","oui",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel","2017-11-24",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000099","oui",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez l'adulte, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine) et la photothérapie et une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important,","2017-11-24",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000100","non",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. ",null,null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000101","non",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence.",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000102","oui",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur.","2017-11-24",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000393","non",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de l’oligoarthrite extensive de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent  en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9427556,"ERELZI","I000396","non",3400894275565,"ETANERCEPT","SANDOZ","Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent ayant un poids inférieur à 62,5 kg en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9294954,"EVOLTRA","I000110","oui",3400892949543,"CLOFARABINE","SANOFI-AVENTIS FRANCE","Traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) chez des patients pédiatriques en rechute ou réfractaires après au moins deux lignes de traitement et pour lesquels aucune alternative thérapeutique ne permet d’envisager une réponse durable. ","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie","Princeps"]
[9235058,"FABRAZYME","I000111","oui",3400892350585,"AGALSIDASE BETA","SANOFI-AVENTIS FRANCE","Traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de la maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A). Fabrazyme est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 8 ans et plus","2014-03-01",null,"Maladie rare","Maladie de Fabry"]
[9225918,"FACTANE","I000112","oui",3400892259185,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immune.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9225918,"FACTANE","I000113","oui",3400892259185,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et  prévention des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit en facteur VIII (hémophilie A) chez les patients préalablement traités ou non, ne présentant pas d'inhibiteur dirigé contre le facteur VIII. Le traitement peut être poursuivi chez les patients qui développent un inhibiteur du facteur VIII (anticorps neutralisant) à un taux inférieur à 5 unités Bethesda (UB) si la réponse clinique persiste avec une augmentation du taux de facteur VIII circulant.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9225924,"FACTANE","I000112","oui",3400892259246,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immune.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9225924,"FACTANE","I000113","oui",3400892259246,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et  prévention des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit en facteur VIII (hémophilie A) chez les patients préalablement traités ou non, ne présentant pas d'inhibiteur dirigé contre le facteur VIII. Le traitement peut être poursuivi chez les patients qui développent un inhibiteur du facteur VIII (anticorps neutralisant) à un taux inférieur à 5 unités Bethesda (UB) si la réponse clinique persiste avec une augmentation du taux de facteur VIII circulant.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9225930,"FACTANE","I000112","oui",3400892259307,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immune.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9225930,"FACTANE","I000113","oui",3400892259307,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et  prévention des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit en facteur VIII (hémophilie A) chez les patients préalablement traités ou non, ne présentant pas d'inhibiteur dirigé contre le facteur VIII. Le traitement peut être poursuivi chez les patients qui développent un inhibiteur du facteur VIII (anticorps neutralisant) à un taux inférieur à 5 unités Bethesda (UB) si la réponse clinique persiste avec une augmentation du taux de facteur VIII circulant.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9394940,"FACTANE","I000112","oui",3400893949405,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immune.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9394940,"FACTANE","I000113","oui",3400893949405,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et  prévention des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit en facteur VIII (hémophilie A) chez les patients préalablement traités ou non, ne présentant pas d'inhibiteur dirigé contre le facteur VIII. Le traitement peut être poursuivi chez les patients qui développent un inhibiteur du facteur VIII (anticorps neutralisant) à un taux inférieur à 5 unités Bethesda (UB) si la réponse clinique persiste avec une augmentation du taux de facteur VIII circulant.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9394957,"FACTANE","I000112","oui",3400893949573,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immune.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9394957,"FACTANE","I000113","oui",3400893949573,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et  prévention des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit en facteur VIII (hémophilie A) chez les patients préalablement traités ou non, ne présentant pas d'inhibiteur dirigé contre le facteur VIII. Le traitement peut être poursuivi chez les patients qui développent un inhibiteur du facteur VIII (anticorps neutralisant) à un taux inférieur à 5 unités Bethesda (UB) si la réponse clinique persiste avec une augmentation du taux de facteur VIII circulant.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9170169,"FACTEUR","I000114","oui",3400891701692,"FACTEUR VII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Prévention des accidents hémorragiques en cas de déficit constitutionnel isolé en facteur VII (taux inférieur à 25 %) et associé à des antécédents hémorragiques","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9170169,"FACTEUR","I000115","oui",3400891701692,"FACTEUR VII DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement des accidents hémorragiques liés à un déficit constitutionnel isolé en facteur VII","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9179650,"FEIBA","I000116","oui",3400891796506,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9179650,"FEIBA","I000117","oui",3400891796506,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En cas d'échec par le facteur VIIa, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9179650,"FEIBA","I000118","oui",3400891796506,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles A « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ou hémophiles B « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX, après échec par le facteur VIIa.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9179650,"FEIBA","I000119","oui",3400891796506,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9179667,"FEIBA","I000116","oui",3400891796674,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9179667,"FEIBA","I000117","oui",3400891796674,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En cas d'échec par le facteur VIIa, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9179667,"FEIBA","I000118","oui",3400891796674,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles A « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ou hémophiles B « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX, après échec par le facteur VIIa.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9179667,"FEIBA","I000119","oui",3400891796674,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9259082,"FEIBA","I000116","oui",3400892590820,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9259082,"FEIBA","I000117","oui",3400892590820,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En cas d'échec par le facteur VIIa, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9259082,"FEIBA","I000118","oui",3400892590820,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles A « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ou hémophiles B « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX, après échec par le facteur VIIa.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9259082,"FEIBA","I000119","oui",3400892590820,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9259099,"FEIBA","I000116","oui",3400892590998,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9259099,"FEIBA","I000117","oui",3400892590998,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En cas d'échec par le facteur VIIa, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9259099,"FEIBA","I000118","oui",3400892590998,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles A « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ou hémophiles B « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX, après échec par le facteur VIIa.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9259099,"FEIBA","I000119","oui",3400892590998,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9438608,"FEIBA","I000116","oui",3400894386087,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9438608,"FEIBA","I000117","oui",3400894386087,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En cas d'échec par le facteur VIIa, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9438608,"FEIBA","I000118","oui",3400894386087,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles A « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ou hémophiles B « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX, après échec par le facteur VIIa.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9438608,"FEIBA","I000119","oui",3400894386087,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9438614,"FEIBA","I000116","oui",3400894386148,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur VIII (hémophilie A), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9438614,"FEIBA","I000117","oui",3400894386148,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En cas d'échec par le facteur VIIa, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur IX (hémophilie B), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX .","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9438614,"FEIBA","I000118","oui",3400894386148,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","En fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles A « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur VIII ou hémophiles B « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur IX, après échec par le facteur VIIa.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9438614,"FEIBA","I000119","oui",3400894386148,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE ACTIVE","SHIRE France","Traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur VIII.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9341369,"FIBROGAMMIN","I000120","oui",3400893413692,"FACTEUR XIII DE COAGULATION","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des hémorragies et des troubles de la cicatrisation chez les patients atteints de déficit congénital en facteur XIII.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9341375,"FIBROGAMMIN","I000120","oui",3400893413753,"FACTEUR XIII DE COAGULATION","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des hémorragies et des troubles de la cicatrisation chez les patients atteints de déficit congénital en facteur XIII.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9429319,"FIBRYGA","I000076","oui",3400894293194,"FIBRINOGENE HUMAIN","OCTAPHARMA","Hypo-, dys- ou afibrinogénémie constitutionnelle, chez les patients présentant une hémorragie spontanée ou post-traumatique. En raison de l'absence de données dans les saignements majeurs engageant le pronostic vital ou fonctionnel ou en cas de chirurgie, l'utilisation de CLOTTAFACT n'est pas recommandée dans ces situations","2017-09-19","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits congénitaux en fibrinogène","Médicament importé"]
[9429319,"FIBRYGA","I000077","oui",3400894293194,"FIBRINOGENE HUMAIN","OCTAPHARMA","Hypofibrinogénémie acquise au cours des hémorragies aiguës sévères associées à la diminution secondaire du taux de fibrinogène circulant, par exemple hémorragie aiguë sévère du post-partum (hémorragie de la délivrance) après échec du traitement utérotonique et avant le recours aux traitements invasifs, hémorragies associées à une coagulopathie de dilution par exemple en situation chirurgicale ou en traumatologie.","2017-09-19","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits acquis en fibrinogène","Médicament importé"]
[9429319,"FIBRYGA","I000078","oui",3400894293194,"FIBRINOGENE HUMAIN","OCTAPHARMA","Hypofibrinogénémie acquise au cours d’un syndrome hémorragique associé à la diminution de synthèse hépatique du fibrinogène en cas d’insuffisance hépatique ou secondaire à un traitement par la L-Asparaginase.","2017-09-19","2019-12-31","Facteur de coagulation","Déficits acquis en fibrinogène","Médicament importé"]
[9320166,"FIRAZYR","I000121","oui",3400893201664,"ICATIBANT","SHIRE HGT","Traitement symptomatique des crises aiguës d’angiœdème héréditaire (AOH) chez l’adulte (présentant une carence en inhibiteur de la C1 estérase).","2014-03-01",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9320166,"FIRAZYR","I000452","oui",3400893201664,"ICATIBANT","SHIRE France","Traitement symptomatique des crises aiguës d’angiœdème héréditaire (AOH) chez les adolescants et les enfants âgés de 2 ans et plus présentant une carence en inhibiteur de la C1 estérase.","2019-02-05",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9360651,"FLEBOGAMMADIF","I000122","oui",3400893606513,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","GRIFOLS France","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) atteints de : Déficits immunitaires primitifs avec altération de la production d’anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
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[9360651,"FLEBOGAMMADIF","I000125","oui",3400893606513,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","GRIFOLS France","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) atteints de : Hypogammaglobulinémie chez les patients ayant bénéficié d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
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[9373748,"FLEBOGAMMADIF","I000122","oui",3400893737484,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","GRIFOLS France","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) atteints de : Déficits immunitaires primitifs avec altération de la production d’anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9373748,"FLEBOGAMMADIF","I000123","oui",3400893737484,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","GRIFOLS France","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) atteints de : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, après échec d’une antibiothérapie prophylactique.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9373748,"FLEBOGAMMADIF","I000124","oui",3400893737484,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","GRIFOLS France","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) atteints de : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau n’ayant pas répondu au vaccin antipneumococcique.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9373748,"FLEBOGAMMADIF","I000125","oui",3400893737484,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","GRIFOLS France","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) atteints de : Hypogammaglobulinémie chez les patients ayant bénéficié d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9373748,"FLEBOGAMMADIF","I000126","oui",3400893737484,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","GRIFOLS France","Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents (âgés de 2 à 18 ans) atteints de : Infection congénitale par le VIH avec des infections bactériennes récurrentes.","2014-03-01",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9373748,"FLEBOGAMMADIF","I000127","oui",3400893737484,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","GRIFOLS France","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (2-18 ans) atteints de : Thrombocytopénie immune primaire, chez les patients présentant un risque hémorragique important ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9373748,"FLEBOGAMMADIF","I000128","oui",3400893737484,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","GRIFOLS France","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (2-18 ans) atteints de : Syndrome de Guillain Barré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9373748,"FLEBOGAMMADIF","I000129","oui",3400893737484,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","GRIFOLS France","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (2-18 ans) atteints de : Maladie de Kawasaki.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9418787,"FLIXABI","I000197","oui",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine et acitrétine) et la photothérapie et Une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9418787,"FLIXABI","I000284","oui",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","En association avec le méthotrexate, indiqué pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez  les patients adultes ayant une polyarthrite rhumatoide active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs), dont le méthotrexate, a été inappropriée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9418787,"FLIXABI","I000285","RTU",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","Maladie de Takayasu réfractaire à la corticothérapie et aux immunosuppresseurs conventionnels ","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Takayasu","Biosimilaire"]
[9418787,"FLIXABI","I000286","non",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","En association avec le méthotrexate, indiqué pour réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une polyarthrite rhumatoide active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARDs.",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9418787,"FLIXABI","I000287","oui",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9418787,"FLIXABI","I000288","oui",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de la maladie de Crohn active fistulisée, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement conventionnel approprié et bien conduit (comprenant antibiotiques, drainage et thérapie immunosuppressive).","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9418787,"FLIXABI","I000289","oui",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. L’infliximab a été étudié uniquement en association avec un traitement conventionnel immunosuppresseur.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9418787,"FLIXABI","I000290","oui",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l’azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9418787,"FLIXABI","I000291","oui",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-MP ou l’AZA, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9418787,"FLIXABI","I000292","oui",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active, sévère, chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel.","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9418787,"FLIXABI","I000293","oui",3400894187875,"INFLIXIMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les patients adultes quand la réponse à un précédent traitement avec les DMARDs a été inadéquate. Infliximax doit être administré  en association avec le méthotrexate ou seul chez les patients qui ont montré une intolérance au méthotrexate ou chez lesquels le méthotrexate est contre-indiqué","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9199055,"GAMMAGARD","I000140","oui",3400891990553,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Déficits immunitaires primitifs (DIP) avec anomalies de la production d’anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9199055,"GAMMAGARD","I000141","oui",3400891990553,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, après échec de l’antibioprophylaxie","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9199055,"GAMMAGARD","I000142","oui",3400891990553,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau (stabilisé) n’ayant pas répondu à la vaccination anti-pneumococcique","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9199055,"GAMMAGARD","I000143","oui",3400891990553,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Hypogammaglobulinémie chez les patients ayant bénéficié d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-SCH)","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9199055,"GAMMAGARD","I000144","oui",3400891990553,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : SIDA par infection VIH congénitale avec infections bactériennes récurrentes","2014-03-01",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9199055,"GAMMAGARD","I000145","oui",3400891990553,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Thrombopénie immunitaire primaire (purpura thrombopénique idiopathique (PTI)) en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9199055,"GAMMAGARD","I000146","oui",3400891990553,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Syndrome de Guillain et Barré","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9199055,"GAMMAGARD","I000147","oui",3400891990553,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Maladie de Kawasaki","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9199078,"GAMMAGARD","I000140","oui",3400891990782,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Déficits immunitaires primitifs (DIP) avec anomalies de la production d’anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9199078,"GAMMAGARD","I000141","oui",3400891990782,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, après échec de l’antibioprophylaxie","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9199078,"GAMMAGARD","I000142","oui",3400891990782,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau (stabilisé) n’ayant pas répondu à la vaccination anti-pneumococcique","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9199078,"GAMMAGARD","I000143","oui",3400891990782,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Hypogammaglobulinémie chez les patients ayant bénéficié d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-SCH)","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9199078,"GAMMAGARD","I000144","oui",3400891990782,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : SIDA par infection VIH congénitale avec infections bactériennes récurrentes","2014-03-01",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9199078,"GAMMAGARD","I000145","oui",3400891990782,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Thrombopénie immunitaire primaire (purpura thrombopénique idiopathique (PTI)) en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9199078,"GAMMAGARD","I000146","oui",3400891990782,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Syndrome de Guillain et Barré","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9199078,"GAMMAGARD","I000147","oui",3400891990782,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes, et chez les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) avec déficits en immunoglobuline A (IgA) et anticorps anti-IgA : Maladie de Kawasaki","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
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[9271781,"GAMMANORM","I000422","oui",3400892717814,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
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[9275282,"GAMMANORM","I000422","oui",3400892752822,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
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[9303699,"GAMMANORM","I000148","oui",3400893036990,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
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[9303699,"GAMMANORM","I000422","oui",3400893036990,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
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[9403679,"GAMMANORM","I000445","oui",3400894036791,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (GCSH).","2018-12-11",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9403685,"GAMMANORM","I000148","oui",3400894036852,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9403685,"GAMMANORM","I000149","oui",3400894036852,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9403685,"GAMMANORM","I000422","oui",3400894036852,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9403685,"GAMMANORM","I000445","oui",3400894036852,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (GCSH).","2018-12-11",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9404549,"GAMMANORM","I000148","oui",3400894045496,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9404549,"GAMMANORM","I000149","oui",3400894045496,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9404549,"GAMMANORM","I000422","oui",3400894045496,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9404549,"GAMMANORM","I000445","oui",3400894045496,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (GCSH).","2018-12-11",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9404555,"GAMMANORM","I000148","oui",3400894045557,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9404555,"GAMMANORM","I000149","oui",3400894045557,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9404555,"GAMMANORM","I000422","oui",3400894045557,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9404555,"GAMMANORM","I000445","oui",3400894045557,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE)","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (GCSH).","2018-12-11",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9406761,"GAZYVARO","I000150","oui",3400894067610,"OBINUTUZUMAB","ROCHE","En association au chlorambucil, traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités, et présentant des comorbidités les rendant inéligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose.","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie"]
[9406761,"GAZYVARO","I000400","oui",3400894067610,"OBINUTUZUMAB","ROCHE","En association à la bendamustine en induction, suivi d’un traitement d’entretien, est indiqué chez des patients atteints de lymphome folliculaire (LF) en cas de non-réponse ou de progression, pendant ou dans les 6 mois suivant un traitement incluant du rituximab.","2018-02-01",null,"Cancer","Lymphome "]
[9406761,"GAZYVARO","I000442","oui",3400894067610,"OBINUTUZUMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie en induction, suivi d’untraitement d’entretien par GAZYVARO chez les patients répondeurs, estindiqué chez les patients atteints de lymphome folliculaire avancé nonprécédemment traités","2018-10-09",null,"Cancer","Lymphome "]
[9212264,"GLIADEL","I000151","oui",3400892122649,"CARMUSTINE","PROSTRAKAN PHARMA","Traitement d'appoint de la chirurgie et de la radiothérapie chez les patients adultes présentant un gliome malin de haut grade nouvellement diagnostiqué.","2014-03-01",null,"Cancer","Autre"]
[9212264,"GLIADEL","I000152","oui",3400892122649,"CARMUSTINE","PROSTRAKAN PHARMA","Traitement d'appoint de la chirurgie chez les patients adultes atteints d’un glioblastome multiforme récurrent attesté histologiquement et pour lequel une résection chirurgicale est indiquée.","2014-03-01",null,"Cancer","Autre"]
[9368954,"HALAVEN","I000153","non",3400893689547,"ERIBULINE","EISAI","En 2ème ligne : Traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé après au moins un protocole de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé. Le traitement antérieur, en situation adjuvante ou métastatique, doit avoir comporté une anthracycline et un taxane, sauf chez les patients ne pouvant pas recevoir ces traitements.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9368954,"HALAVEN","I000154","oui",3400893689547,"ERIBULINE","EISAI","En 3ème ligne et plus : En monothérapie dans le traitement des patients atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé après au moins deux protocoles de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé. Le traitement antérieur doit avoir comporté une anthracycline et un taxane sauf chez les patients ne pouvant pas recevoir ces traitements.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9368954,"HALAVEN","I000394","oui",3400893689547,"ERIBULINE","EISAI","Traitement des patients adultes atteints d’un liposarcome non résécable ayant reçu un protocole de chimiothérapie antérieur comportant une anthracycline (sauf chez les patients ne pouvant pas recevoir ce traitement) pour le traitement d’une maladie avancée ou métastatique","2018-01-23",null,"Cancer","Sarcome ","Princeps"]
[9224971,"HELIXATE","I000155","non",3400892249711,"OCTOCOG ALFA","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.",null,"2019-11-27","Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9224988,"HELIXATE","I000155","non",3400892249889,"OCTOCOG ALFA","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.",null,"2019-11-27","Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9224994,"HELIXATE","I000155","non",3400892249940,"OCTOCOG ALFA","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.",null,"2019-11-27","Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9310512,"HELIXATE","I000155","non",3400893105122,"OCTOCOG ALFA","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.",null,"2019-11-27","Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9359346,"HELIXATE","I000155","non",3400893593462,"OCTOCOG ALFA","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.",null,"2019-11-27","Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9436555,"HEMLIBRA","I000453","oui",3400894365556,"EMICIZUMAB","ROCHE","En prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A ayant développé un inhibiteur anti-facteur VIII de type fort répondeur,","2019-02-06",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9436561,"HEMLIBRA","I000453","oui",3400894365617,"EMICIZUMAB","ROCHE","En prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A ayant développé un inhibiteur anti-facteur VIII de type fort répondeur,","2019-02-06",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9436578,"HEMLIBRA","I000453","oui",3400894365785,"EMICIZUMAB","ROCHE","En prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A ayant développé un inhibiteur anti-facteur VIII de type fort répondeur,","2019-02-06",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9436584,"HEMLIBRA","I000453","oui",3400894365846,"EMICIZUMAB","ROCHE","En prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A ayant développé un inhibiteur anti-facteur VIII de type fort répondeur,","2019-02-06",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9170175,"HEMOLEVEN","I000156","oui",3400891701753,"FACTEUR XI DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement des patients présentant un déficit congénital sévère en facteur XI de la coagulation (taux basal < 20 %) : à titre curatif, en cas d'accident hémorragique survenant chez un malade déjà connu ou chez lequel le déficit vient d'être révélé par un bilan d'hémostase,","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9170175,"HEMOLEVEN","I000157","oui",3400891701753,"FACTEUR XI DE COAGULATION HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement des patients présentant un déficit congénital sévère en facteur XI de la coagulation (taux basal < 20 %) : à titre préventif,  exclusivement en cas d'intervention chirurgicale majeure et chez des patients pour lesquels il n’existe pas d’alternatives thérapeutiques (en particulier lorsqu'une surcharge volémique ne peut être tolérée par le patient, ce qui contre-indique l'utilisation de plasma frais congelé).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9220097,"HERCEPTIN","I000159","non",3400892200972,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9220097,"HERCEPTIN","I000160","oui",3400892200972,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9220097,"HERCEPTIN","I000161","oui",3400892200972,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9220097,"HERCEPTIN","I000162","oui",3400892200972,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9220097,"HERCEPTIN","I000163","oui",3400892200972,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée)","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9220097,"HERCEPTIN","I000164","oui",3400892200972,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9220097,"HERCEPTIN","I000165","oui",3400892200972,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9220097,"HERCEPTIN","I000166","oui",3400892200972,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Herceptin, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9220097,"HERCEPTIN","I000167","oui",3400892200972,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.Herceptin doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer gastrique","Princeps"]
[9400037,"HERCEPTIN","I000159","non",3400894000372,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9400037,"HERCEPTIN","I000160","oui",3400894000372,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9400037,"HERCEPTIN","I000161","oui",3400894000372,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9400037,"HERCEPTIN","I000162","oui",3400894000372,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9400037,"HERCEPTIN","I000163","oui",3400894000372,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée)","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9400037,"HERCEPTIN","I000164","oui",3400894000372,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9400037,"HERCEPTIN","I000165","oui",3400894000372,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9400037,"HERCEPTIN","I000166","oui",3400894000372,"TRASTUZUMAB","ROCHE","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Herceptin, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein","Princeps"]
[9435604,"HERZUMA","I000159","non",3400894356042,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9435604,"HERZUMA","I000160","oui",3400894356042,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9435604,"HERZUMA","I000161","oui",3400894356042,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9435604,"HERZUMA","I000162","oui",3400894356042,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9435604,"HERZUMA","I000163","oui",3400894356042,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée)","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9435604,"HERZUMA","I000164","oui",3400894356042,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9435604,"HERZUMA","I000165","oui",3400894356042,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9435604,"HERZUMA","I000166","oui",3400894356042,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Herzuma, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9435604,"HERZUMA","I000167","oui",3400894356042,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.Herzuma doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer gastrique","Biosimilaire"]
[9442455,"HERZUMA","I000159","non",3400894424550,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9442455,"HERZUMA","I000160","oui",3400894424550,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9442455,"HERZUMA","I000161","oui",3400894424550,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9442455,"HERZUMA","I000162","oui",3400894424550,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9442455,"HERZUMA","I000163","oui",3400894424550,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée)","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9442455,"HERZUMA","I000164","oui",3400894424550,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9442455,"HERZUMA","I000165","oui",3400894424550,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9442455,"HERZUMA","I000166","oui",3400894424550,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Herzuma, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9442455,"HERZUMA","I000167","oui",3400894424550,"TRASTUZUMAB","BIOGARAN","Traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.Herzuma doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées","2018-07-24",null,"Cancer","Cancer gastrique","Biosimilaire"]
[9368983,"HIZENTRA","I000168","oui",3400893689837,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9368983,"HIZENTRA","I000169","oui",3400893689837,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9368983,"HIZENTRA","I000423","oui",3400893689837,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9368983,"HIZENTRA","I000448","oui",3400893689837,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de : Hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques","2018-11-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9368983,"HIZENTRA","I000468","oui",3400893689837,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) : Le traitement immunomodulateur des patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par des IG I.V","2019-07-16",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9369008,"HIZENTRA","I000168","oui",3400893690086,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9369008,"HIZENTRA","I000169","oui",3400893690086,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9369008,"HIZENTRA","I000423","oui",3400893690086,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9369008,"HIZENTRA","I000448","oui",3400893690086,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de : Hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques","2018-11-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9369008,"HIZENTRA","I000468","oui",3400893690086,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) : Le traitement immunomodulateur des patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par des IG I.V","2019-07-16",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9369014,"HIZENTRA","I000168","oui",3400893690147,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9369014,"HIZENTRA","I000169","oui",3400893690147,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9369014,"HIZENTRA","I000423","oui",3400893690147,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9369014,"HIZENTRA","I000448","oui",3400893690147,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de : Hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques","2018-11-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9369014,"HIZENTRA","I000468","oui",3400893690147,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) : Le traitement immunomodulateur des patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par des IG I.V","2019-07-16",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9392326,"HIZENTRA","I000168","oui",3400893923269,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9392326,"HIZENTRA","I000169","oui",3400893923269,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9392326,"HIZENTRA","I000423","oui",3400893923269,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9392326,"HIZENTRA","I000448","oui",3400893923269,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de : Hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques","2018-11-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9392326,"HIZENTRA","I000468","oui",3400893923269,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) : Le traitement immunomodulateur des patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par des IG I.V","2019-07-16",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9441800,"HULIO","I000170","oui",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2018-12-20",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000171","non",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000172","oui",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2018-12-20",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000173","oui",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2018-12-20",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000174","oui",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2018-12-20",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000175","oui",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-12-20",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000176","oui",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:– un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-12-20",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000177","oui",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2018-12-20",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000178","oui",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2018-12-20",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000179","oui",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2018-12-20",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000181","oui",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2018-12-20",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000182","non",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000183","non",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Biosimilaire"]
[9441800,"HULIO","I000437","non",3400894418009,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000170","oui",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2018-12-20",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000171","non",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000172","oui",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2018-12-20",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000173","oui",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2018-12-20",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000174","oui",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2018-12-20",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000175","oui",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-12-20",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000176","oui",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:– un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-12-20",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000177","oui",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2018-12-20",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000178","oui",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2018-12-20",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000179","oui",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2018-12-20",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000181","oui",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2018-12-20",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000182","non",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000183","non",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Biosimilaire"]
[9441817,"HULIO","I000437","non",3400894418177,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000170","oui",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2018-12-20",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000171","non",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000172","oui",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2018-12-20",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000173","oui",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2018-12-20",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000174","oui",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2018-12-20",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000175","oui",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-12-20",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000176","oui",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:– un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-12-20",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000177","oui",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2018-12-20",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000178","oui",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2018-12-20",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000179","oui",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2018-12-20",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000181","oui",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2018-12-20",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000182","non",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000183","non",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Biosimilaire"]
[9441823,"HULIO","I000437","non",3400894418238,"ADALIMUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Biosimilaire"]
[9368664,"HUMIRA","I000170","oui",3400893686645,"ADALIMUMAB","ABBVIE","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9368664,"HUMIRA","I000171","non",3400893686645,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9368664,"HUMIRA","I000172","oui",3400893686645,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Princeps"]
[9368664,"HUMIRA","I000173","oui",3400893686645,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Princeps"]
[9368664,"HUMIRA","I000174","oui",3400893686645,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Princeps"]
[9368664,"HUMIRA","I000175","oui",3400893686645,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Princeps"]
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[9368664,"HUMIRA","I000177","oui",3400893686645,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Princeps"]
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[9368664,"HUMIRA","I000179","oui",3400893686645,"ADALIMUMAB","ABBVIE","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
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[9368664,"HUMIRA","I000182","non",3400893686645,"ADALIMUMAB","ABBVIE","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
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[9416630,"HUMIRA","I000178","oui",3400894166306,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Princeps"]
[9416630,"HUMIRA","I000179","oui",3400894166306,"ADALIMUMAB","ABBVIE","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9416630,"HUMIRA","I000181","oui",3400894166306,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Princeps"]
[9416630,"HUMIRA","I000182","non",3400894166306,"ADALIMUMAB","ABBVIE","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9416630,"HUMIRA","I000183","non",3400894166306,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Princeps"]
[9416630,"HUMIRA","I000437","non",3400894166306,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000170","oui",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000171","non",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000172","oui",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000173","oui",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000174","oui",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000175","oui",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000176","oui",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:– un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000177","oui",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000178","oui",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000179","oui",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000181","oui",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000182","non",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000183","non",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Princeps"]
[9436242,"HUMIRA","I000437","non",3400894362425,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Princeps"]
[9436259,"HUMIRA","I000170","oui",3400894362593,"ADALIMUMAB","ABBVIE","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9436259,"HUMIRA","I000171","non",3400894362593,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Princeps"]
[9436259,"HUMIRA","I000172","oui",3400894362593,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Princeps"]
[9436259,"HUMIRA","I000173","oui",3400894362593,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Princeps"]
[9436259,"HUMIRA","I000174","oui",3400894362593,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Princeps"]
[9436259,"HUMIRA","I000175","oui",3400894362593,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Princeps"]
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[9436259,"HUMIRA","I000179","oui",3400894362593,"ADALIMUMAB","ABBVIE","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9436259,"HUMIRA","I000181","oui",3400894362593,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Princeps"]
[9436259,"HUMIRA","I000182","non",3400894362593,"ADALIMUMAB","ABBVIE","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
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[9436265,"HUMIRA","I000173","oui",3400894362654,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Princeps"]
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[9436265,"HUMIRA","I000175","oui",3400894362654,"ADALIMUMAB","ABBVIE","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Princeps"]
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[9407370,"HYQVIA","I000184","oui",3400894073703,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'adulte, dans le traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs (DIP) avec production défaillante d'anticorps,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9407370,"HYQVIA","I000185","oui",3400894073703,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407370,"HYQVIA","I000405","oui",3400894073703,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l’adulte, dans le traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, et aux posologies de l’AMM","2018-04-13",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407370,"HYQVIA","I000424","oui",3400894073703,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients adultes atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407370,"HYQVIA","I000435","non",3400894073703,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'enfant et l'adolescent (agés de 0 à 18 ans), dans le traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps ",null,null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9407370,"HYQVIA","I000436","non",3400894073703,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'enfant et l'adolescent (agés de 0 à 18 ans), dans le traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, et aux posologies de l’AMM",null,null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9407387,"HYQVIA","I000184","oui",3400894073871,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'adulte, dans le traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs (DIP) avec production défaillante d'anticorps,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9407387,"HYQVIA","I000185","oui",3400894073871,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407387,"HYQVIA","I000405","oui",3400894073871,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l’adulte, dans le traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, et aux posologies de l’AMM","2018-04-13",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407387,"HYQVIA","I000424","oui",3400894073871,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients adultes atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407387,"HYQVIA","I000435","non",3400894073871,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'enfant et l'adolescent (agés de 0 à 18 ans), dans le traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps ",null,null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9407387,"HYQVIA","I000436","non",3400894073871,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'enfant et l'adolescent (agés de 0 à 18 ans), dans le traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, et aux posologies de l’AMM",null,null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9407393,"HYQVIA","I000184","oui",3400894073932,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'adulte, dans le traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs (DIP) avec production défaillante d'anticorps,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9407393,"HYQVIA","I000185","oui",3400894073932,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407393,"HYQVIA","I000405","oui",3400894073932,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l’adulte, dans le traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, et aux posologies de l’AMM","2018-04-13",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407393,"HYQVIA","I000424","oui",3400894073932,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients adultes atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407393,"HYQVIA","I000435","non",3400894073932,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'enfant et l'adolescent (agés de 0 à 18 ans), dans le traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps ",null,null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9407393,"HYQVIA","I000436","non",3400894073932,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'enfant et l'adolescent (agés de 0 à 18 ans), dans le traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, et aux posologies de l’AMM",null,null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9407401,"HYQVIA","I000184","oui",3400894074014,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'adulte, dans le traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs (DIP) avec production défaillante d'anticorps,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9407401,"HYQVIA","I000185","oui",3400894074014,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407401,"HYQVIA","I000405","oui",3400894074014,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l’adulte, dans le traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, et aux posologies de l’AMM","2018-04-13",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407401,"HYQVIA","I000424","oui",3400894074014,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients adultes atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407401,"HYQVIA","I000435","non",3400894074014,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'enfant et l'adolescent (agés de 0 à 18 ans), dans le traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps ",null,null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9407401,"HYQVIA","I000436","non",3400894074014,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'enfant et l'adolescent (agés de 0 à 18 ans), dans le traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, et aux posologies de l’AMM",null,null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9407418,"HYQVIA","I000184","oui",3400894074182,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'adulte, dans le traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs (DIP) avec production défaillante d'anticorps,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9407418,"HYQVIA","I000185","oui",3400894074182,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique, chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407418,"HYQVIA","I000405","oui",3400894074182,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l’adulte, dans le traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, et aux posologies de l’AMM","2018-04-13",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407418,"HYQVIA","I000424","oui",3400894074182,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement de substitution: Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients adultes atteints de myélome multiple","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9407418,"HYQVIA","I000435","non",3400894074182,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'enfant et l'adolescent (agés de 0 à 18 ans), dans le traitement de substitution des déficits immunitaires primitifs avec production défaillante d'anticorps ",null,null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9407418,"HYQVIA","I000436","non",3400894074182,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Chez l'enfant et l'adolescent (agés de 0 à 18 ans), dans le traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, et aux posologies de l’AMM",null,null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000170","oui",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2018-10-30",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000171","non",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000172","oui",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2018-10-30",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000173","oui",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2018-10-30",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000174","oui",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2018-10-30",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000175","oui",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-10-30",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000176","oui",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:– un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2018-10-30",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000177","oui",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2018-10-30",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000178","oui",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2018-10-30",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000179","oui",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2018-10-30",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000181","oui",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2018-10-30",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000182","non",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000183","non",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Biosimilaire"]
[9440290,"HYRIMOZ","I000437","non",3400894402909,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Biosimilaire"]
[9440309,"HYRIMOZ","I000170","oui",3400894403098,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2018-10-30",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9440309,"HYRIMOZ","I000171","non",3400894403098,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
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[9440309,"HYRIMOZ","I000173","oui",3400894403098,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2018-10-30",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9440309,"HYRIMOZ","I000174","oui",3400894403098,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2018-10-30",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
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[9440309,"HYRIMOZ","I000179","oui",3400894403098,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2018-10-30",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9440309,"HYRIMOZ","I000181","oui",3400894403098,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2018-10-30",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9440309,"HYRIMOZ","I000182","non",3400894403098,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
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[9440309,"HYRIMOZ","I000437","non",3400894403098,"ADALIMUMAB","SANDOZ SAS","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Biosimilaire"]
[9418184,"IBLIAS","I000186","oui",3400894181842,"OCTOCOG ALFA","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Iblias peut être administré à tous les groupes d'âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9418190,"IBLIAS","I000186","oui",3400894181903,"OCTOCOG ALFA","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Iblias peut être administré à tous les groupes d'âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9418209,"IBLIAS","I000186","oui",3400894182092,"OCTOCOG ALFA","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Iblias peut être administré à tous les groupes d'âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9418215,"IBLIAS","I000186","oui",3400894182153,"OCTOCOG ALFA","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Iblias peut être administré à tous les groupes d'âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9418221,"IBLIAS","I000186","oui",3400894182214,"OCTOCOG ALFA","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Iblias peut être administré à tous les groupes d'âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9450130,"IDACIO","I000170","oui",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2019-08-14",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000171","non",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel",null,null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000172","oui",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.","2019-08-14",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
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[9450130,"IDACIO","I000174","oui",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2019-08-14",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000175","oui",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte, défini par: – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2019-08-14",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000176","oui",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents défini par:– un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie, – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2019-08-14",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000177","oui",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2019-08-14",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000178","oui",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2019-08-14",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000179","oui",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2019-08-14",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000181","oui",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2019-08-14",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000182","non",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000183","non",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Biosimilaire"]
[9450130,"IDACIO","I000437","non",3400894501305,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Biosimilaire"]
[9450147,"IDACIO","I000170","oui",3400894501473,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2019-08-14",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
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[9450147,"IDACIO","I000173","oui",3400894501473,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens","2019-08-14",null,"Immunologie","Spondylarthrite Axiale","Biosimilaire"]
[9450147,"IDACIO","I000174","oui",3400894501473,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’ADALIMUMAB ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.","2019-08-14",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
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[9450153,"IDACIO","I000170","oui",3400894501534,"ADALIMUMAB","FRESENIUS KABI France","En association au méthotrexate: traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. ADALIMUMAB peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. ADALIMUMAB n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.","2019-08-14",null,"Immunologie","Arthrite juvénile","Biosimilaire"]
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[9440025,"IMRALDI","I000177","oui",3400894400257,"ADALIMUMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.","2018-10-17",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9440025,"IMRALDI","I000178","oui",3400894400257,"ADALIMUMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués","2018-10-17",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9440025,"IMRALDI","I000179","oui",3400894400257,"ADALIMUMAB","BIOGEN FRANCE","En association au méthotrexate, traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate. Peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.","2018-10-17",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9440025,"IMRALDI","I000181","oui",3400894400257,"ADALIMUMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6- mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2018-10-17",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9440025,"IMRALDI","I000182","non",3400894400257,"ADALIMUMAB","BIOGEN FRANCE","traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. ",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9440025,"IMRALDI","I000183","non",3400894400257,"ADALIMUMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.",null,null,"Immunologie","Uvéite","Biosimilaire"]
[9440025,"IMRALDI","I000437","non",3400894400257,"ADALIMUMAB","BIOGEN FRANCE","Traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l'HS",null,null,"Immunologie","hidrosadénite suppurée","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000197","oui",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","Psoriasis en plaques chronique grave chez l'adulte en cas d'échec, de contre-indication ou d'intolérance à au moins deux traitements systémiques parmi la photothérapie, le méthotrexate et la ciclosporine.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000284","oui",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","En association avec le méthotrexate, indiqué pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez  les patients adultes ayant une polyarthrite rhumatoide active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs), dont le méthotrexate, a été inappropriée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000285","RTU",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","Maladie de Takayasu réfractaire à la corticothérapie et aux immunosuppresseurs conventionnels ","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Takayasu","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000286","non",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","En association avec le méthotrexate, indiqué pour réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une polyarthrite rhumatoide active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARDs.",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000287","oui",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000288","oui",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","Traitement de la maladie de Crohn active fistulisée, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement conventionnel approprié et bien conduit (comprenant antibiotiques, drainage et thérapie immunosuppressive).","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000289","oui",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. L’infliximab a été étudié uniquement en association avec un traitement conventionnel immunosuppresseur.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000290","oui",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l’azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000291","oui",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","Traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-MP ou l’AZA, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000292","oui",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active, sévère, chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel.","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9398352,"INFLECTRA","I000293","oui",3400893983522,"INFLIXIMAB","PFIZER PFE France","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les patients adultes quand la réponse à un précédent traitement avec les DMARDs a été inadéquate. Infliximax doit être administré  en association avec le méthotrexate ou seul chez les patients qui ont montré une intolérance au méthotrexate ou chez lesquels le méthotrexate est contre-indiqué","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9404940,"INSUMAN","I000198","oui",3400894049401,"INSULINE HUMAINE","SANOFI-AVENTIS FRANCE","Traitement des patients adultes diabétiques de type 1 non contrôlés par insuline administrée par voie sous- cutanée (y compris via une pompe) et présentant des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués.","2014-03-01",null,"Diabétologie","Diabète"]
[9404940,"INSUMAN","I000199","non",3400894049401,"INSULINE HUMAINE","SANOFI-AVENTIS FRANCE","Diabète sucré nécessitant un traitement à l’insuline",null,null,"Diabétologie","Diabète"]
[9233208,"IVHEBEX","I000202","oui",3400892332086,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE ANTI-HEPATITE B","LFB BIOMEDIC.","Prévention de la récidive de l'hépatite B après transplantation hépatique chez les patients porteurs de l'antigène de surface de l'hépatite B.","2014-03-01",null,"Immunologie","Autre"]
[9365950,"JEVTANA","I000203","oui",3400893659502,"CABAZITAXEL","SANOFI-AVENTIS FRANCE","En association à la prednisone ou la prednisolone, traitement des patients adultes avec un cancer de la prostate métastatique, hormono-résistant précédemment traités par un traitement à base de docétaxel","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer prostate"]
[9400043,"KADCYLA","I000204","oui",3400894000433,"TRASTUZUMAB EMTANSINE","ROCHE","En monothérapie,  traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association. Les patients doivent : •avoir reçu un traitement antérieur pour la maladie localement avancée ou métastatique ou •avoir présenté une progression de la maladie pendant un traitement adjuvant ou dans les six mois suivant sa fin.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein"]
[9400066,"KADCYLA","I000204","oui",3400894000662,"TRASTUZUMAB EMTANSINE","ROCHE","En monothérapie,  traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association. Les patients doivent : •avoir reçu un traitement antérieur pour la maladie localement avancée ou métastatique ou •avoir présenté une progression de la maladie pendant un traitement adjuvant ou dans les six mois suivant sa fin.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein"]
[9438761,"KANJINTI","I000159","non",3400894387619,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438761,"KANJINTI","I000160","oui",3400894387619,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438761,"KANJINTI","I000161","oui",3400894387619,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438761,"KANJINTI","I000162","oui",3400894387619,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438761,"KANJINTI","I000163","oui",3400894387619,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée)","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438761,"KANJINTI","I000164","oui",3400894387619,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438761,"KANJINTI","I000165","oui",3400894387619,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438761,"KANJINTI","I000166","oui",3400894387619,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec KANJINTI, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438761,"KANJINTI","I000167","oui",3400894387619,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.kanjinti doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer gastrique","Biosimilaire"]
[9438778,"KANJINTI","I000159","non",3400894387787,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438778,"KANJINTI","I000160","oui",3400894387787,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438778,"KANJINTI","I000161","oui",3400894387787,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438778,"KANJINTI","I000162","oui",3400894387787,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438778,"KANJINTI","I000163","oui",3400894387787,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée)","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438778,"KANJINTI","I000164","oui",3400894387787,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438778,"KANJINTI","I000165","oui",3400894387787,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438778,"KANJINTI","I000166","oui",3400894387787,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec KANJINTI, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438778,"KANJINTI","I000167","oui",3400894387787,"TRASTUZUMAB","AMGEN","Traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.kanjinti doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer gastrique","Biosimilaire"]
[9328788,"KANOKAD","I000205","oui",3400893287880,"COMPLEXE PROTHROMBINIQUE HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques lors d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique comme le déficit induit par un traitement par anti-vitamines K, ou en cas de surdosage en anti-vitamines K, quand une correction urgente du déficit est requise.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit acquis en facteurs de coagulation"]
[9328788,"KANOKAD","I000206","oui",3400893287880,"COMPLEXE PROTHROMBINIQUE HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire d'accidents hémorragiques lors d'un déficit congénital de l'un des facteurs vitamine K dépendants, lorsqu'aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9328794,"KANOKAD","I000205","oui",3400893287941,"COMPLEXE PROTHROMBINIQUE HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques lors d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique comme le déficit induit par un traitement par anti-vitamines K, ou en cas de surdosage en anti-vitamines K, quand une correction urgente du déficit est requise.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit acquis en facteurs de coagulation"]
[9328794,"KANOKAD","I000206","oui",3400893287941,"COMPLEXE PROTHROMBINIQUE HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire d'accidents hémorragiques lors d'un déficit congénital de l'un des facteurs vitamine K dépendants, lorsqu'aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9410001,"KANUMA","I000391","non",3400894100010,"SEBELIPASE ALFA","ALEXION PH.FRA","traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme dans les formes autres que les formes rapidement progressives de déficit en LAL, débutant chez le nourisson",null,null,"Maladie rare","Déficit en LAL"]
[9410001,"KANUMA","I000473","oui",3400894100010,"SEBELIPASE ALFA","ALEXION PHARMA SAS","Le traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme, des formes rapidement progressives de déficit en LAL, débutant chez le nourrisson ","2019-08-09",null,"Maladie rare","Déficit en LAL"]
[9170442,"KASKADIL","I000207","oui",3400891704426,"FACTEURS DE COAGULATION IX, II, VII ET X EN ASSOCIATION","LFB BIOMEDIC.","Traitement et prévention des accidents hémorragiques en cas de déficit global et sévère en facteurs vitamine K dépendants tel que le surdosage en antivitamine K, quand une correction urgente du déficit est requise","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit acquis en facteurs de coagulation"]
[9170442,"KASKADIL","I000208","oui",3400891704426,"FACTEURS DE COAGULATION IX, II, VII ET X EN ASSOCIATION","LFB BIOMEDIC.","Traitement et prévention des accidents hémorragiques en cas de déficit constitutionnel en facteur II ou de déficit constitutionnel en facteur X.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9170459,"KASKADIL","I000207","oui",3400891704594,"FACTEURS DE COAGULATION IX, II, VII ET X EN ASSOCIATION","LFB BIOMEDIC.","Traitement et prévention des accidents hémorragiques en cas de déficit global et sévère en facteurs vitamine K dépendants tel que le surdosage en antivitamine K, quand une correction urgente du déficit est requise","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit acquis en facteurs de coagulation"]
[9170459,"KASKADIL","I000208","oui",3400891704594,"FACTEURS DE COAGULATION IX, II, VII ET X EN ASSOCIATION","LFB BIOMEDIC.","Traitement et prévention des accidents hémorragiques en cas de déficit constitutionnel en facteur II ou de déficit constitutionnel en facteur X.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9279038,"KEPIVANCE","I000209","oui",3400892790381,"PALIFERMINE","SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM","Réduction de l’incidence, de la durée et de la sévérité de la mucite (appelée aussi mucosite) buccale chez les patients adultes atteints d’hémopathie maligne recevant une radiochimiothérapie myéloablative associé à une incidence élevée de mucite sévère et nécessitant un support autologue par cellules souches hématopoïétiques.","2014-03-01",null,"Cancer","Autre"]
[9409535,"KEYTRUDA","I000210","oui",3400894095354,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique).","2014-03-01",null,"Cancer","Mélanome"]
[9409535,"KEYTRUDA","I000211","oui",3400894095354,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1, et ayant reçu au moins une chimiothérapie antérieure, les patients présentant des mutations tumorales d'EGFR ou d'ALK ayant préalablement reçu un traitement autorisé pour ces mutations ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9409535,"KEYTRUDA","I000392","oui",3400894095354,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique dont les tumeurs expriment PDL1 avec un score de proportion tumorale (TPS)> ou = 50% sans mutation tumorales d'EGFR ou d'ALK","2017-12-06",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9409535,"KEYTRUDA","I000420","*",3400894095354,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique ayant reçu une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine","2019-11-22",null,"Cancer","cancer urothélial"]
[9409535,"KEYTRUDA","I000426","*",3400894095354,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc) en rechute ou réfractaire après échec d’une greffe de cellules souches (GCS) autologue et d’un traitement par brentuximab vedotin (BV), ou inéligibles à une greffe et après échec d’un traitement par BV.","2019-11-22",null,"cancer","lymphome"]
[9409535,"KEYTRUDA","I000476","oui",3400894095354,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En association à une chimiothérapie pemetrexed et sel de platine, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique non-épidermoïde dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d’EGFR ou d’ALK","2019-11-22",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9409535,"KEYTRUDA","I000477","oui",3400894095354,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un mélanome de stade III avec atteinte ganglionnaire, ayant eu une résection complète.","2019-11-22",null,"cancer","Mélanome"]
[9419723,"KEYTRUDA","I000210","oui",3400894197232,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique).","2014-03-01",null,"Cancer","Mélanome"]
[9419723,"KEYTRUDA","I000211","oui",3400894197232,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1, et ayant reçu au moins une chimiothérapie antérieure, les patients présentant des mutations tumorales d'EGFR ou d'ALK ayant préalablement reçu un traitement autorisé pour ces mutations ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9419723,"KEYTRUDA","I000392","oui",3400894197232,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique dont les tumeurs expriment PDL1 avec un score de proportion tumorale (TPS)> ou = 50% sans mutation tumorales d'EGFR ou d'ALK","2017-12-06",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9419723,"KEYTRUDA","I000420","*",3400894197232,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique ayant reçu une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine","2019-11-22",null,"Cancer","cancer urothélial"]
[9419723,"KEYTRUDA","I000426","*",3400894197232,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc) en rechute ou réfractaire après échec d’une greffe de cellules souches (GCS) autologue et d’un traitement par brentuximab vedotin (BV), ou inéligibles à une greffe et après échec d’un traitement par BV.","2019-11-22",null,"cancer","lymphome"]
[9419723,"KEYTRUDA","I000476","oui",3400894197232,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En association à une chimiothérapie pemetrexed et sel de platine, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique non-épidermoïde dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d’EGFR ou d’ALK","2019-11-22",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9419723,"KEYTRUDA","I000477","oui",3400894197232,"PEMBROLIZUMAB","MSD FRANCE","En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un mélanome de stade III avec atteinte ganglionnaire, ayant eu une résection complète.","2019-11-22",null,"cancer","Mélanome"]
[9282709,"KIOVIG","I000212","oui",3400892827094,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans)  :  Déficits immunitaires primitifs avec altération de la production d’anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9282709,"KIOVIG","I000213","oui",3400892827094,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique après échec des antibiotiques prophylactiques. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9282709,"KIOVIG","I000214","oui",3400892827094,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau n’ayant pas répondu à la vaccination antipneumococcique. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9282709,"KIOVIG","I000215","oui",3400892827094,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie chez les patients ayant bénéficié d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9282709,"KIOVIG","I000216","oui",3400892827094,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans)  : Infections bactériennes récurrentes et VIH congénital. ","2014-03-01",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9282709,"KIOVIG","I000217","oui",3400892827094,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Thrombocytopénie immune primaire en cas de risque élevé d’hémorragie ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9282709,"KIOVIG","I000218","oui",3400892827094,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Syndrome de Guillain-Barré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9282709,"KIOVIG","I000219","oui",3400892827094,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Maladie de Kawasaki.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9282709,"KIOVIG","I000220","oui",3400892827094,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Neuropathie motrice multifocale (NMM). ","2014-03-01",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
[9282715,"KIOVIG","I000212","oui",3400892827155,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans)  :  Déficits immunitaires primitifs avec altération de la production d’anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9282715,"KIOVIG","I000213","oui",3400892827155,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique après échec des antibiotiques prophylactiques. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9282715,"KIOVIG","I000214","oui",3400892827155,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau n’ayant pas répondu à la vaccination antipneumococcique. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9282715,"KIOVIG","I000215","oui",3400892827155,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie chez les patients ayant bénéficié d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
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[9282715,"KIOVIG","I000217","oui",3400892827155,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Thrombocytopénie immune primaire en cas de risque élevé d’hémorragie ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
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[9282715,"KIOVIG","I000219","oui",3400892827155,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Maladie de Kawasaki.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9282715,"KIOVIG","I000220","oui",3400892827155,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Neuropathie motrice multifocale (NMM). ","2014-03-01",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
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[9282721,"KIOVIG","I000215","oui",3400892827216,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie chez les patients ayant bénéficié d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
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[9282721,"KIOVIG","I000220","oui",3400892827216,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Neuropathie motrice multifocale (NMM). ","2014-03-01",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
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[9282738,"KIOVIG","I000215","oui",3400892827384,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Hypogammaglobulinémie chez les patients ayant bénéficié d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
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[9352516,"KIOVIG","I000216","oui",3400893525166,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans)  : Infections bactériennes récurrentes et VIH congénital. ","2014-03-01",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9352516,"KIOVIG","I000217","oui",3400893525166,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Thrombocytopénie immune primaire en cas de risque élevé d’hémorragie ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
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[9352516,"KIOVIG","I000219","oui",3400893525166,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Maladie de Kawasaki.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9352516,"KIOVIG","I000220","oui",3400893525166,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","SHIRE France","Traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) : Neuropathie motrice multifocale (NMM). ","2014-03-01",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
[9224758,"KOGENATE","I000221","oui",3400892247588,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de tous âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9224764,"KOGENATE","I000221","oui",3400892247649,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de tous âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9224770,"KOGENATE","I000221","oui",3400892247700,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de tous âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9264663,"KOGENATE","I000221","oui",3400892646633,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de tous âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9264686,"KOGENATE","I000221","oui",3400892646862,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de tous âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9264692,"KOGENATE","I000221","oui",3400892646923,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de tous âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9309549,"KOGENATE","I000221","oui",3400893095492,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de tous âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9362733,"KOGENATE","I000221","oui",3400893627334,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur von Willebrand et ne doit donc pas être utilisée dans le traitement de la maladie de Willebrand.Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de tous âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9416920,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894169208,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9416937,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894169376,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9416943,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894169437,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9416966,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894169666,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9416972,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894169727,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9418095,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894180951,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9418103,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894181033,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9418126,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894181262,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9418132,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894181323,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9418149,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894181491,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9430564,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894305644,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9430587,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894305873,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9430601,"KOVALTRY","I000222","oui",3400894306016,"OCTOCOG ALFA","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). KOVALTRY peut être administré à tous les groupes d’âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9413838,"KYPROLIS","I000427","oui",3400894138389,"CARFILZOMIB","AMGEN SAS","En trithérapie, en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur.","2018-07-18",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9413838,"KYPROLIS","I000428","oui",3400894138389,"CARFILZOMIB","AMGEN SAS","En bithérapie, en association à la dexaméthasone seule dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur.","2018-07-18",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9420732,"KYPROLIS","I000427","oui",3400894207320,"CARFILZOMIB","AMGEN SAS","En trithérapie, en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur.","2018-07-18",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9420732,"KYPROLIS","I000428","oui",3400894207320,"CARFILZOMIB","AMGEN SAS","En bithérapie, en association à la dexaméthasone seule dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur.","2018-07-18",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9420749,"KYPROLIS","I000427","oui",3400894207498,"CARFILZOMIB","AMGEN SAS","En trithérapie, en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur.","2018-07-18",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9420749,"KYPROLIS","I000428","oui",3400894207498,"CARFILZOMIB","AMGEN SAS","En bithérapie, en association à la dexaméthasone seule dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur.","2018-07-18",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9168014,"LEUSTATINE","I000223","oui",3400891680140,"CLADRIBINE","JANSSEN CILAG","Traitement de la leucémie à tricholeucocytes.","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie"]
[9353970,"LEVACT","I000224","oui",3400893539705,"BENDAMUSTINE","MUNDIPHARMA SAS","Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée.","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie","Princeps"]
[9353970,"LEVACT","I000225","non",3400893539705,"BENDAMUSTINE","MUNDIPHARMA SAS","Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent chez des patients qui ont progressé pendant ou dans les 6 mois qui suivent un traitement par rituximab seul ou en association.",null,"2018-03-01","Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9353970,"LEVACT","I000226","non",3400893539705,"BENDAMUSTINE","MUNDIPHARMA SAS","Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.",null,"2018-03-01","Cancer","Myélome multiple","Princeps"]
[9353987,"LEVACT","I000224","oui",3400893539873,"BENDAMUSTINE","MUNDIPHARMA SAS","Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée.","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie","Princeps"]
[9353987,"LEVACT","I000225","non",3400893539873,"BENDAMUSTINE","MUNDIPHARMA SAS","Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent chez des patients qui ont progressé pendant ou dans les 6 mois qui suivent un traitement par rituximab seul ou en association.",null,"2018-03-01","Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9353987,"LEVACT","I000226","non",3400893539873,"BENDAMUSTINE","MUNDIPHARMA SAS","Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.",null,"2018-03-01","Cancer","Myélome multiple","Princeps"]
[9271456,"LITAK","I000227","oui",3400892714561,"CLADRIBINE","LIPOMED","Traitement de la leucémie à tricholeucocytes","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie"]
[9408211,"LUTATHERA","I000472","oui",3400894082118,"177 Lutécium oxodotréotide","ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS ","Traitement des tumeurs neuroendocrines intestinales, inopérables ou métastatiques, progressives, bien différenciées (G1 et G2) et exprimant des récepteurs de somatostatine chez les adultes ","2019-08-06",null,"Cancer","tumeur neuroendocrines intestinales"]
[9197702,"MABTHERA","I000228","oui",3400891977028,"RITUXIMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie, traitement des patients présentant un lymphome folliculaire de stade III-IV n’ayant jamais été précédemment traités.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9197702,"MABTHERA","I000229","oui",3400891977028,"RITUXIMAB","ROCHE","Traitement d’entretien chez les patients présentant un lymphome folliculaire répondant à un traitement d’induction.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9197702,"MABTHERA","I000230","oui",3400891977028,"RITUXIMAB","ROCHE","En monothérapie traitement des patients atteints de lymphomes folliculaires de stade III-IV en cas de chimiorésistance ou à partir de la deuxième rechute après chimiothérapie.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9197702,"MABTHERA","I000231","oui",3400891977028,"RITUXIMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie \"CHOP\" (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisolone)  traitement des patients présentant un lymphome non-hodgkinien agressif diffus à grandes cellules B, CD20 positif.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9197702,"MABTHERA","I000232","oui",3400891977028,"RITUXIMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie, traitement des patients atteints de LLC, non précédemment traités et en rechute ou réfractaires. Les données disponibles sur l'efficacité et la tolérance sont limitées chez les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux dont MabThera, ou chez les patients réfractaires à un traitement antérieur par MabThera en association à une chimiothérapie.","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie","Princeps"]
[9197702,"MABTHERA","I000233","oui",3400891977028,"RITUXIMAB","ROCHE","En association aux glucocorticoïdes,  traitement d’induction de la rémission des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) (maladie de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM) sévères et actives.","2014-03-01",null,"Médecine interne","Polyangéite","Princeps"]
[9197702,"MABTHERA","I000234","oui",3400891977028,"RITUXIMAB","ROCHE","En association au méthotrexate traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère, chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements de fond, dont au moins un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Il a été montré que MabThera, en association au méthotrexate, réduit le taux de progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9197719,"MABTHERA","I000228","oui",3400891977196,"RITUXIMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie, traitement des patients présentant un lymphome folliculaire de stade III-IV n’ayant jamais été précédemment traités.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9197719,"MABTHERA","I000229","oui",3400891977196,"RITUXIMAB","ROCHE","Traitement d’entretien chez les patients présentant un lymphome folliculaire répondant à un traitement d’induction.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9197719,"MABTHERA","I000230","oui",3400891977196,"RITUXIMAB","ROCHE","En monothérapie traitement des patients atteints de lymphomes folliculaires de stade III-IV en cas de chimiorésistance ou à partir de la deuxième rechute après chimiothérapie.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9197719,"MABTHERA","I000231","oui",3400891977196,"RITUXIMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie \"CHOP\" (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisolone)  traitement des patients présentant un lymphome non-hodgkinien agressif diffus à grandes cellules B, CD20 positif.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9197719,"MABTHERA","I000232","oui",3400891977196,"RITUXIMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie, traitement des patients atteints de LLC, non précédemment traités et en rechute ou réfractaires. Les données disponibles sur l'efficacité et la tolérance sont limitées chez les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux dont MabThera, ou chez les patients réfractaires à un traitement antérieur par MabThera en association à une chimiothérapie.","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie","Princeps"]
[9197719,"MABTHERA","I000233","oui",3400891977196,"RITUXIMAB","ROCHE","En association aux glucocorticoïdes,  traitement d’induction de la rémission des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) (maladie de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM) sévères et actives.","2014-03-01",null,"Médecine interne","Polyangéite","Princeps"]
[9197719,"MABTHERA","I000234","oui",3400891977196,"RITUXIMAB","ROCHE","En association au méthotrexate traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère, chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements de fond, dont au moins un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Il a été montré que MabThera, en association au méthotrexate, réduit le taux de progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9403691,"MABTHERA","I000228","oui",3400894036913,"RITUXIMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie, traitement des patients présentant un lymphome folliculaire de stade III-IV n’ayant jamais été précédemment traités.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
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[9403691,"MABTHERA","I000230","oui",3400894036913,"RITUXIMAB","ROCHE","En monothérapie traitement des patients atteints de lymphomes folliculaires de stade III-IV en cas de chimiorésistance ou à partir de la deuxième rechute après chimiothérapie.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9403691,"MABTHERA","I000231","oui",3400894036913,"RITUXIMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie \"CHOP\" (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisolone)  traitement des patients présentant un lymphome non-hodgkinien agressif diffus à grandes cellules B, CD20 positif.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome ","Princeps"]
[9403691,"MABTHERA","I000232","oui",3400894036913,"RITUXIMAB","ROCHE","En association à une chimiothérapie, traitement des patients atteints de LLC, non précédemment traités et en rechute ou réfractaires. Les données disponibles sur l'efficacité et la tolérance sont limitées chez les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux dont MabThera, ou chez les patients réfractaires à un traitement antérieur par MabThera en association à une chimiothérapie.","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie","Princeps"]
[9403691,"MABTHERA","I000233","oui",3400894036913,"RITUXIMAB","ROCHE","En association aux glucocorticoïdes,  traitement d’induction de la rémission des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) (maladie de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM) sévères et actives.","2014-03-01",null,"Médecine interne","Polyangéite","Princeps"]
[9403691,"MABTHERA","I000234","oui",3400894036913,"RITUXIMAB","ROCHE","En association au méthotrexate traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère, chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements de fond, dont au moins un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Il a été montré que MabThera, en association au méthotrexate, réduit le taux de progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9181670,"MONONINE","I000235","oui",3400891816709,"FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9181687,"MONONINE","I000235","oui",3400891816877,"FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN","CSL BEHRING","Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9338516,"MOZOBIL","I000236","oui",3400893385166,"PLERIXAFOR","SANOFI-AVENTIS FRANCE","Mozobil est indiqué en association avec le facteur de croissance de la lignée granulocytaire (G-CSF) pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d’une autogreffe chez les patients adultes atteints de lymphome ou de myélome multiple dont les cellules se mobilisent mal","2014-03-01",null,"Cancer","Autre"]
[9314421,"MYCAMINE","I000237","oui",3400893144213,"MICAFUNGINE","ASTELLAS PHARMA","Traitement de la candidose invasive ","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9314421,"MYCAMINE","I000238","oui",3400893144213,"MICAFUNGINE","ASTELLAS PHARMA","Traitement de la candidose œsophagienne chez les adultes, adolescent ≥ 16 ans et personnes âgées pour lesquels un traitement intraveineux est approprié","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9314421,"MYCAMINE","I000239","oui",3400893144213,"MICAFUNGINE","ASTELLAS PHARMA","Prévention des infections à Candida chez les patients bénéficiant d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques ou chez les patients chez qui une neutropénie est attendue (taux absolu de neutrophiles < 500 cellules / µl) pendant au moins 10 jours.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9314438,"MYCAMINE","I000237","oui",3400893144381,"MICAFUNGINE","ASTELLAS PHARMA","Traitement de la candidose invasive ","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9314438,"MYCAMINE","I000238","oui",3400893144381,"MICAFUNGINE","ASTELLAS PHARMA","Traitement de la candidose œsophagienne chez les adultes, adolescent ≥ 16 ans et personnes âgées pour lesquels un traitement intraveineux est approprié","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9314438,"MYCAMINE","I000239","oui",3400893144381,"MICAFUNGINE","ASTELLAS PHARMA","Prévention des infections à Candida chez les patients bénéficiant d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques ou chez les patients chez qui une neutropénie est attendue (taux absolu de neutrophiles < 500 cellules / µl) pendant au moins 10 jours.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9233697,"MYOCET","I000240","oui",3400892336978,"DOXORUBICINE","TEVA SANTE","En association au cyclophosphamide,  traitement du cancer du sein métastatique de la femme adulte, en première ligne.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein"]
[9293216,"MYOZYME","I000241","oui",3400892932163,"ALPHA-ALGLUCOCIDASE","SANOFI-AVENTIS FRANCE","Traitement enzymatique substitutif (TES) à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Pompe (déficit en alfa-glucosidase acide). Myozyme est indiqué chez les patients adultes et pédiatriques de tous âges.","2014-03-01",null,"Maladie rare","Maladie de Pompe"]
[9287196,"NAGLAZYME","I000242","oui",3400892871967,"GALSULFASE","BIOMARIN EUROPE","Traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI , déficit en N-acétylgalactosamine 4-sulfatase , syndrome de Maroteaux-Lamy)","2014-03-01",null,"Maladie rare","Mucopolysaccharidose"]
[9160509,"NIPENT","I000243","oui",3400891605099,"PENTOSTATINE","PFIZER PFE France","En monothérapie, traitement de la leucémie à tricholeucocytes de l'adulte.","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie"]
[9173475,"NORMOSANG","I000244","oui",3400891734751,"HEMINE HUMAINE","ORPHAN EUROPE","Traitement des crises aiguës des porphyries hépatiques (porphyrie aiguë intermittente, porphyrie variegata, coproporphyrie héréditaire).","2014-03-01",null,"Médecine interne","Porphyrie"]
[9397134,"NOVOEIGHT","I000245","oui",3400893971345,"TUROCTOCOG ALFA","NOVO NORDISK","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). NovoEight peut être utilisé à tout âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9397140,"NOVOEIGHT","I000245","oui",3400893971406,"TUROCTOCOG ALFA","NOVO NORDISK","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). NovoEight peut être utilisé à tout âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9397157,"NOVOEIGHT","I000245","oui",3400893971574,"TUROCTOCOG ALFA","NOVO NORDISK","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). NovoEight peut être utilisé à tout âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9397163,"NOVOEIGHT","I000245","oui",3400893971635,"TUROCTOCOG ALFA","NOVO NORDISK","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). NovoEight peut être utilisé à tout âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9397186,"NOVOEIGHT","I000245","oui",3400893971864,"TUROCTOCOG ALFA","NOVO NORDISK","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). NovoEight peut être utilisé à tout âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9397192,"NOVOEIGHT","I000245","oui",3400893971925,"TUROCTOCOG ALFA","NOVO NORDISK","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). NovoEight peut être utilisé à tout âge.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9181753,"NOVOSEVEN","I000246","oui",3400891817539,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation VIII ou IX de titre > 5 Unités Bethesda (UB)","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9181753,"NOVOSEVEN","I000247","oui",3400891817539,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur VIII ou de facteur IX est prévisible","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9181753,"NOVOSEVEN","I000248","oui",3400891817539,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie acquise","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9181753,"NOVOSEVEN","I000249","oui",3400891817539,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant un déficit congénital en FVII","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9181753,"NOVOSEVEN","I000250","oui",3400891817539,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une thrombasthénie de Glanzmann avec anticorps anti-GP IIb-IIIa et/ou anti-HLA, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Autre"]
[9181753,"NOVOSEVEN","I000444","RTU",3400891817539,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement prophylactique chez l’hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d’interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu’il n‘y a pas d’alternative thérapeutique. Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes : - Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé","2018-10-31",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9181776,"NOVOSEVEN","I000246","oui",3400891817768,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation VIII ou IX de titre > 5 Unités Bethesda (UB)","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9181776,"NOVOSEVEN","I000247","oui",3400891817768,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur VIII ou de facteur IX est prévisible","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9181776,"NOVOSEVEN","I000248","oui",3400891817768,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie acquise","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9181776,"NOVOSEVEN","I000249","oui",3400891817768,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant un déficit congénital en FVII","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9181776,"NOVOSEVEN","I000250","oui",3400891817768,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une thrombasthénie de Glanzmann avec anticorps anti-GP IIb-IIIa et/ou anti-HLA, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Autre"]
[9181776,"NOVOSEVEN","I000444","RTU",3400891817768,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement prophylactique chez l’hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d’interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu’il n‘y a pas d’alternative thérapeutique. Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes : - Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé","2018-10-31",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9181782,"NOVOSEVEN","I000246","oui",3400891817829,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation VIII ou IX de titre > 5 Unités Bethesda (UB)","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
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[9181782,"NOVOSEVEN","I000444","RTU",3400891817829,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement prophylactique chez l’hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d’interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu’il n‘y a pas d’alternative thérapeutique. Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes : - Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé","2018-10-31",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
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[9318896,"NOVOSEVEN","I000444","RTU",3400893188965,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement prophylactique chez l’hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d’interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu’il n‘y a pas d’alternative thérapeutique. Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes : - Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé","2018-10-31",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
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[9318904,"NOVOSEVEN","I000248","oui",3400893189047,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie acquise","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
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[9318904,"NOVOSEVEN","I000250","oui",3400893189047,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une thrombasthénie de Glanzmann avec anticorps anti-GP IIb-IIIa et/ou anti-HLA, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Autre"]
[9318904,"NOVOSEVEN","I000444","RTU",3400893189047,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement prophylactique chez l’hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d’interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu’il n‘y a pas d’alternative thérapeutique. Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes : - Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé","2018-10-31",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9384077,"NOVOSEVEN","I000246","oui",3400893840771,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation VIII ou IX de titre > 5 Unités Bethesda (UB)","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9384077,"NOVOSEVEN","I000247","oui",3400893840771,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur VIII ou de facteur IX est prévisible","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9384077,"NOVOSEVEN","I000248","oui",3400893840771,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie acquise","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9384077,"NOVOSEVEN","I000249","oui",3400893840771,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant un déficit congénital en FVII","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9384077,"NOVOSEVEN","I000250","oui",3400893840771,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une thrombasthénie de Glanzmann avec anticorps anti-GP IIb-IIIa et/ou anti-HLA, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Autre"]
[9384077,"NOVOSEVEN","I000444","RTU",3400893840771,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement prophylactique chez l’hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d’interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu’il n‘y a pas d’alternative thérapeutique. Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes : - Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé","2018-10-31",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389732,"NOVOSEVEN","I000246","oui",3400893897324,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation VIII ou IX de titre > 5 Unités Bethesda (UB)","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389732,"NOVOSEVEN","I000247","oui",3400893897324,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur VIII ou de facteur IX est prévisible","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389732,"NOVOSEVEN","I000248","oui",3400893897324,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie acquise","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9389732,"NOVOSEVEN","I000249","oui",3400893897324,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant un déficit congénital en FVII","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9389732,"NOVOSEVEN","I000250","oui",3400893897324,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une thrombasthénie de Glanzmann avec anticorps anti-GP IIb-IIIa et/ou anti-HLA, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Autre"]
[9389732,"NOVOSEVEN","I000444","RTU",3400893897324,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement prophylactique chez l’hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d’interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu’il n‘y a pas d’alternative thérapeutique. Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes : - Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé","2018-10-31",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389749,"NOVOSEVEN","I000246","oui",3400893897492,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation VIII ou IX de titre > 5 Unités Bethesda (UB)","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389749,"NOVOSEVEN","I000247","oui",3400893897492,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur VIII ou de facteur IX est prévisible","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389749,"NOVOSEVEN","I000248","oui",3400893897492,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie acquise","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
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[9389749,"NOVOSEVEN","I000250","oui",3400893897492,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une thrombasthénie de Glanzmann avec anticorps anti-GP IIb-IIIa et/ou anti-HLA, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Autre"]
[9389749,"NOVOSEVEN","I000444","RTU",3400893897492,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement prophylactique chez l’hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d’interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu’il n‘y a pas d’alternative thérapeutique. Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes : - Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé","2018-10-31",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389755,"NOVOSEVEN","I000246","oui",3400893897553,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation VIII ou IX de titre > 5 Unités Bethesda (UB)","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389755,"NOVOSEVEN","I000247","oui",3400893897553,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur VIII ou de facteur IX est prévisible","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389755,"NOVOSEVEN","I000248","oui",3400893897553,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie acquise","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
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[9389755,"NOVOSEVEN","I000250","oui",3400893897553,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une thrombasthénie de Glanzmann avec anticorps anti-GP IIb-IIIa et/ou anti-HLA, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Autre"]
[9389755,"NOVOSEVEN","I000444","RTU",3400893897553,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement prophylactique chez l’hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d’interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu’il n‘y a pas d’alternative thérapeutique. Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes : - Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé","2018-10-31",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389761,"NOVOSEVEN","I000246","oui",3400893897614,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation VIII ou IX de titre > 5 Unités Bethesda (UB)","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389761,"NOVOSEVEN","I000247","oui",3400893897614,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur VIII ou de facteur IX est prévisible","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9389761,"NOVOSEVEN","I000248","oui",3400893897614,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie acquise","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie acquise"]
[9389761,"NOVOSEVEN","I000249","oui",3400893897614,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant un déficit congénital en FVII","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9389761,"NOVOSEVEN","I000250","oui",3400893897614,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une thrombasthénie de Glanzmann avec anticorps anti-GP IIb-IIIa et/ou anti-HLA, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Autre"]
[9389761,"NOVOSEVEN","I000444","RTU",3400893897614,"EPTACOG ALFA ACTIVE","NOVO NORDISK","Traitement prophylactique chez l’hémophile A ou B, adultes et enfants avec inhibiteurs hors situations d’interventions chirurgicales et/ou procédures invasives et lorsqu’il n‘y a pas d’alternative thérapeutique. Les situations cliniques pour lesquelles NOVOSEVEN est la seule molécule adaptée à la prophylaxie sont les suivantes : - Patients hémophiles B avec inhibiteurs et antécédents de choc anaphylactique, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs chez qui la réponse anamnestique doit être évitée, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs et abord veineux difficile, - Patients hémophiles A ou B avec inhibiteurs présentant une inefficacité clinique et/ou une intolérance au complexe prothrombique activé","2018-10-31",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9410975,"NOXAFIL","I000429","oui",3400894109754,"POSACONAZOLE","MSD FRANCE","En prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients recevant une chimiothérapie d’induction de la rémission pour une leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou un syndrome myélodysplasique (SMD) connus pour induire une neutropénie prolongée et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives","2018-07-18",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9410975,"NOXAFIL","I000430","oui",3400894109754,"POSACONAZOLE","MSD FRANCE","En prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients receveurs de greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) sous traitement immunosuppresseur à haute-dose pour la maladie du greffon contre l’hôte (GVHD) et qui sont à haut risque dedévelopper des infections fongiques invasives.","2018-07-18",null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9410975,"NOXAFIL","I000431","non",3400894109754,"POSACONAZOLE","MSD FRANCE","Le traitement des infections fongiques suivantes chez l'adulte: Aspergillose invasive chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B ou à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments.Le caractère réfractaire est défini par la progression de l’infection ou l’absence d’amélioration après un minimum de 7 jours de traitement par un antifongique efficace aux doses thérapeutiques. ",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9410975,"NOXAFIL","I000432","non",3400894109754,"POSACONAZOLE","MSD FRANCE","Le traitement des infections fongiques suivantes chez l'adulte:  Fusariose chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B ou chez les patients intolérants à l’amphotéricine B.Le caractère réfractaire est défini par la progression de l’infection ou l’absence d’amélioration après un minimum de 7 jours de traitement par un antifongique efficace aux doses thérapeutiques. ",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9410975,"NOXAFIL","I000433","non",3400894109754,"POSACONAZOLE","MSD FRANCE","Le traitement des infections fongiques suivantes chez l'adulte: Chromoblastomycose et mycétome chez les patients réfractaires à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à l’itraconazole.Le caractère réfractaire est défini par la progression de l’infection ou l’absence d’amélioration après un minimum de 7 jours de traitement par un antifongique efficace aux doses thérapeutiques. ",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9410975,"NOXAFIL","I000434","non",3400894109754,"POSACONAZOLE","MSD FRANCE","Le traitement des infections fongiques suivantes chez l'adulte: Coccidioïdomycose chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B, à l’itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments. Le caractère réfractaire est défini par la progression de l’infection ou l’absence d’amélioration après un minimum de 7 jours de traitement par un antifongique efficace aux doses thérapeutiques. ",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique"]
[9410432,"NUWIQ","I000251","oui",3400894104322,"SIMOCTOCOG ALFA","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Peut être administré à tous les groupes d’âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9410449,"NUWIQ","I000251","oui",3400894104490,"SIMOCTOCOG ALFA","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Peut être administré à tous les groupes d’âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9410455,"NUWIQ","I000251","oui",3400894104551,"SIMOCTOCOG ALFA","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Peut être administré à tous les groupes d’âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9410461,"NUWIQ","I000251","oui",3400894104612,"SIMOCTOCOG ALFA","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Peut être administré à tous les groupes d’âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9439306,"NUWIQ","I000251","oui",3400894393061,"SIMOCTOCOG ALFA","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Peut être administré à tous les groupes d’âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9439312,"NUWIQ","I000251","oui",3400894393122,"SIMOCTOCOG ALFA","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Peut être administré à tous les groupes d’âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9439329,"NUWIQ","I000251","oui",3400894393290,"SIMOCTOCOG ALFA","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Peut être administré à tous les groupes d’âges.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9415286,"OBIZUR","I000421","oui",3400894152866,"SUSOCTOGOG ALFA","SHIRE FRANCE","Traitement des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie acquise due aux anticorps contre le facteur VIII. OBIZUR est indiqué chez l'adulte. ","2018-06-20",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9435136,"OCREVUS","I000455","non",3400894351368,"OCRELIZUMAB","ROCHE SAS","Le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d’imagerie caractéristiques d’une activité inflammatoire.",null,null,"Neurologie","Scérose en plaques"]
[9435136,"OCREVUS","I000456","oui",3400894351368,"OCRELIZUMAB","ROCHE SAS","le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie","2019-02-28",null,"Neurologie","Scérose en plaques"]
[9248144,"OCTAFIX","I000252","oui",3400892481449,"FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9248150,"OCTAFIX","I000252","oui",3400892481500,"FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9212488,"OCTAGAM","I000253","oui",3400892124889,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution dans les déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale,","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9212488,"OCTAGAM","I000254","oui",3400892124889,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement des hypogammaglobulinémie consécutive à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9212488,"OCTAGAM","I000255","oui",3400892124889,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution dans les infections bactériennes récidivantes chez l’enfant infecté par le VIH,","2014-03-01",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9212488,"OCTAGAM","I000256","oui",3400892124889,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution dans les déficits immunitaires secondaires de l’immunité humorale, en particulier la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
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[9372619,"OCTAGAM","I000260","oui",3400893726198,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9290413,"OCTANATE","I000261","oui",3400892904139,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur de Willebrand en quantité pharmacologiquement active et par conséquent n'est pas indiqué dans la maladie de Willebrand.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9290436,"OCTANATE","I000261","oui",3400892904368,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur de Willebrand en quantité pharmacologiquement active et par conséquent n'est pas indiqué dans la maladie de Willebrand.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9290442,"OCTANATE","I000261","oui",3400892904429,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur de Willebrand en quantité pharmacologiquement active et par conséquent n'est pas indiqué dans la maladie de Willebrand.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9413962,"OCTANATE","I000261","oui",3400894139621,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur de Willebrand en quantité pharmacologiquement active et par conséquent n'est pas indiqué dans la maladie de Willebrand.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9413979,"OCTANATE","I000261","oui",3400894139799,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Cette préparation ne contient pas de facteur de Willebrand en quantité pharmacologiquement active et par conséquent n'est pas indiqué dans la maladie de Willebrand.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9271798,"OCTAPLEX","I000262","oui",3400892717982,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques lors d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique, tel que le déficit induit par un traitement par anti-vitamines K, ou en cas de surdosage en anti-vitamines K, quand une correction urgente du déficit est requise.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit acquis en facteurs de coagulation"]
[9271798,"OCTAPLEX","I000263","oui",3400892717982,"COMPLEXE PROTHROMBINIQUE HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire lors d'un déficit congénital en l’un des facteurs de coagulation vitamine K dépendants II et X, lorsque aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n’est disponible.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9417575,"OCTAPLEX","I000262","oui",3400894175759,"COMPLEXE PROTHROMBIQUE HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques lors d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique, tel que le déficit induit par un traitement par anti-vitamines K, ou en cas de surdosage en anti-vitamines K, quand une correction urgente du déficit est requise.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit acquis en facteurs de coagulation"]
[9417575,"OCTAPLEX","I000263","oui",3400894175759,"COMPLEXE PROTHROMBINIQUE HUMAIN","OCTAPHARMA SAS","Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire lors d'un déficit congénital en l’un des facteurs de coagulation vitamine K dépendants II et X, lorsque aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n’est disponible.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9444069,"OGIVRI","I000159","non",3400894440697,"TRASTUZUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9444069,"OGIVRI","I000160","oui",3400894440697,"TRASTUZUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2019-03-29",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9444069,"OGIVRI","I000161","oui",3400894440697,"TRASTUZUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2019-03-29",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9444069,"OGIVRI","I000162","oui",3400894440697,"TRASTUZUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. ","2019-03-29",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9444069,"OGIVRI","I000163","oui",3400894440697,"TRASTUZUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée)","2019-03-29",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9444069,"OGIVRI","I000164","oui",3400894440697,"TRASTUZUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2019-03-29",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9444069,"OGIVRI","I000165","oui",3400894440697,"TRASTUZUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. ","2019-03-29",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9444069,"OGIVRI","I000166","oui",3400894440697,"TRASTUZUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec OGIVRI, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ","2019-03-29",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9444069,"OGIVRI","I000167","oui",3400894440697,"TRASTUZUMAB","MYLAN MEDICAL SAS","Traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.OGIVRI doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées","2019-03-29",null,"Cancer","Cancer gastrique","Biosimilaire"]
[9438347,"ONTRUZANT","I000159","non",3400894383475,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438347,"ONTRUZANT","I000160","oui",3400894383475,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438347,"ONTRUZANT","I000161","oui",3400894383475,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438347,"ONTRUZANT","I000162","oui",3400894383475,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438347,"ONTRUZANT","I000163","oui",3400894383475,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée)","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438347,"ONTRUZANT","I000164","oui",3400894383475,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438347,"ONTRUZANT","I000165","oui",3400894383475,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438347,"ONTRUZANT","I000166","oui",3400894383475,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Ontruzant, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9438347,"ONTRUZANT","I000167","oui",3400894383475,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.Ontruzant doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer gastrique","Biosimilaire"]
[9447441,"ONTRUZANT","I000159","non",3400894474418,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9447441,"ONTRUZANT","I000160","oui",3400894474418,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9447441,"ONTRUZANT","I000161","oui",3400894474418,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
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[9447441,"ONTRUZANT","I000164","oui",3400894474418,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
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[9447441,"ONTRUZANT","I000167","oui",3400894474418,"TRASTUZUMAB","MSD","Traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.Ontruzant doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées","2018-08-14",null,"Cancer","Cancer gastrique","Biosimilaire"]
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[9409452,"OPDIVO","I000265","oui",3400894094524,"NIVOLUMAB","BMS","Traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non-à-petites-cellules (CBNPC) de type épidermoïde localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9409452,"OPDIVO","I000266","oui",3400894094524,"NIVOLUMAB","BMS","Traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules de type non épidermoïde localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure, uniquement chez les patients en bon état général (ECOG 0 ou 1).","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9409452,"OPDIVO","I000267","oui",3400894094524,"NIVOLUMAB","BMS","Traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires au stade avancé après échec d'un traitement antérieur par anti-VEGF","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du rein"]
[9409452,"OPDIVO","I000389","non",3400894094524,"NIVOLUMAB","BMS","Traitement des patients adultes atteints d’un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire après une greffe de cellules souches autologue et un traitement par brentuximab vedotin",null,null,"Cancer","Lymphome "]
[9409452,"OPDIVO","I000397","oui",3400894094524,"NIVOLUMAB","BMS","en association à l'ipilimumab, en 1re ligne de traitement du mélanome au stade avancé chez des patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF non muté, ne présentant pas de métastase cérébrale active et avec une administration dans des centres disposant d'une réanimation médicale polyvalente ou équivalent","2017-12-19",null,"Cancer","mélanome "]
[9409452,"OPDIVO","I000419","oui",3400894094524,"NIVOLUMAB","BMS","En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures en progression pendant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine","2018-06-05",null,"Cancer","Cancer de la tête et du cou"]
[9409452,"OPDIVO","I000471","oui",3400894094524,"NIVOLUMAB","BMS","En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou une maladie métastatique, et ayant subi une résection complète","2019-07-16",null,"Cancer","Mélanome"]
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[9438979,"OPDIVO","I000397","oui",3400894389798,"NIVOLUMAB","BMS","en association à l'ipilimumab, en 1re ligne de traitement du mélanome au stade avancé chez des patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF non muté, ne présentant pas de métastase cérébrale active et avec une administration dans des centres disposant d'une réanimation médicale polyvalente ou équivalent","2017-12-19",null,"Cancer","mélanome "]
[9438979,"OPDIVO","I000419","oui",3400894389798,"NIVOLUMAB","BMS","En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures en progression pendant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine","2018-06-05",null,"Cancer","Cancer de la tête et du cou"]
[9438979,"OPDIVO","I000471","oui",3400894389798,"NIVOLUMAB","BMS","En monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou une maladie métastatique, et ayant subi une résection complète","2019-07-16",null,"Cancer","Mélanome"]
[9300181,"ORENCIA","I000268","oui",3400893001813,"ABATACEPT","BMS","En association avec le méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement antérieur par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) incluant le méthotrexate (MTX) ou un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF). Une réduction de la progression des dommages structuraux et une amélioration des capacités fonctionnelles ont été démontrées lors du traitement associant l'abatacept au MTX.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9300181,"ORENCIA","I000269","non",3400893001813,"ABATACEPT","BMS","En association avec le méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde très active et évolutive chez les patients adultes non traités précédemment par le méthotrexate. Une réduction de la progression des dommages structuraux et une amélioration des capacités fonctionnelles ont été démontrées lors du traitement associant l'abatacept au MTX.",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9300181,"ORENCIA","I000270","oui",3400893001813,"ABATACEPT","BMS","En association avec le méthotrexate, dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJI) active modérée à sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus ayant eu une réponse insuffisante à d'autres DMARDs incluant au moins un anti-TNF.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9390267,"ORENCIA","I000268","oui",3400893902677,"ABATACEPT","BMS","En association avec le méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement antérieur par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) incluant le méthotrexate (MTX) ou un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF). Une réduction de la progression des dommages structuraux et une amélioration des capacités fonctionnelles ont été démontrées lors du traitement associant l'abatacept au MTX.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9390267,"ORENCIA","I000269","non",3400893902677,"ABATACEPT","BMS","En association avec le méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde très active et évolutive chez les patients adultes non traités précédemment par le méthotrexate. Une réduction de la progression des dommages structuraux et une amélioration des capacités fonctionnelles ont été démontrées lors du traitement associant l'abatacept au MTX.",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9390267,"ORENCIA","I000270","oui",3400893902677,"ABATACEPT","BMS","En association avec le méthotrexate, dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJI) active modérée à sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus ayant eu une réponse insuffisante à d'autres DMARDs incluant au moins un anti-TNF.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9411957,"ORENCIA","I000268","oui",3400894119579,"ABATACEPT","BMS","En association avec le méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement antérieur par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) incluant le méthotrexate (MTX) ou un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF). Une réduction de la progression des dommages structuraux et une amélioration des capacités fonctionnelles ont été démontrées lors du traitement associant l'abatacept au MTX.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9411957,"ORENCIA","I000269","non",3400894119579,"ABATACEPT","BMS","En association avec le méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde très active et évolutive chez les patients adultes non traités précédemment par le méthotrexate. Une réduction de la progression des dommages structuraux et une amélioration des capacités fonctionnelles ont été démontrées lors du traitement associant l'abatacept au MTX.",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9411957,"ORENCIA","I000270","oui",3400894119579,"ABATACEPT","BMS","En association avec le méthotrexate, dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJI) active modérée à sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus ayant eu une réponse insuffisante à d'autres DMARDs incluant au moins un anti-TNF.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9420531,"PANZYGA","I000410","oui",3400894205319,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d'anticorps.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9420531,"PANZYGA","I000411","oui",3400894205319,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique pour qui un traitement antibiotique prophylactique a échoué.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420531,"PANZYGA","I000412","oui",3400894205319,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau résistant à une immunisation pneumococcique.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420531,"PANZYGA","I000413","oui",3400894205319,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie consécutive à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT).","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420531,"PANZYGA","I000414","oui",3400894205319,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de SIDA congénital.","2018-04-20",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9420531,"PANZYGA","I000415","oui",3400894205319,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients à haut risque hémorragique, ou préalablement à une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes.","2018-04-20",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9420531,"PANZYGA","I000416","oui",3400894205319,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Syndrome de Guillain Barré.","2018-04-20",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9420531,"PANZYGA","I000417","oui",3400894205319,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Maladie de Kawasaki. ","2018-04-20",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9420548,"PANZYGA","I000410","oui",3400894205487,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d'anticorps.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9420548,"PANZYGA","I000411","oui",3400894205487,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique pour qui un traitement antibiotique prophylactique a échoué.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420548,"PANZYGA","I000412","oui",3400894205487,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau résistant à une immunisation pneumococcique.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420548,"PANZYGA","I000413","oui",3400894205487,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie consécutive à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT).","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420548,"PANZYGA","I000414","oui",3400894205487,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de SIDA congénital.","2018-04-20",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9420548,"PANZYGA","I000415","oui",3400894205487,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients à haut risque hémorragique, ou préalablement à une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes.","2018-04-20",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9420548,"PANZYGA","I000416","oui",3400894205487,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Syndrome de Guillain Barré.","2018-04-20",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9420548,"PANZYGA","I000417","oui",3400894205487,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Maladie de Kawasaki. ","2018-04-20",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9420554,"PANZYGA","I000410","oui",3400894205548,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d'anticorps.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9420554,"PANZYGA","I000411","oui",3400894205548,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique pour qui un traitement antibiotique prophylactique a échoué.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420554,"PANZYGA","I000412","oui",3400894205548,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau résistant à une immunisation pneumococcique.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420554,"PANZYGA","I000413","oui",3400894205548,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie consécutive à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT).","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420554,"PANZYGA","I000414","oui",3400894205548,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de SIDA congénital.","2018-04-20",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9420554,"PANZYGA","I000415","oui",3400894205548,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients à haut risque hémorragique, ou préalablement à une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes.","2018-04-20",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9420554,"PANZYGA","I000416","oui",3400894205548,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Syndrome de Guillain Barré.","2018-04-20",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9420554,"PANZYGA","I000417","oui",3400894205548,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Maladie de Kawasaki. ","2018-04-20",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
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[9420560,"PANZYGA","I000411","oui",3400894205609,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique pour qui un traitement antibiotique prophylactique a échoué.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420560,"PANZYGA","I000412","oui",3400894205609,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau résistant à une immunisation pneumococcique.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420560,"PANZYGA","I000413","oui",3400894205609,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie consécutive à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT).","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420560,"PANZYGA","I000414","oui",3400894205609,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de SIDA congénital.","2018-04-20",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9420560,"PANZYGA","I000415","oui",3400894205609,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients à haut risque hémorragique, ou préalablement à une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes.","2018-04-20",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9420560,"PANZYGA","I000416","oui",3400894205609,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Syndrome de Guillain Barré.","2018-04-20",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9420560,"PANZYGA","I000417","oui",3400894205609,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Maladie de Kawasaki. ","2018-04-20",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
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[9420577,"PANZYGA","I000411","oui",3400894205777,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique pour qui un traitement antibiotique prophylactique a échoué.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420577,"PANZYGA","I000412","oui",3400894205777,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau résistant à une immunisation pneumococcique.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420577,"PANZYGA","I000413","oui",3400894205777,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie consécutive à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT).","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9420577,"PANZYGA","I000414","oui",3400894205777,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de SIDA congénital.","2018-04-20",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9420577,"PANZYGA","I000415","oui",3400894205777,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients à haut risque hémorragique, ou préalablement à une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes.","2018-04-20",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9420577,"PANZYGA","I000416","oui",3400894205777,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Syndrome de Guillain Barré.","2018-04-20",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9420577,"PANZYGA","I000417","oui",3400894205777,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Maladie de Kawasaki. ","2018-04-20",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
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[9421890,"PANZYGA","I000411","oui",3400894218906,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique pour qui un traitement antibiotique prophylactique a échoué.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9421890,"PANZYGA","I000412","oui",3400894218906,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple en phase de plateau résistant à une immunisation pneumococcique.","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9421890,"PANZYGA","I000413","oui",3400894218906,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Hypogammaglobulinémie consécutive à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT).","2018-04-20",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9421890,"PANZYGA","I000414","oui",3400894218906,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Traitement de substitution chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de SIDA congénital.","2018-04-20",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9421890,"PANZYGA","I000415","oui",3400894218906,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients à haut risque hémorragique, ou préalablement à une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes.","2018-04-20",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9421890,"PANZYGA","I000416","oui",3400894218906,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Syndrome de Guillain Barré.","2018-04-20",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9421890,"PANZYGA","I000417","oui",3400894218906,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","OCTAPHARMA SAS","Effet immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (0-18 ans) : Maladie de Kawasaki. ","2018-04-20",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
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[9442805,"PEMETREXED MYLAN","I000014","oui",3400894428053,"PEMETREXED DIACIDE","MYLAN SAS","En association avec le cisplatine, est indiqué dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.","2019-02-26",null,"Cancer","Mésothéliome","Générique"]
[9395106,"PERJETA","I000271","oui",3400893951064,"PERTUZUMAB","ROCHE","En association au trastuzumab et au docétaxel, dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique ou localement récidivant non résécable HER2 positif, n’ayant pas reçu au préalable de traitement anti-HER2 ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du sein"]
[9312652,"PRIVIGEN","I000272","oui",3400893126523,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d’anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9312652,"PRIVIGEN","I000273","oui",3400893126523,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9312652,"PRIVIGEN","I000274","oui",3400893126523,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9312652,"PRIVIGEN","I000275","oui",3400893126523,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
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[9312669,"PRIVIGEN","I000280","oui",3400893126691,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC). Les données cliniques disponibles sur l’utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de PIDC sont limitées.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9312669,"PRIVIGEN","I000474","oui",3400893126691,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM)","2019-08-13",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
[9312675,"PRIVIGEN","I000272","oui",3400893126752,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d’anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9312675,"PRIVIGEN","I000273","oui",3400893126752,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9312675,"PRIVIGEN","I000274","oui",3400893126752,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9312675,"PRIVIGEN","I000275","oui",3400893126752,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9312675,"PRIVIGEN","I000276","oui",3400893126752,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9312675,"PRIVIGEN","I000277","oui",3400893126752,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical, afin de corriger le nombre de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9312675,"PRIVIGEN","I000278","oui",3400893126752,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de syndrome de Guillain-Barré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9312675,"PRIVIGEN","I000279","oui",3400893126752,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de maladie de Kawasaki.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9312675,"PRIVIGEN","I000280","oui",3400893126752,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC). Les données cliniques disponibles sur l’utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de PIDC sont limitées.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9312675,"PRIVIGEN","I000474","oui",3400893126752,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM)","2019-08-13",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
[9341398,"PRIVIGEN","I000272","oui",3400893413982,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d’anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9341398,"PRIVIGEN","I000273","oui",3400893413982,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9341398,"PRIVIGEN","I000274","oui",3400893413982,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9341398,"PRIVIGEN","I000275","oui",3400893413982,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9341398,"PRIVIGEN","I000276","oui",3400893413982,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9341398,"PRIVIGEN","I000277","oui",3400893413982,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical, afin de corriger le nombre de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9341398,"PRIVIGEN","I000278","oui",3400893413982,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de syndrome de Guillain-Barré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9341398,"PRIVIGEN","I000279","oui",3400893413982,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de maladie de Kawasaki.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9341398,"PRIVIGEN","I000280","oui",3400893413982,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC). Les données cliniques disponibles sur l’utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de PIDC sont limitées.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9341398,"PRIVIGEN","I000474","oui",3400893413982,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM)","2019-08-13",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
[9395112,"PRIVIGEN","I000272","oui",3400893951125,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d’anticorps","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9395112,"PRIVIGEN","I000273","oui",3400893951125,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9395112,"PRIVIGEN","I000274","oui",3400893951125,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9395112,"PRIVIGEN","I000275","oui",3400893951125,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9395112,"PRIVIGEN","I000276","oui",3400893951125,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement de substitution chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections graves ou récurrentes, en échec d’un traitement antibiotique et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques (DPAS)* avéré, soit un IgG taux sérique <4 g/l.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9395112,"PRIVIGEN","I000277","oui",3400893951125,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de thrombocytopénie immune primaire (TIP) chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical, afin de corriger le nombre de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9395112,"PRIVIGEN","I000278","oui",3400893951125,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de syndrome de Guillain-Barré.","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9395112,"PRIVIGEN","I000279","oui",3400893951125,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de maladie de Kawasaki.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9395112,"PRIVIGEN","I000280","oui",3400893951125,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunomodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC). Les données cliniques disponibles sur l’utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de PIDC sont limitées.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9395112,"PRIVIGEN","I000474","oui",3400893951125,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","CSL BEHRING","Traitement immunodulateur chez les adultes et chez les enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de neuropathie motrice multifocale (NMM)","2019-08-13",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
[9234047,"PROTEXEL","I000281","oui",3400892340470,"PROTEINE C","LFB BIOMEDIC.","Indiqué dans les déficits constitutionnels sévères en protéine C, homozygotes ou hétérozygotes composites du nouveau-né responsables d'une thrombose veineuse sévère et massive et de l'adulte lors du relais héparine/anti-vitamine K pour éviter la nécrose cutanée.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en protéine C"]
[9234047,"PROTEXEL","I000282","oui",3400892340470,"PROTEINE C","LFB BIOMEDIC.","Prévention de la thrombose chez l'hétérozygote lors d'interventions chirurgicales et de césariennes, en cas d'inefficacité ou de contre-indication du traitement héparine/antivitamine K.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en protéine C"]
[9326016,"REFACTO","I000283","oui",3400893260166,"MOROCTOCOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9326022,"REFACTO","I000283","oui",3400893260227,"MOROCTOCOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9326039,"REFACTO","I000283","oui",3400893260395,"MOROCTOCOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9326045,"REFACTO","I000283","oui",3400893260456,"MOROCTOCOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9373599,"REFACTO","I000283","oui",3400893735992,"MOROCTOCOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9373636,"REFACTO","I000283","oui",3400893736364,"MOROCTOCOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9373642,"REFACTO","I000283","oui",3400893736425,"MOROCTOCOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9373659,"REFACTO","I000283","oui",3400893736593,"MOROCTOCOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9390209,"REFACTO","I000283","oui",3400893902097,"MOROCTOCOG ALFA","PFIZER","Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né. ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9213737,"REMICADE","I000197","oui",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","Psoriasis en plaques chronique grave chez l'adulte en cas d'échec, de contre-indication ou d'intolérance à au moins deux traitements systémiques parmi la photothérapie, le méthotrexate et la ciclosporine.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Princeps"]
[9213737,"REMICADE","I000284","oui",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","En association avec le méthotrexate, indiqué pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez  les patients adultes ayant une polyarthrite rhumatoide active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs), dont le méthotrexate, a été inappropriée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9213737,"REMICADE","I000285","RTU",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","Maladie de Takayasu réfractaire à la corticothérapie et aux immunosuppresseurs conventionnels ","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Takayasu","Princeps"]
[9213737,"REMICADE","I000286","non",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","En association avec le méthotrexate, indiqué pour réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une polyarthrite rhumatoide active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARDs.",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Princeps"]
[9213737,"REMICADE","I000287","oui",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Princeps"]
[9213737,"REMICADE","I000288","oui",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","Traitement de la maladie de Crohn active fistulisée, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement conventionnel approprié et bien conduit (comprenant antibiotiques, drainage et thérapie immunosuppressive).","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Princeps"]
[9213737,"REMICADE","I000289","oui",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. L’infliximab a été étudié uniquement en association avec un traitement conventionnel immunosuppresseur.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Princeps"]
[9213737,"REMICADE","I000290","oui",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l’azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Princeps"]
[9213737,"REMICADE","I000291","oui",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","Traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-MP ou l’AZA, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Princeps"]
[9213737,"REMICADE","I000292","oui",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active, sévère, chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel.","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Princeps"]
[9213737,"REMICADE","I000293","oui",3400892137377,"INFLIXIMAB","MSD FRANCE","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les patients adultes quand la réponse à un précédent traitement avec les DMARDs a été inadéquate. Infliximax doit être administré  en association avec le méthotrexate ou seul chez les patients qui ont montré une intolérance au méthotrexate ou chez lesquels le méthotrexate est contre-indiqué","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Princeps"]
[9402303,"REMSIMA","I000197","oui",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","Psoriasis en plaques chronique grave chez l'adulte en cas d'échec, de contre-indication ou d'intolérance à au moins deux traitements systémiques parmi la photothérapie, le méthotrexate et la ciclosporine.","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9402303,"REMSIMA","I000284","oui",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","En association avec le méthotrexate, indiqué pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez  les patients adultes ayant une polyarthrite rhumatoide active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs), dont le méthotrexate, a été inappropriée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9402303,"REMSIMA","I000285","RTU",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","Maladie de Takayasu réfractaire à la corticothérapie et aux immunosuppresseurs conventionnels ","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Takayasu","Biosimilaire"]
[9402303,"REMSIMA","I000286","non",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","En association avec le méthotrexate, indiqué pour réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une polyarthrite rhumatoide active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARDs.",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9402303,"REMSIMA","I000287","oui",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9402303,"REMSIMA","I000288","oui",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","Traitement de la maladie de Crohn active fistulisée, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement conventionnel approprié et bien conduit (comprenant antibiotiques, drainage et thérapie immunosuppressive).","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9402303,"REMSIMA","I000289","oui",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. L’infliximab a été étudié uniquement en association avec un traitement conventionnel immunosuppresseur.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9402303,"REMSIMA","I000290","oui",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l’azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9402303,"REMSIMA","I000291","oui",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","Traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-MP ou l’AZA, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9402303,"REMSIMA","I000292","oui",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active, sévère, chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel.","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9402303,"REMSIMA","I000293","oui",3400894023036,"INFLIXIMAB","BIOGARAN","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les patients adultes quand la réponse à un précédent traitement avec les DMARDs a été inadéquate. Infliximax doit être administré  en association avec le méthotrexate ou seul chez les patients qui ont montré une intolérance au méthotrexate ou chez lesquels le méthotrexate est contre-indiqué","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9238861,"REPLAGAL","I000306","oui",3400892388618,"AGALSIDASE ALFA","SHIRE HGT","Indiqué dans les enzymothérapies substitutives à long terme, lorsque le diagnostic médical a permis de confirmer la présence de la maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A) chez les patients.","2014-03-01",null,"Maladie rare","Maladie de Fabry"]
[9269034,"REPLAGAL","I000306","oui",3400892690346,"AGALSIDASE ALFA","SHIRE HGT","Indiqué dans les enzymothérapies substitutives à long terme, lorsque le diagnostic médical a permis de confirmer la présence de la maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A) chez les patients.","2014-03-01",null,"Maladie rare","Maladie de Fabry"]
[9360527,"RIASTAP","I000307","oui",3400893605271,"FIBRINOGENE HUMAIN","CSL BEHRING","Traitement des hémorragies chez les patients présentant une hypo- ou une afibrinogénémie congénitale avec une tendance aux saignements.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en fibrinogène"]
[9427450,"RIXATHON","I000228","Oui",3400894274506,"RITUXIMAB","SANDOZ","En association à une chimiothérapie pour le traitement des patients présentant un lymphome folliculaire de stade III-IV n'ayant jamais été précédemment traités","2017-12-05",null,"Cancer ","Lymphome ","Générique"]
[9427450,"RIXATHON","I000229","Oui",3400894274506,"RITUXIMAB","SANDOZ","En traitement d'entretien est indiqué chez les patients présentant un lymphome folliculaire répondant à un traitement d'induction","2017-12-05",null,"Cancer ","Lymphome ","Générique"]
[9427450,"RIXATHON","I000230","Oui",3400894274506,"RITUXIMAB","SANDOZ","En monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de lymphomes folliculaires de stade III-IV en cas de chimiorésistance ou à partir de la deuxième rechute après chimiothérapie","2017-12-05",null,"Cancer ","Lymphome ","Générique"]
[9427450,"RIXATHON","I000231","Oui",3400894274506,"RITUXIMAB","SANDOZ","En association à une chimiothérapie \"CHOP\" (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisolone) pour le traitement des patients présentant un lymphome non-hodgkinien agressif diffus à grandes cellules B, CD20 positif","2017-12-05",null,"Cancer ","Lymphome ","Générique"]
[9427450,"RIXATHON","I000232","Oui",3400894274506,"RITUXIMAB","SANDOZ","En association à une chimiothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de LLC, non précédemment traités et en rechute ou réfractaires.","2017-12-05",null,"Cancer ","Leucémie","Générique"]
[9427450,"RIXATHON","I000233","Oui",3400894274506,"RITUXIMAB","SANDOZ","En association aux glucocorticoïdes,  traitement d’induction de la rémission des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) (maladie de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM) sévères et actives.","2017-12-05",null,"Médecine interne","Polyangéite ","Générique"]
[9427450,"RIXATHON","I000234","Oui",3400894274506,"RITUXIMAB","SANDOZ","En association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère, chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements de fond, dont au moins un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF).","2017-12-05",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Générique"]
[9427467,"RIXATHON","I000228","Oui",3400894274674,"RITUXIMAB","SANDOZ","En association à une chimiothérapie pour le traitement des patients présentant un lymphome folliculaire de stade III-IV n'ayant jamais été précédemment traités","2017-12-05",null,"Cancer ","Lymphome ","Générique"]
[9427467,"RIXATHON","I000229","Oui",3400894274674,"RITUXIMAB","SANDOZ","En traitement d'entretien est indiqué chez les patients présentant un lymphome folliculaire répondant à un traitement d'induction","2017-12-05",null,"Cancer ","Lymphome ","Générique"]
[9427467,"RIXATHON","I000230","Oui",3400894274674,"RITUXIMAB","SANDOZ","En monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de lymphomes folliculaires de stade III-IV en cas de chimiorésistance ou à partir de la deuxième rechute après chimiothérapie","2017-12-05",null,"Cancer ","Lymphome ","Générique"]
[9427467,"RIXATHON","I000231","Oui",3400894274674,"RITUXIMAB","SANDOZ","En association à une chimiothérapie \"CHOP\" (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisolone) pour le traitement des patients présentant un lymphome non-hodgkinien agressif diffus à grandes cellules B, CD20 positif","2017-12-05",null,"Cancer ","Lymphome ","Générique"]
[9427467,"RIXATHON","I000232","Oui",3400894274674,"RITUXIMAB","SANDOZ","En association à une chimiothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de LLC, non précédemment traités et en rechute ou réfractaires.","2017-12-05",null,"Cancer ","Leucémie","Générique"]
[9427467,"RIXATHON","I000233","Oui",3400894274674,"RITUXIMAB","SANDOZ","En association aux glucocorticoïdes,  traitement d’induction de la rémission des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) (maladie de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM) sévères et actives.","2017-12-05",null,"Médecine interne","Polyangéite ","Générique"]
[9427467,"RIXATHON","I000234","Oui",3400894274674,"RITUXIMAB","SANDOZ","En association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère, chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements de fond, dont au moins un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF).","2017-12-05",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Générique"]
[9407424,"RIXUBIS","I000308","oui",3400894074243,"NONACOG GAMMA","SHIRE France","Traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9407430,"RIXUBIS","I000308","oui",3400894074304,"NONACOG GAMMA","SHIRE France","Traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9407447,"RIXUBIS","I000308","oui",3400894074472,"NONACOG GAMMA","SHIRE France","Traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9407453,"RIXUBIS","I000308","oui",3400894074533,"NONACOG GAMMA","SHIRE France","Traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9407619,"RIXUBIS","I000308","oui",3400894076193,"NONACOG GAMMA","SHIRE France","Traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Hémophilie congénitale"]
[9331879,"ROACTEMRA","I000310","oui",3400893318799,"TOCILIZUMAB","ROCHE","En association au méthotrexate (MTX), dans le traitement de la PR active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (antiTNF). Chez ces patients, ROACTEMRA peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9331879,"ROACTEMRA","I000311","oui",3400893318799,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. RoActemra peut être utilisé en monothérapie (en cas d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté) ou en association au MTX.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9331879,"ROACTEMRA","I000312","RTU TERM",3400893318799,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement de la maladie de Castleman inflammatoire (à CRP élevée) non associée au virus HHV8","2014-03-01","2016-12-19","Immunologie","Maladie de Castleman"]
[9331879,"ROACTEMRA","I000313","oui",3400893318799,"TOCILIZUMAB","ROCHE","En association au méthotrexate (MTX) dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp : facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement 3 par MTX. RoActemra peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9331879,"ROACTEMRA","I000458","non",3400893318799,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement du syndrome de relargage de cytokines (SRC) sévère ou menaçant le pronostic vital induit par les traitements par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CART) chez l’adulte et chez l’enfant âgé de 2 ans et plus",null,null,"Immunologie","Syndrome de relargage de cytokines"]
[9331879,"ROACTEMRA","I000464","non",3400893318799,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Le traitement des patients adultes atteints d’artérite à cellules géantes (ACG).",null,null,"Immunologie","artérite à cellules géantes"]
[9331885,"ROACTEMRA","I000310","oui",3400893318850,"TOCILIZUMAB","ROCHE","En association au méthotrexate (MTX), dans le traitement de la PR active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (antiTNF). Chez ces patients, ROACTEMRA peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9331885,"ROACTEMRA","I000311","oui",3400893318850,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. RoActemra peut être utilisé en monothérapie (en cas d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté) ou en association au MTX.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9331885,"ROACTEMRA","I000312","RTU TERM",3400893318850,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement de la maladie de Castleman inflammatoire (à CRP élevée) non associée au virus HHV8","2014-03-01","2016-12-19","Immunologie","Maladie de Castleman"]
[9331885,"ROACTEMRA","I000313","oui",3400893318850,"TOCILIZUMAB","ROCHE","En association au méthotrexate (MTX) dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp : facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement 3 par MTX. RoActemra peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9331885,"ROACTEMRA","I000458","non",3400893318850,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement du syndrome de relargage de cytokines (SRC) sévère ou menaçant le pronostic vital induit par les traitements par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CART) chez l’adulte et chez l’enfant âgé de 2 ans et plus",null,null,"Immunologie","Syndrome de relargage de cytokines"]
[9331885,"ROACTEMRA","I000464","non",3400893318850,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Le traitement des patients adultes atteints d’artérite à cellules géantes (ACG).",null,null,"Immunologie","artérite à cellules géantes"]
[9331891,"ROACTEMRA","I000310","oui",3400893318911,"TOCILIZUMAB","ROCHE","En association au méthotrexate (MTX), dans le traitement de la PR active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (antiTNF). Chez ces patients, ROACTEMRA peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9331891,"ROACTEMRA","I000311","oui",3400893318911,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. RoActemra peut être utilisé en monothérapie (en cas d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté) ou en association au MTX.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9331891,"ROACTEMRA","I000312","RTU TERM",3400893318911,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement de la maladie de Castleman inflammatoire (à CRP élevée) non associée au virus HHV8","2014-03-01","2016-12-19","Immunologie","Maladie de Castleman"]
[9331891,"ROACTEMRA","I000313","oui",3400893318911,"TOCILIZUMAB","ROCHE","En association au méthotrexate (MTX) dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp : facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement 3 par MTX. RoActemra peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9331891,"ROACTEMRA","I000458","non",3400893318911,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement du syndrome de relargage de cytokines (SRC) sévère ou menaçant le pronostic vital induit par les traitements par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CART) chez l’adulte et chez l’enfant âgé de 2 ans et plus",null,null,"Immunologie","Syndrome de relargage de cytokines"]
[9331891,"ROACTEMRA","I000464","non",3400893318911,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Le traitement des patients adultes atteints d’artérite à cellules géantes (ACG).",null,null,"Immunologie","artérite à cellules géantes"]
[9404377,"ROACTEMRA","I000310","oui",3400894043775,"TOCILIZUMAB","ROCHE","En association au méthotrexate (MTX), dans le traitement de la PR active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (antiTNF). Chez ces patients, ROACTEMRA peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9404377,"ROACTEMRA","I000311","oui",3400894043775,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. RoActemra peut être utilisé en monothérapie (en cas d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté) ou en association au MTX.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9404377,"ROACTEMRA","I000312","RTU TERM",3400894043775,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement de la maladie de Castleman inflammatoire (à CRP élevée) non associée au virus HHV8","2014-03-01","2016-12-19","Immunologie","Maladie de Castleman"]
[9404377,"ROACTEMRA","I000313","oui",3400894043775,"TOCILIZUMAB","ROCHE","En association au méthotrexate (MTX) dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp : facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement 3 par MTX. RoActemra peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9404377,"ROACTEMRA","I000458","non",3400894043775,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement du syndrome de relargage de cytokines (SRC) sévère ou menaçant le pronostic vital induit par les traitements par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CART) chez l’adulte et chez l’enfant âgé de 2 ans et plus",null,null,"Immunologie","Syndrome de relargage de cytokines"]
[9404377,"ROACTEMRA","I000464","non",3400894043775,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Le traitement des patients adultes atteints d’artérite à cellules géantes (ACG).",null,null,"Immunologie","artérite à cellules géantes"]
[9443791,"ROACTEMRA","I000310","oui",3400894437918,"TOCILIZUMAB","ROCHE","En association au méthotrexate (MTX), dans le traitement de la PR active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (antiTNF). Chez ces patients, ROACTEMRA peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9443791,"ROACTEMRA","I000311","oui",3400894437918,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. RoActemra peut être utilisé en monothérapie (en cas d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté) ou en association au MTX.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9443791,"ROACTEMRA","I000312","RTU TERM",3400894437918,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement de la maladie de Castleman inflammatoire (à CRP élevée) non associée au virus HHV8","2014-03-01","2016-12-19","Immunologie","Maladie de Castleman"]
[9443791,"ROACTEMRA","I000313","oui",3400894437918,"TOCILIZUMAB","ROCHE","En association au méthotrexate (MTX) dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp : facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement 3 par MTX. RoActemra peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.","2014-03-01",null,"Immunologie","Arthrite juvénile"]
[9443791,"ROACTEMRA","I000458","non",3400894437918,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Traitement du syndrome de relargage de cytokines (SRC) sévère ou menaçant le pronostic vital induit par les traitements par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CART) chez l’adulte et chez l’enfant âgé de 2 ans et plus",null,null,"Immunologie","Syndrome de relargage de cytokines"]
[9443791,"ROACTEMRA","I000464","non",3400894437918,"TOCILIZUMAB","ROCHE","Le traitement des patients adultes atteints d’artérite à cellules géantes (ACG).",null,null,"Immunologie","artérite à cellules géantes"]
[9362696,"RUCONEST","I000314","oui",3400893626962,"CONESTAT ALPHA","PHARMING TECHNOLOGIES BV - LEIDEN","Traitement des crises aiguës d’angiœdème chez les adultes présentant un angiœdème héréditaire (AOH) en raison d’un déficit en inhibiteur de la C1 estérase.","2014-03-01",null,"Immunologie","Angiœdème héréditaire"]
[9291602,"SAVENE","I000322","oui",3400892916026,"DEXRAZOXANE","MEDIPHA SANTE","Traitement de l'extravasation d'anthracycline chez l’adulte.","2014-03-01",null,"Cancer","Autre"]
[9377120,"SIMPONI","I000323","oui",3400893771204,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","En association avec le méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9377120,"SIMPONI","I000324","non",3400893771204,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","En association avec le méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non traités auparavant par le MTX. Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9377120,"SIMPONI","I000325","oui",3400893771204,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Seul ou en association avec le MTX, traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement par DMARD a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire périphérique, mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore la fonction physique","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9377120,"SIMPONI","I000326","oui",3400893771204,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active sévère chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante"]
[9377120,"SIMPONI","I000327","oui",3400893771204,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique"]
[9377120,"SIMPONI","I000404","oui",3400893771204,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Spondyloarthrite axiale non radiographique (SpA axiale NR) : Traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou de signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS","2018-02-20",null,"Immunologie","spondyloarthrite axiale"]
[9377137,"SIMPONI","I000323","oui",3400893771372,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","En association avec le méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9377137,"SIMPONI","I000324","non",3400893771372,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","En association avec le méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non traités auparavant par le MTX. Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9377137,"SIMPONI","I000325","oui",3400893771372,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Seul ou en association avec le MTX, traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement par DMARD a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire périphérique, mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore la fonction physique","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9377137,"SIMPONI","I000326","oui",3400893771372,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active sévère chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante"]
[9377137,"SIMPONI","I000327","oui",3400893771372,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique"]
[9377137,"SIMPONI","I000404","oui",3400893771372,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Spondyloarthrite axiale non radiographique (SpA axiale NR) : Traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou de signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS","2018-02-20",null,"Immunologie","spondyloarthrite axiale"]
[9398748,"SIMPONI","I000323","oui",3400893987483,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","En association avec le méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9398748,"SIMPONI","I000324","non",3400893987483,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","En association avec le méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non traités auparavant par le MTX. Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9398748,"SIMPONI","I000325","oui",3400893987483,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Seul ou en association avec le MTX, traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement par DMARD a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire périphérique, mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore la fonction physique","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9398748,"SIMPONI","I000326","oui",3400893987483,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active sévère chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante"]
[9398748,"SIMPONI","I000327","oui",3400893987483,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique"]
[9398748,"SIMPONI","I000404","oui",3400893987483,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Spondyloarthrite axiale non radiographique (SpA axiale NR) : Traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou de signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS","2018-02-20",null,"Immunologie","spondyloarthrite axiale"]
[9398754,"SIMPONI","I000323","oui",3400893987544,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","En association avec le méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9398754,"SIMPONI","I000324","non",3400893987544,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","En association avec le méthotrexate (MTX), traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non traités auparavant par le MTX. Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.",null,"2018-03-01","Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde"]
[9398754,"SIMPONI","I000325","oui",3400893987544,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Seul ou en association avec le MTX, traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement par DMARD a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire périphérique, mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore la fonction physique","2014-03-01",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9398754,"SIMPONI","I000326","oui",3400893987544,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active sévère chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel","2014-03-01",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante"]
[9398754,"SIMPONI","I000327","oui",3400893987544,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué","2014-03-01",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique"]
[9398754,"SIMPONI","I000404","oui",3400893987544,"GOLIMUMAB","MSD FRANCE","Spondyloarthrite axiale non radiographique (SpA axiale NR) : Traitement de la spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou de signes visibles à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS","2018-02-20",null,"Immunologie","spondyloarthrite axiale"]
[9408961,"SIRTURO","I000328","oui",3400894089612,"BEDAQUILINE","JANSSEN CILAG","En association avec une pluri-antibiothérapie pour le traitement des patients atteints d’une tuberculose XDR, pré-XDR ou MDR lorsque le schéma thérapeutique recommandé n’est pas applicable en raison d’intolérance ou de résistances. ","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Tuberculose"]
[9299207,"SOLIRIS","I000329","oui",3400892992075,"ECULIZUMAB","ALEXION PH.FRA","Chez l’adulte et l’enfant ayant un antécédent de transfusion pour le traitement des patients atteints d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN). Les preuves du bénéfice clinique ont été démontrées chez les patients qui présentent une hémolyse avec un ou des symptôme(s) clinique(s) indiquant une forte activité de la maladie, indépendamment des antécédents transfusionnels","2014-03-01",null,"Maladie rare","Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne"]
[9299207,"SOLIRIS","I000330","oui",3400892992075,"ECULIZUMAB","ALEXION PH.FRA","Chez l’adulte et l’enfant pour le traitement des patients atteints  de Syndrome Hémolytique et Urémique atypique (SHU atypique)","2014-03-01",null,"Maladie rare","SHU atypique"]
[9426976,"SPINRAZA","I000460","oui",3400894269762,"NUSINERSEN","BIOGEN France","Le traitement de l’amyotrophie spinale 5q de type I","2019-04-18",null,"Maladie rare","Amyotrophie spinale "]
[9426976,"SPINRAZA","I000461","oui",3400894269762,"NUSINERSEN","BIOGEN France","Le traitement de l’amyotrophie spinale 5q de type II","2019-04-18",null,"Maladie rare","Amyotrophie spinale "]
[9426976,"SPINRAZA","I000462","*",3400894269762,"NUSINERSEN","BIOGEN France","Le traitement de l’amyotrophie spinale 5q de type III","2019-04-18",null,"Maladie rare","Amyotrophie spinale "]
[9328096,"STELARA","I000331","oui",3400893280966,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui n’a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou la puvathérapie (psoralène et UVA)","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9328096,"STELARA","I000332","oui",3400893280966,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adolescent à partir de 12 ans, défini par : – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie , – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9328096,"STELARA","I000333","non",3400893280966,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate",null,null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9328096,"STELARA","I000334","RTU TERM",3400893280966,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère chez les patients adultes en échec à l’infliximab, à l’adalimumab et au védoluzimab, ou qui sont intolérants, ou qui ont une contre-indication à ces traitements.","2014-03-01","2017-10-03","Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9328096,"STELARA","I000335","oui",3400893280966,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNF ou ayant des contre-indications à ces traitements.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9328096,"STELARA","I000425","non",3400893280966,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients naïfs d’anti-TNF",null,null,"Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9351787,"STELARA","I000331","oui",3400893517871,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui n’a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou la puvathérapie (psoralène et UVA)","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9351787,"STELARA","I000332","oui",3400893517871,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adolescent à partir de 12 ans, défini par : – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie , – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9351787,"STELARA","I000333","non",3400893517871,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate",null,null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9351787,"STELARA","I000334","RTU TERM",3400893517871,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère chez les patients adultes en échec à l’infliximab, à l’adalimumab et au védoluzimab, ou qui sont intolérants, ou qui ont une contre-indication à ces traitements.","2014-03-01","2017-10-03","Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9351787,"STELARA","I000335","oui",3400893517871,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNF ou ayant des contre-indications à ces traitements.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9351787,"STELARA","I000425","non",3400893517871,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients naïfs d’anti-TNF",null,null,"Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9351793,"STELARA","I000331","oui",3400893517932,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui n’a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou la puvathérapie (psoralène et UVA)","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9351793,"STELARA","I000332","oui",3400893517932,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adolescent à partir de 12 ans, défini par : – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie , – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9351793,"STELARA","I000333","non",3400893517932,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate",null,null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9351793,"STELARA","I000334","RTU TERM",3400893517932,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère chez les patients adultes en échec à l’infliximab, à l’adalimumab et au védoluzimab, ou qui sont intolérants, ou qui ont une contre-indication à ces traitements.","2014-03-01","2017-10-03","Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9351793,"STELARA","I000335","oui",3400893517932,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNF ou ayant des contre-indications à ces traitements.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9351793,"STELARA","I000425","non",3400893517932,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients naïfs d’anti-TNF",null,null,"Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9425020,"STELARA","I000331","non",3400894250203,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui n’a pas répondu, ou qui présente une contre-indication, ou qui est intolérant aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou la puvathérapie (psoralène et UVA)","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9425020,"STELARA","I000332","non",3400894250203,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adolescent à partir de 12 ans, défini par : – un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie , – et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. ","2014-03-01",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9425020,"STELARA","I000333","non",3400894250203,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate",null,null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique"]
[9425020,"STELARA","I000334","RTU TERM",3400894250203,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère chez les patients adultes en échec à l’infliximab, à l’adalimumab et au védoluzimab, ou qui sont intolérants, ou qui ont une contre-indication à ces traitements.","2014-03-01","2017-10-03","Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9425020,"STELARA","I000335","oui",3400894250203,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNF ou ayant des contre-indications à ces traitements.","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9425020,"STELARA","I000425","non",3400894250203,"USTEKINUMAB","JANSSEN CILAG","Le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients naïfs d’anti-TNF",null,null,"Immunologie","Maladie de Crohn"]
[9413123,"STRENSIQ","I000449","oui",3400894131236,"ASFOTASE ALFA","ALEXION PHARMA FRANCE ","le traitement enzymatique substitutif au long cours chez les patients atteints d’hypophosphatasie dont les premiers signes sont apparus avant l'âge de 18 ans pour traiter les manifestations osseuses de la maladie","2019-01-29",null,"Médecine interne","Hypophosphatasie"]
[9413146,"STRENSIQ","I000449","oui",3400894131465,"ASFOTASE ALFA","ALEXION PHARMA FRANCE ","le traitement enzymatique substitutif au long cours chez les patients atteints d’hypophosphatasie dont les premiers signes sont apparus avant l'âge de 18 ans pour traiter les manifestations osseuses de la maladie","2019-01-29",null,"Médecine interne","Hypophosphatasie"]
[9413152,"STRENSIQ","I000449","oui",3400894131526,"ASFOTASE ALFA","ALEXION PHARMA FRANCE ","le traitement enzymatique substitutif au long cours chez les patients atteints d’hypophosphatasie dont les premiers signes sont apparus avant l'âge de 18 ans pour traiter les manifestations osseuses de la maladie","2019-01-29",null,"Médecine interne","Hypophosphatasie"]
[9413169,"STRENSIQ","I000449","oui",3400894131694,"ASFOTASE ALFA","ALEXION PHARMA FRANCE ","le traitement enzymatique substitutif au long cours chez les patients atteints d’hypophosphatasie dont les premiers signes sont apparus avant l'âge de 18 ans pour traiter les manifestations osseuses de la maladie","2019-01-29",null,"Médecine interne","Hypophosphatasie"]
[9431262,"TECENTRIQ","I000454","oui",3400894312628,"ATEZOLIZUMAB","ROCHE SAS","Le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure, les patients avec mutations activatrices de l’EGFR devant également avoir reçu une thérapie ciblée.","2019-02-20",null,"Cancer","Cancer bronchique non à petites cellules"]
[9182824,"TEGELINE","I000336","oui",3400891828245,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9182824,"TEGELINE","I000337","oui",3400891828245,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le VIH.","2014-03-01",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9182824,"TEGELINE","I000338","oui",3400891828245,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires secondaires de l’immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9182824,"TEGELINE","I000339","oui",3400891828245,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires secondaires de l’immunité humorale, en particulier : l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection.","2014-03-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9182824,"TEGELINE","I000340","oui",3400891828245,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez l'adulte et l’enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9182824,"TEGELINE","I000341","oui",3400891828245,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : rétinochoroïdite de Birdshot","2014-03-01",null,"Immunologie","Autre"]
[9182824,"TEGELINE","I000342","oui",3400891828245,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : syndrome de Guillain et Barré de l'adulte","2014-03-01",null,"Immunologie","Syndrome de Guillain et Barré"]
[9182824,"TEGELINE","I000343","oui",3400891828245,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : neuropathie motrice multifocale (NMM)","2014-03-01",null,"Immunologie","Neuropathie motrice multifocale"]
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[9182824,"TEGELINE","I000345","oui",3400891828245,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Maladie de Kawasaki","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9182824,"TEGELINE","I000398","non",3400891828245,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : poussées aigües de myasthénie",null,null,"Immunologie","Myasthénie"]
[9182830,"TEGELINE","I000336","oui",3400891828306,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
[9182830,"TEGELINE","I000337","oui",3400891828306,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le VIH.","2014-03-01",null,"Immunologie","VIH congénital"]
[9182830,"TEGELINE","I000338","oui",3400891828306,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires secondaires de l’immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9182830,"TEGELINE","I000339","oui",3400891828306,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires secondaires de l’immunité humorale, en particulier : l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection.","2014-03-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9182830,"TEGELINE","I000340","oui",3400891828306,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez l'adulte et l’enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
[9182830,"TEGELINE","I000341","oui",3400891828306,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : rétinochoroïdite de Birdshot","2014-03-01",null,"Immunologie","Autre"]
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[9182830,"TEGELINE","I000345","oui",3400891828306,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Maladie de Kawasaki","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9182830,"TEGELINE","I000398","non",3400891828306,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : poussées aigües de myasthénie",null,null,"Immunologie","Myasthénie"]
[9182847,"TEGELINE","I000336","oui",3400891828474,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
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[9182847,"TEGELINE","I000339","oui",3400891828474,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires secondaires de l’immunité humorale, en particulier : l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection.","2014-03-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
[9182847,"TEGELINE","I000340","oui",3400891828474,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez l'adulte et l’enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.","2014-03-01",null,"Immunologie","Purpura thrombopénique idiopathique"]
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[9182847,"TEGELINE","I000344","oui",3400891828474,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC)","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9182847,"TEGELINE","I000345","oui",3400891828474,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Maladie de Kawasaki","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9182847,"TEGELINE","I000398","non",3400891828474,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : poussées aigües de myasthénie",null,null,"Immunologie","Myasthénie"]
[9182853,"TEGELINE","I000336","oui",3400891828535,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire primitif"]
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[9182853,"TEGELINE","I000338","oui",3400891828535,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires secondaires de l’immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition.","2014-03-01",null,"Immunologie","Déficit immunitaire secondaire"]
[9182853,"TEGELINE","I000339","oui",3400891828535,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement de substitution : déficits immunitaires secondaires de l’immunité humorale, en particulier : l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection.","2014-03-01",null,"Immunologie","Greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)"]
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[9182853,"TEGELINE","I000344","oui",3400891828535,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC)","2014-03-01",null,"Immunologie","Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques"]
[9182853,"TEGELINE","I000345","oui",3400891828535,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Maladie de Kawasaki","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Kawasaki"]
[9182853,"TEGELINE","I000398","non",3400891828535,"IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE","LFB BIOMEDIC.","Traitement immunomodulateur : poussées aigües de myasthénie",null,null,"Immunologie","Myasthénie"]
[9206921,"THYROGEN","I000350","oui",3400892069210,"THYROTROPINE ALFA","SANOFI-AVENTIS FRANCE","Thyrogen est indiqué pour la préparation à la réalisation du dosage de la thyroglobuline (Tg) sérique associé ou non à la scintigraphie à l’iode radioactif pour la détection de tissu thyroïdien résiduel et de cancer bien différencié de la thyroïde, chez des patients thyroïdectomisés, maintenus sous traitement freinateur par les hormones thyroïdiennes (TFHT). Les patients à faible risque atteints d’un cancer bien différencié de la thyroïde et qui présentent une concentration de Tg sérique non détectable sous TFHT et aucune augmentation de la concentration de Tg après stimulation par la TSH humaine recombinante peuvent être surveillés grâce au dosage de leur concentration de Tg après stimulation par la TSH humaine recombinante. Thyrogen est indiqué pour la stimulation pré-thérapeutique en association avec 30 mCi (1,1 GBq) à 100 mCi (3,7 GBq) d’iode radioactif en vue de l’ablation des reliquats de tissus thyroïdiens par l’iode radioactif chez les patients ayant subi une thyroïdectomie quasi-totale ou totale en raison d’un cancer de la thyroïde bien différencié et qui ne présentent aucun signe de métastases à distance du cancer de la thyroïde","2014-03-01",null,"Diagnostic"]
[9304776,"TORISEL","I000352","oui",3400893047767,"TEMSIROLIMUS","PFIZER","Traitement de première intention du carcinome rénal (CR) avancé chez les patients adultes présentant au moins 3 des 6 facteurs de risque pronostique","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer du rein"]
[9304776,"TORISEL","I000353","oui",3400893047767,"TEMSIROLIMUS","PFIZER","Traitement des patients adultes atteints de lymphome des cellules du manteau (LCM) en rechute et/ou réfractaire","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome "]
[9441728,"TRAZIMERA","I000159","non",3400894417286,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9441728,"TRAZIMERA","I000160","oui",3400894417286,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9441728,"TRAZIMERA","I000161","oui",3400894417286,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9441728,"TRAZIMERA","I000162","oui",3400894417286,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9441728,"TRAZIMERA","I000163","oui",3400894417286,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée)","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9441728,"TRAZIMERA","I000164","oui",3400894417286,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9441728,"TRAZIMERA","I000165","oui",3400894417286,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9441728,"TRAZIMERA","I000166","oui",3400894417286,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Trazimerat, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9441728,"TRAZIMERA","I000167","oui",3400894417286,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.Trazimera doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer gastrique","Biosimilaire"]
[9449546,"TRAZIMERA","I000159","non",3400894495468,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.",null,null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9449546,"TRAZIMERA","I000160","oui",3400894495468,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9449546,"TRAZIMERA","I000161","oui",3400894495468,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9449546,"TRAZIMERA","I000162","oui",3400894495468,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9449546,"TRAZIMERA","I000163","oui",3400894495468,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée)","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9449546,"TRAZIMERA","I000164","oui",3400894495468,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9449546,"TRAZIMERA","I000165","oui",3400894495468,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9449546,"TRAZIMERA","I000166","oui",3400894495468,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Trazimerat, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre ","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer du sein","Biosimilaire"]
[9449546,"TRAZIMERA","I000167","oui",3400894495468,"TRASTUZUMAB","PFIZER PFE France","Traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.Trazimera doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées","2018-12-26",null,"Cancer","Cancer gastrique","Biosimilaire"]
[9434160,"TREMFYA","I000450","oui",3400894341604,"GUSELKUMAB","JANSSEN","Le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : -un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie -et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. ","2019-01-31",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9443377,"TREMFYA","I000450","oui",3400894433774,"GUSELKUMAB","JANSSEN","Le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : -un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie -et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. ","2019-01-31",null,"Immunologie","Psoriasis"]
[9242911,"TRISENOX","I000354","oui",3400892429113,"ARSENIC TRIOXYDE","TEVA SANTE","Induction de la rémission et la consolidation chez des patients adultes atteints de leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) en rechute/réfractaire (le traitement antérieur doit avoir comporté un rétinoïde et une chimiothérapie), caractérisée par la présence de la translocation t(15,17) et/ou la présence du gène PML/RAR-alpha (Pro-Myelocytic Leukaemia/Retinoic Acid Receptor-alpha). ","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie "]
[9242911,"TRISENOX","I000399","non",3400892429113,"ARSENIC TRIOXYDE","TEVA SANTE","L'induction de la rémission et la consolidation chez des patients adultes atteints de leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) à risque faible ou intermédiaire (numération leucocytaire : ≤ 10 x 103/μL) nouvellement diagnostiquée, en association avec l’acide tout-trans-rétinoïque (ATRA ou trétinoïne), caractérisée par la présence de la translocation t(15,17) et/ou la présence du gène PML/RAR-alpha (Pro-Myelocytic Leukaemia/Retinoic Acid Receptoralpha)",null,null,"Cancer","Leucémie "]
[9423831,"TRUXIMA","I000228","oui",3400894238317,"RITUXIMAB","BIOGARAN","Truxima est indiqué en association à une chimiothérapie pour le traitement des patients présentant un lymphome folliculaire de stade III-IV n’ayant jamais été précédemment traités","2017-08-01",null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9423831,"TRUXIMA","I000229","oui",3400894238317,"RITUXIMAB","BIOGARAN","Truxima en traitement d’entretien est indiqué chez les patients présentant un lymphome folliculaire répondant à un traitement d’induction","2017-08-01",null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9423831,"TRUXIMA","I000230","oui",3400894238317,"RITUXIMAB","BIOGARAN","Truxima en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de lymphomes folliculaires de stade III-IV en cas de chimiorésistance ou à partir de la deuxième rechute après chimiothérapie","2017-08-01",null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9423831,"TRUXIMA","I000231","oui",3400894238317,"RITUXIMAB","BIOGARAN","Truxima est indiqué en association à une chimiothérapie «CHOP» (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisolone) pour le traitement des patients présentant un lymphome non hodgkinien agressif diffus à grandes cellules B, CD20 positif.","2017-08-01",null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9423831,"TRUXIMA","I000232","oui",3400894238317,"RITUXIMAB","BIOGARAN","Truxima en association à une chimiothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de LLC, non précédemment traités et en rechute ou réfractaires.","2017-08-01",null,"Cancer","Leucémie","Générique"]
[9423831,"TRUXIMA","I000233","oui",3400894238317,"RITUXIMAB","BIOGARAN","En association aux glucocorticoïdes,  traitement d’induction de la rémission des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) (maladie de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM) sévères et actives.","2017-08-01",null,"Médecine interne","Polyangéite","Générique"]
[9423831,"TRUXIMA","I000234","oui",3400894238317,"RITUXIMAB","BIOGARAN","En association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère, chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements de fond, dont au moins un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF).","2017-08-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Générique"]
[9428165,"TRUXIMA","I000228","oui",3400894281658,"RITUXIMAB","BIOGARAN","Truxima est indiqué en association à une chimiothérapie pour le traitement des patients présentant un lymphome folliculaire de stade III-IV n’ayant jamais été précédemment traités","2017-08-01",null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9428165,"TRUXIMA","I000229","oui",3400894281658,"RITUXIMAB","BIOGARAN","Truxima en traitement d’entretien est indiqué chez les patients présentant un lymphome folliculaire répondant à un traitement d’induction","2017-08-01",null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9428165,"TRUXIMA","I000230","oui",3400894281658,"RITUXIMAB","BIOGARAN","Truxima en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de lymphomes folliculaires de stade III-IV en cas de chimiorésistance ou à partir de la deuxième rechute après chimiothérapie","2017-08-01",null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9428165,"TRUXIMA","I000231","oui",3400894281658,"RITUXIMAB","BIOGARAN","Truxima est indiqué en association à une chimiothérapie «CHOP» (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisolone) pour le traitement des patients présentant un lymphome non hodgkinien agressif diffus à grandes cellules B, CD20 positif.","2017-08-01",null,"Cancer","Lymphome ","Générique"]
[9428165,"TRUXIMA","I000232","oui",3400894281658,"RITUXIMAB","BIOGARAN","Truxima en association à une chimiothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de LLC, non précédemment traités et en rechute ou réfractaires.","2017-08-01",null,"Cancer","Leucémie","Générique"]
[9428165,"TRUXIMA","I000233","oui",3400894281658,"RITUXIMAB","BIOGARAN","En association aux glucocorticoïdes,  traitement d’induction de la rémission des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) (maladie de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM) sévères et actives.","2017-08-01",null,"Médecine interne","Polyangéite","Générique"]
[9428165,"TRUXIMA","I000234","oui",3400894281658,"RITUXIMAB","BIOGARAN","En association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère, chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements de fond, dont au moins un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF).","2017-08-01",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Générique"]
[9293340,"TYSABRI","I000355","oui",3400892933405,"NATALIZUMAB","BIOGEN FRANCE","Indiqué en monothérapie comme traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement par interféron bêta.Ces patients peuvent être définis comme n’ayant pas répondu à un traitement complet et bien conduit par interféron bêta (habituellement d’une durée d’au moins un an). Les patients doivent avoir présenté au moins 1 poussée au cours de l’année précédente alors qu’ils étaient sous traitement et doivent présenter au moins 9 lésions hyperintenses en T2 à l’IRM cérébrale ou au moins 1 lésion rehaussée après injection de Gadolinium.Un « non répondeur » peut également être défini comme un patient dont le taux de poussées n’a pas changé ou a augmenté par rapport à l’année précédente ou qui continue à présenter des poussées sévères.","2014-03-01",null,"Neurologie","Sclérose en plaques"]
[9293340,"TYSABRI","I000356","oui",3400892933405,"NATALIZUMAB","BIOGEN FRANCE","Indiqué en monothérapie comme traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente chez les patients âgés de 18 ans et plus présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente.","2014-03-01",null,"Neurologie","Sclérose en plaques"]
[9428372,"UCEDANE","I000054","oui",3400894283720,"ACIDE CARGLUMIQUE","LUCANE PHARMA","Traitement de l’hyperammoniémie secondaire au déficit primaire en N-acétylglutamate synthase","2018-03-08",null,"Maladie rare","Hyperammoniémie secondaire","Générique"]
[9307160,"VECTIBIX","I000359","oui",3400893071601,"PANITUMUMAB","AMGEN SAS","Traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) : en seconde ligne en association avec un protocole FOLFIRI pour les patients qui ont reçu en première ligne un protocole de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (excluant l’irinotécan).","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9307160,"VECTIBIX","I000360","oui",3400893071601,"PANITUMUMAB","AMGEN SAS","Traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) : en monothérapie après échec des protocoles de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9307160,"VECTIBIX","I000402","oui",3400893071601,"PANITUMUMAB","AMGEN SAS","Le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) en première ligne en association avec un protocole FOLFOX ou FOLFIRI.","2018-02-13",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9307177,"VECTIBIX","I000359","oui",3400893071779,"PANITUMUMAB","AMGEN SAS","Traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) : en seconde ligne en association avec un protocole FOLFIRI pour les patients qui ont reçu en première ligne un protocole de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (excluant l’irinotécan).","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9307177,"VECTIBIX","I000360","oui",3400893071779,"PANITUMUMAB","AMGEN SAS","Traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) : en monothérapie après échec des protocoles de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9307177,"VECTIBIX","I000402","oui",3400893071779,"PANITUMUMAB","AMGEN SAS","Le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) en première ligne en association avec un protocole FOLFOX ou FOLFIRI.","2018-02-13",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9307183,"VECTIBIX","I000359","oui",3400893071830,"PANITUMUMAB","AMGEN SAS","Traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) : en seconde ligne en association avec un protocole FOLFIRI pour les patients qui ont reçu en première ligne un protocole de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (excluant l’irinotécan).","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9307183,"VECTIBIX","I000360","oui",3400893071830,"PANITUMUMAB","AMGEN SAS","Traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) : en monothérapie après échec des protocoles de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan ","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9307183,"VECTIBIX","I000402","oui",3400893071830,"PANITUMUMAB","AMGEN SAS","Le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) en première ligne en association avec un protocole FOLFOX ou FOLFIRI.","2018-02-13",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9260010,"VELCADE","I000361","non",3400892600109,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En association à la doxorubicine liposomale pégylée, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.",null,null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9260010,"VELCADE","I000362","oui",3400892600109,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2014-03-01",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9260010,"VELCADE","I000363","oui",3400892600109,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2014-03-01",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9260010,"VELCADE","I000364","oui",3400892600109,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2014-03-01",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9260010,"VELCADE","I000365","oui",3400892600109,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2014-03-01",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9260010,"VELCADE","I000366","non",3400892600109,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée",null,null,"Cancer","Lymphome "]
[9260010,"VELCADE","I000367","RTU",3400892600109,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM, en association à une autre chimiothérapie","2014-03-01",null,"Immunologie","Amylose"]
[9260010,"VELCADE","I000368","RTU",3400892600109,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","Traitement des patients adultes atteints d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Randall"]
[9318910,"VELCADE","I000361","non",3400893189108,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En association à la doxorubicine liposomale pégylée, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.",null,null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9318910,"VELCADE","I000362","oui",3400893189108,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2014-03-01",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9318910,"VELCADE","I000363","oui",3400893189108,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","2014-03-01",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9318910,"VELCADE","I000364","oui",3400893189108,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2014-03-01",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9318910,"VELCADE","I000365","oui",3400893189108,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","2014-03-01",null,"Cancer","Myélome multiple"]
[9318910,"VELCADE","I000366","non",3400893189108,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée",null,null,"Cancer","Lymphome "]
[9318910,"VELCADE","I000367","RTU",3400893189108,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","Traitement des patients adultes atteints d’une amylose AL non IgM, en association à une autre chimiothérapie","2014-03-01",null,"Immunologie","Amylose"]
[9318910,"VELCADE","I000368","RTU",3400893189108,"BORTEZOMIB","JANSSEN CILAG","Traitement des patients adultes atteints d’une maladie de Randall, en association à une autre chimiothérapie","2014-03-01",null,"Immunologie","Maladie de Randall"]
[9256965,"VENTAVIS","I000369","oui",3400892569659,"ILOPROST","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire primitive dans le but d’améliorer la tolérance à l’effort et les symptômes chez les patients adultes en classe fonctionnelle III (NYHA)","2014-03-01",null,"Cardiologie","Hypertension artérielle pulmonaire"]
[9297467,"VENTAVIS","I000369","oui",3400892974675,"ILOPROST","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire primitive dans le but d’améliorer la tolérance à l’effort et les symptômes chez les patients adultes en classe fonctionnelle III (NYHA)","2014-03-01",null,"Cardiologie","Hypertension artérielle pulmonaire"]
[9405709,"VENTAVIS","I000369","oui",3400894057093,"ILOPROST","BAYER HEALTHCARE SAS","Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire primitive dans le but d’améliorer la tolérance à l’effort et les symptômes chez les patients adultes en classe fonctionnelle III (NYHA)","2014-03-01",null,"Cardiologie","Hypertension artérielle pulmonaire"]
[9440315,"VEYVONDI","I000447","oui",3400894403159,"VONICOG ALFA (facteur von Willebrand recombinant humain)","SHIRE France SA","Chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints de la maladie de von Willebrand (MvW), lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou n'est pas indiqué pour :- le traitement des hémorragies et des saignements d’origine chirurgicale- la prévention des saignements d’origine chirurgicale.VEYVONDI ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie A. ","2018-12-21",null,"Facteur de coagulation","Maladie de von Willebrand"]
[9440321,"VEYVONDI","I000447","oui",3400894403210,"VONICOG ALFA (facteur von Willebrand recombinant humain)","SHIRE France SA","Chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints de la maladie de von Willebrand (MvW), lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou n'est pas indiqué pour :- le traitement des hémorragies et des saignements d’origine chirurgicale- la prévention des saignements d’origine chirurgicale.VEYVONDI ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie A. ","2018-12-21",null,"Facteur de coagulation","Maladie de von Willebrand"]
[9240125,"VFEND","I000370","oui",3400892401256,"VORICONAZOLE","PFIZER PFE France","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Princeps"]
[9240125,"VFEND","I000371","non",3400892401256,"VORICONAZOLE","PFIZER PFE France","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,"2016-09-13","Anti infectieux","Infection fongique","Princeps"]
[9414826,"VFEND","I000370","oui",3400894148265,"VORICONAZOLE","PFIZER PFE France","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Princeps"]
[9414826,"VFEND","I000371","non",3400894148265,"VORICONAZOLE","PFIZER PFE France","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,"2016-09-13","Anti infectieux","Infection fongique","Princeps"]
[9274762,"VIDAZA","I000372","oui",3400892747620,"AZACITIDINE","CELGENE SAS","Traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant  un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS),","2014-03-01",null,"Cancer","Autre"]
[9274762,"VIDAZA","I000373","oui",3400892747620,"AZACITIDINE","CELGENE SAS","Traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie"]
[9274762,"VIDAZA","I000374","oui",3400892747620,"AZACITIDINE","CELGENE SAS","Traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant : une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS)","2014-03-01",null,"Cancer","Leucémie"]
[9274762,"VIDAZA","I000375","non",3400892747620,"AZACITIDINE","CELGENE SAS","Traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant :  une LAM avec > 30 % de blastes médullaires selon la classification de l’OMS.",null,null,"Cancer","Leucémie"]
[9396011,"VIMIZIM","I000376","oui",3400893960110,"ELOSULFASE ALFA","BIOMARIN EUROPE","Traitement de la mucopolysaccharidose de type IV A (syndrome de Morquio A, MPS IV A) chez les patients de tous âges.","2014-03-01",null,"Maladie rare","Mucopolysaccharidose"]
[9395678,"VONCENTO","I000377","oui",3400893956786,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN (FVIII) + FACTEUR VON WILLEBRAND (FVW)","CSL BEHRING","Prophylaxie et traitement des épisodes hémorragiques ou des saignements d’origine chirurgicale chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9395678,"VONCENTO","I000406","oui",3400893956786,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN (FVIII) + FACTEUR VON WILLEBRAND (FVW)","CSL BEHRING","En prophylaxie des épisodes hémorragiques, quel que soit l’âge du patient","2018-04-13",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9395678,"VONCENTO","I000407","oui",3400893956786,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN (FVIII) + FACTEUR VON WILLEBRAND (FVW)","CSL BEHRING","Chez l’enfant d’âge < 12 ans dans le traitement des épisodes hémorragiques, dans la prophylaxie et le traitement des saignements d’origine chirurgicale chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué,","2018-04-13",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9395684,"VONCENTO","I000377","oui",3400893956847,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN (FVIII) + FACTEUR VON WILLEBRAND (FVW)","CSL BEHRING","Prophylaxie et traitement des épisodes hémorragiques ou des saignements d’origine chirurgicale chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9395684,"VONCENTO","I000406","oui",3400893956847,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN (FVIII) + FACTEUR VON WILLEBRAND (FVW)","CSL BEHRING","En prophylaxie des épisodes hémorragiques, quel que soit l’âge du patient","2018-04-13",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9395684,"VONCENTO","I000407","oui",3400893956847,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN (FVIII) + FACTEUR VON WILLEBRAND (FVW)","CSL BEHRING","Chez l’enfant d’âge < 12 ans dans le traitement des épisodes hémorragiques, dans la prophylaxie et le traitement des saignements d’origine chirurgicale chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué,","2018-04-13",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9395690,"VONCENTO","I000377","oui",3400893956908,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN (FVIII) + FACTEUR VON WILLEBRAND (FVW)","CSL BEHRING","Prophylaxie et traitement des épisodes hémorragiques ou des saignements d’origine chirurgicale chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9395690,"VONCENTO","I000406","oui",3400893956908,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN (FVIII) + FACTEUR VON WILLEBRAND (FVW)","CSL BEHRING","En prophylaxie des épisodes hémorragiques, quel que soit l’âge du patient","2018-04-13",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9395690,"VONCENTO","I000407","oui",3400893956908,"FACTEUR VIII DE COAGULATION HUMAIN (FVIII) + FACTEUR VON WILLEBRAND (FVW)","CSL BEHRING","Chez l’enfant d’âge < 12 ans dans le traitement des épisodes hémorragiques, dans la prophylaxie et le traitement des saignements d’origine chirurgicale chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué,","2018-04-13",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9414097,"VORICONAZOLE ACCORD","I000370","oui",3400894140979,"VORICONAZOLE","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9414097,"VORICONAZOLE ACCORD","I000371","non",3400894140979,"VORICONAZOLE","ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9417983,"VORICONAZOLE ARROW","I000370","oui",3400894179832,"VORICONAZOLE","ARROW","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9417983,"VORICONAZOLE ARROW","I000371","non",3400894179832,"VORICONAZOLE","ARROW","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9423133,"VORICONAZOLE DR REDDY'S","I000370","oui",3400894231332,"VORICONAZOLE","REDDY PHARMA SAS","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9423133,"VORICONAZOLE DR REDDY'S","I000371","non",3400894231332,"VORICONAZOLE","REDDY PHARMA SAS","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9419060,"VORICONAZOLE FRESENIUS KABI","I000370","oui",3400894190608,"VORICONAZOLE","FRESENIUS KABI France","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9419060,"VORICONAZOLE FRESENIUS KABI","I000371","non",3400894190608,"VORICONAZOLE","FRESENIUS KABI France","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9419108,"VORICONAZOLE MYLAN","I000370","oui",3400894191087,"VORICONAZOLE","MYLAN S.A.S","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9419108,"VORICONAZOLE MYLAN","I000371","non",3400894191087,"VORICONAZOLE","MYLAN S.A.S","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9419947,"VORICONAZOLE OHRE PHARMA","I000370","oui",3400894199472,"VORICONAZOLE","OHRE PHARMA","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9419947,"VORICONAZOLE OHRE PHARMA","I000371","non",3400894199472,"VORICONAZOLE","OHRE PHARMA","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9417569,"VORICONAZOLE PANPHARMA","I000370","oui",3400894175698,"VORICONAZOLE"," PANPHARMA","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9417569,"VORICONAZOLE PANPHARMA","I000371","non",3400894175698,"VORICONAZOLE"," PANPHARMA","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9418356,"VORICONAZOLE SANDOZ","I000370","oui",3400894183563,"VORICONAZOLE","SANDOZ","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9418356,"VORICONAZOLE SANDOZ","I000371","non",3400894183563,"VORICONAZOLE","SANDOZ","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9419976,"VORICONAZOLE TEVA","I000370","oui",3400894199762,"VORICONAZOLE","TEVA SANTE","Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes : – traitement des aspergilloses invasives , – traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, – traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole , – traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp. VFEND doit être principalement administré aux patients, atteints d’infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.","2014-03-01",null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9419976,"VORICONAZOLE TEVA","I000371","non",3400894199762,"VORICONAZOLE","TEVA SANTE","Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.",null,null,"Anti infectieux","Infection fongique","Générique"]
[9355035,"VPRIV","I000378","oui",3400893550359,"VERAGLUCERASE ALPHA","SHIRE HGT","Traitement enzymatique substitutif à long terme indiqué chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1.","2014-03-01",null,"Maladie rare","Maladie de Gaucher"]
[9255463,"WILFACTIN","I000379","oui",3400892554631,"FACTEUR WILLEBRAND HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et la prévention des hémorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de Willebrand quand le traitement seul par la desmopressine (DDAVP) est inefficace ou contre-indiqué. WILFACTIN ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie A.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9394615,"WILFACTIN","I000379","oui",3400893946152,"FACTEUR WILLEBRAND HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et la prévention des hémorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de Willebrand quand le traitement seul par la desmopressine (DDAVP) est inefficace ou contre-indiqué. WILFACTIN ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie A.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9394621,"WILFACTIN","I000379","oui",3400893946213,"FACTEUR WILLEBRAND HUMAIN","LFB BIOMEDIC.","Traitement et la prévention des hémorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de Willebrand quand le traitement seul par la desmopressine (DDAVP) est inefficace ou contre-indiqué. WILFACTIN ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie A.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9255486,"WILSTART","I000380","oui",3400892554860,"FACTEUR VON WILLEBRAND ET FACTEUR VIII DE COAGULATION EN ASSOCIATION","LFB BIOMEDIC.","Spécifiquement indiqué dans la phase initiale du traitement de la maladie de Willebrand quand le traitement par la desmopressine (dDAVP) est inefficace ou contre-indiqué. WILSTART ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie A.","2014-03-01",null,"Facteur de coagulation","Déficit congénital en facteurs de coagulation"]
[9374050,"YERVOY","I000381","non",3400893740507,"IPILIMUMAB","BMS","Traitement des patients adultes atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique).",null,"2018-03-01","Cancer","Mélanome"]
[9374050,"YERVOY","I000463","oui",3400893740507,"IPILIMUMAB","BMS","En association à nivolumab, en 1ère ligne de traitement du mélanome au stade avancé chez les les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF non muté, ne présentant pas de métastase cérébrale active et avec une administration dans des centres disposant d’une réanimation médicale polyvalente ou équivalent","2019-04-30",null,"Cancer","mélanome "]
[9374067,"YERVOY","I000381","non",3400893740675,"IPILIMUMAB","BMS","Traitement des patients adultes atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique).",null,"2018-03-01","Cancer","Mélanome"]
[9374067,"YERVOY","I000463","oui",3400893740675,"IPILIMUMAB","BMS","En association à nivolumab, en 1ère ligne de traitement du mélanome au stade avancé chez les les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF non muté, ne présentant pas de métastase cérébrale active et avec une administration dans des centres disposant d’une réanimation médicale polyvalente ou équivalent","2019-04-30",null,"Cancer","mélanome "]
[9440456,"YESCARTA","I000470","oui",3400894404569,"AXICABTAGENE CILOLEUCEL","GILEAD","le traitement des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) et de lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB) réfractaire ou en rechute, après au moins deux lignes de traitement systémique","2019-07-13",null,"Cancer","Lymphome "]
[9290519,"YONDELIS","I000382","non",3400892905198,"TRABECTEDINE","PHARMA MAR","Chez les patients adultes atteints de sarcome des tissus mous évolué, après échec de traitements à base d'anthracyclines et d'ifosfamide, ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments. Les données d'efficacité ont principalement été obtenues chez des patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome.",null,null,"Cancer","Sarcome"]
[9290519,"YONDELIS","I000383","oui",3400892905198,"TRABECTEDINE","PHARMA MAR","En association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP) chez les patientes atteintes de cancer des ovaires récidivant sensible au platine.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9290525,"YONDELIS","I000382","non",3400892905259,"TRABECTEDINE","PHARMA MAR","Chez les patients adultes atteints de sarcome des tissus mous évolué, après échec de traitements à base d'anthracyclines et d'ifosfamide, ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments. Les données d'efficacité ont principalement été obtenues chez des patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome.",null,null,"Cancer","Sarcome"]
[9290525,"YONDELIS","I000383","oui",3400892905259,"TRABECTEDINE","PHARMA MAR","En association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP) chez les patientes atteintes de cancer des ovaires récidivant sensible au platine.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer gynéco"]
[9251235,"YTRACIS","I000384","oui",3400892512358,"PREPARATION RADIOPHARMACEUTIQUE","CIS BIO INTERN.","A utiliser uniquement pour le marquage de molécules vectrices spécialement développées et autorisées pour être marquées par ce radionucléide","2014-03-01",null,"Diagnostic"]
[9406206,"YTTRIGA","I000385","oui",3400894062066,"YTTRIUM [90Y] CHLORURE","Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH","A utiliser uniquement pour le marquage de molécules vectrices spécialement développées et autorisées pour être marquées par ce radionucléide","2014-03-01",null,"Diagnostic"]
[9406212,"YTTRIGA","I000385","oui",3400894062127,"YTTRIUM [90Y] CHLORURE","Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH","A utiliser uniquement pour le marquage de molécules vectrices spécialement développées et autorisées pour être marquées par ce radionucléide","2014-03-01",null,"Diagnostic"]
[9394992,"ZALTRAP","I000386","oui",3400893949924,"AFLIBERCEPT","SANOFI-AVENTIS FRANCE","En association avec la chimiothérapie irinotécan/5-fluorouracile/acide folinique (FOLFIRI) est indiqué chez les adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRM) résistant ou ayant progressé après un traitement à base d’oxaliplatine.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9395000,"ZALTRAP","I000386","oui",3400893950005,"AFLIBERCEPT","SANOFI-AVENTIS FRANCE","En association avec la chimiothérapie irinotécan/5-fluorouracile/acide folinique (FOLFIRI) est indiqué chez les adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRM) résistant ou ayant progressé après un traitement à base d’oxaliplatine.","2014-03-01",null,"Cancer","Cancer colorectal"]
[9438896,"ZESSLY","I000197","oui",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : Un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systématiques non biologiques (MTX, ciclosporine et acitrétine) et la photothérapie et Une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important.","2019-02-21",null,"Immunologie","Psoriasis","Biosimilaire"]
[9438896,"ZESSLY","I000284","oui",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","En association avec le méthotrexate, indiqué pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez  les patients adultes ayant une polyarthrite rhumatoide active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs), dont le méthotrexate, a été inappropriée.","2019-02-21",null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9438896,"ZESSLY","I000285","RTU",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","Maladie de Takayasu réfractaire à la corticothérapie et aux immunosuppresseurs conventionnels ","2019-02-21",null,"Immunologie","Maladie de Takayasu","Biosimilaire"]
[9438896,"ZESSLY","I000286","non",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","En association avec le méthotrexate, indiqué pour réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une polyarthrite rhumatoide active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARDs.",null,null,"Immunologie","Polyarthrite Rhumatoïde","Biosimilaire"]
[9438896,"ZESSLY","I000287","oui",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur , ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré","2019-02-21",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9438896,"ZESSLY","I000288","oui",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la maladie de Crohn active fistulisée, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement conventionnel approprié et bien conduit (comprenant antibiotiques, drainage et thérapie immunosuppressive).","2019-02-21",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9438896,"ZESSLY","I000289","oui",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention , ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. L’infliximab a été étudié uniquement en association avec un traitement conventionnel immunosuppresseur.","2019-02-21",null,"Immunologie","Maladie de Crohn","Biosimilaire"]
[9438896,"ZESSLY","I000290","oui",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l’azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.","2019-02-21",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9438896,"ZESSLY","I000291","oui",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-MP ou l’AZA, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.","2019-02-21",null,"Immunologie","Rectocolite Hémorragique","Biosimilaire"]
[9438896,"ZESSLY","I000292","oui",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","Traitement de la spondylarthrite ankylosante active, sévère, chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel.","2019-02-21",null,"Immunologie","Spondylarthrite Ankylosante","Biosimilaire"]
[9438896,"ZESSLY","I000293","oui",3400894388968,"INFLIXIMAB","SANDOZ SAS","Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les patients adultes quand la réponse à un précédent traitement avec les DMARDs a été inadéquate. Infliximax doit être administré  en association avec le méthotrexate ou seul chez les patients qui ont montré une intolérance au méthotrexate ou chez lesquels le méthotrexate est contre-indiqué","2019-02-21",null,"Immunologie","Rhumatisme Psoriasique","Biosimilaire"]
[9258504,"ZEVALIN","I000387","oui",3400892585048,"IBRITUMOMAB TIUXETAN","CIS BIO INTERN.","Marqué à l’yttrium-90  traitement de consolidation après induction d’une rémission chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire non traités antérieurement. Les bénéfices de Zevalin suite à l’utilisation du rituximab associé à une chimiothérapie n’ont pas été démontrés.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome "]
[9258504,"ZEVALIN","I000388","oui",3400892585048,"IBRITUMOMAB TIUXETAN","CIS BIO INTERN.","Marqué à l'yttrium-90 traitement des patients adultes atteints d’un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B CD20+, de type folliculaire, en rechute ou réfractaire après traitement par le rituximab.","2014-03-01",null,"Cancer","Lymphome "]
[9429331,"ZINPLAVA","I000469","oui",3400894293316,"BEZLOTOXUMAB","MSD","La prévention des récidives d’infection à Clostridium difficile (ICD) chez la population  d’adultes à haut risque de récidive d’ICD définie de la façon suivante: patients recevant un traitement antibiotique (métronidazole, vancomycine et fidaxomicine) contre l’ICD ET ayant au moins l’une des caractéristiques suivantes : âge ≥ 65 ans, antécédent d’ICD au cours des 6 mois précédents, ICD sévère (score Zar ≥ 2), immunodépression","2019-07-16",null,"Anti infectieux","Infection à Clostridium difficile"]
["*","*","I999998","*","*","*",null,"Indications faisant l’objet de recherches menées dans le cadre de l’article L. 1121-1 du code de la santé publique","*",null,"*","*"]
["*","*","I999999","*","*","*",null,"Prescription en dehors d’une indication prévue par l’autorisation de mise sur le marché au sens de l’article L. 5121-12-1 du code de la santé publique","*",null,"*","*"]

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